Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D07AC04

Acetonid fluocynolonu

fluocinoloni acetonidum fluocinolone acetonide

Synonimy: Fluocynolon

Fluocynolon acetonid należy do grupy silnych glikokortykosteroidów. Stosowany miejscowo, działa przeciwzapalnie, łagodzi swędzenie i obkurcza naczynia krwionośne. Dzięki tym właściwościom skutecznie redukuje objawy wielu ostrych i przewlekłych chorób skóry, a także stany zapalne ucha czy zaburzenia widzenia związane z chorobami oczu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Acetonid fluocynolonu

5 preparatów w 9 wariantach (3 jednoskładnikowe, 6 złożonych), zgrupowane z 25 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

6 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Implanty · doocznie1

  • Iluvien 190 mcg
    Rx

    Millmount Healthcare Limited Implant do ciała szklistego w aplikatorze doocznie 1 opakowanie

Krople do uszu · dousznie3

Krople do uszu jednodawkowe · dousznie2

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Acetonid fluocynolonu158

Zweryfikowanych: 6 z 158 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Dasiprotimut-t niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Elapegademaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Krydanimod niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leniolisib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mavoryksafor niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Motiksaforid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloes umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko hipokalemii. Monitorowanie stężenia elektrolitów w przypadku równoczesnego stosowania.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

Pokaż pozostałe interakcje (150)
  • Danikopan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Darwadstrocel umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Fumaran diroksymelu umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Fumaran tegomilu umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Iptakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Krowalimab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Kruszyna pospolita umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z niedoborem potasu. Monitorowanie poziomu elektrolitów.

  • Leflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Lenalidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Pirfenidon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Pomalidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Pozelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Teryflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Vilobelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Zilukoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Abatacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Abetimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Adalimumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Afelimomab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Albinterferon α-2b niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Aldesleukina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Alefacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Alemtuzumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Anakinra niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Ancestym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Anifrolumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Apremilast niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Awakopan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Balugrastym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Barycytynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Bazyliksymab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Begelomab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Belatacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Belimumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Belumosudyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Bimekizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Briakinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Brodalumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Cepeginterferon α-2b niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Certolizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Cyklosporyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Daklizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Deukrawacytynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Diwozylimab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Efalizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Efbemalenograstim alfa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Efgartigimod alfa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Eflapegrastym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Ekulizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Emapalumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Empegfilgrastym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Etanercept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Etrasymod niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Ewerolimus niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Filgotynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Filgrastym niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Fingolimod niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Goflikicept niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Golimumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Guselkumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Gusperimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Histamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Iksekizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Imlifidaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Immunocyjanina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Inebilizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Infliksymab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Interferon alfakon-1 niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon α-1n niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon α-2a niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon α-2b niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon α naturalny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon β-1a niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon β-1b niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon β naturalny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Interferon γ niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Itacytynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Kanakinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Karbomer niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych do oka. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Kladrybina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Kwas mykofenolowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Kwas poliinozyno-policytydylowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Lenograstym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Lentinan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Lewilimab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Lipegfilgrastym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Mifamurtyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Mirikizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Molgramostym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Natalizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Netakimab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Octan glatirameru niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Ofatumumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.

  • Okrelizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Olokizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Opinercept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Oprelwekina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Ozanimod niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Peficytynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Pegademaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Pegcetakoplan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Pegfilgrastym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Peginterferon α-2a niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Peginterferon α-2b niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Peginterferon αkon-2 niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Peginterferon β-1a niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Pegteograstym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Pidotymod niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Pleryksafor niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Ponesimod niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Rawulizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Remibrutinib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Ritlecytynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Rochinimeks niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Ropeginterferon α-2b niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Rozanoliksyzumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Rylonacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Ryzankizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Sampeginterferon β-1a niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Sargramostym niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Sarylumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Satralizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Sekukinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Senes niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.

  • Seniprutug niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Siltuksymab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Siponimod niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Sipuleucel-t niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Sirolimus niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Spesolimab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Sutymlimab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Syrukumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Szczepionka bcg niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Szczepionka przeciw czerniakowi niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Tazonermina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Teprotumumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Tetryzolina niska niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.

  • Tocylizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Tofacytynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Tyldrakizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Tymopentyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunostymulującej.

  • Ublituksymab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Upadacytynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Ustekinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Wedolizumab niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

  • Woklosporyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.

Nie są znane istotne interakcje podczas miejscowego stosowania fluocynolonu acetonidu, jednak może on nasilać działanie leków immunosupresyjnych i osłabiać działanie immunostymulujących. W przypadku preparatów złożonych, takich jak maść z neomycyną czy krople z cyprofloksacyną, mogą występować dodatkowe interakcje charakterystyczne dla tych antybiotyków.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania13

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)

Preparaty złożone (6) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D07 Kortykosteroidy stosowane w dermatologii
  3. D07A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D07AC Podgrupa chemiczna
  5. D07AC04 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
D07AC04 · S01BA15
Kody w preparatach złożonych
S02CA05 · D07CC02Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy D07AC3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na fluocynolon acetonid, inne glikokortykosteroidy lub substancje pomocnicze
  • Bakteryjne, wirusowe lub grzybicze zakażenia skóry i ucha
  • Trądzik, zapalenie skóry dookoła ust
  • Dzieci poniżej 2. roku życia (maść, żel)
  • Specyficzne przeciwwskazania dla oka: aktywna jaskra, zakażenia oka

Środki ostrożności

Stosowanie fluocynolonu acetonidu w ciąży i w okresie karmienia piersią jest ograniczone – lek można stosować tylko, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Nie zaleca się długotrwałego stosowania, szczególnie u dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Substancja ta nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U osób starszych, z chorobami nerek lub wątroby, należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.

Ciąża i laktacja

Fluocynolon acetonid można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególnie nie zaleca się stosowania w pierwszym trymestrze.

Dzieci

Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia (maść, żel). U dzieci powyżej 2 lat należy zachować szczególną ostrożność, stosować krótkotrwale i tylko w przypadku bezwzględnej konieczności. W przypadku implantów do oka nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci.

Prowadzenie pojazdów

Fluocynolon acetonid stosowany miejscowo na skórę i do uszu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku preparatów do oka należy być ostrożnym w razie wystąpienia zaburzeń widzenia.

Jak działa

Fluocynolon acetonid działa głównie przez hamowanie reakcji zapalnych, ograniczając migrację komórek odpowiedzialnych za stan zapalny i zmniejszając produkcję substancji wywołujących obrzęk i świąd. Hamuje również syntezę białek i gromadzenie kolagenu w skórze.

Wskazania

  • Ostre i ciężkie, nie zakażone, suche stany zapalne skóry (np. łojotokowe i atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj płaski, wyprysk kontaktowy alergiczny)
  • Stany skórne powikłane zakażeniem bakteryjnym (przy połączeniu z neomycyną)
  • Leczenie ostrych zakażeń ucha zewnętrznego i środkowego (w połączeniu z cyprofloksacyną)
  • Leczenie zaburzeń widzenia związanych z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej oraz zapobieganiu nawrotom zapalenia błony naczyniowej oka (implant do oka)

Dawkowanie

Najczęściej maść lub żel z fluocynolonem acetonidem nakłada się cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsce na skórze raz lub dwa razy dziennie, nie dłużej niż przez 2 tygodnie. Krople do uszu stosuje się zazwyczaj 2 razy dziennie przez 7 dni. Implant do oka jest podawany przez okulistę i działa nawet do 36 miesięcy.

Dostępne postaci

  • Maść 0,25 mg/g – do stosowania miejscowego na skórę
  • Żel 0,25 mg/g – do miejscowego leczenia zmian skórnych, również na owłosionej skórze głowy
  • Maść złożona (z neomycyną): 0,25 mg fluocynolonu acetonidu + 5 mg neomycyny siarczanu/g – do stosowania miejscowego na skórę w przypadkach powikłanych zakażeniem bakteryjnym
  • Krople do uszu (roztwór): 0,25 mg/ml (w połączeniu z cyprofloksacyną 3 mg/ml) – do leczenia zapalenia ucha zewnętrznego i środkowego
  • Implant do ciałka szklistego (oko): 190 mikrogramów – do leczenia zaburzeń widzenia związanych z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej i zapaleniem błony naczyniowej oka

Fluocynolon acetonid występuje zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi substancjami, np. neomycyną (antybiotyk) czy cyprofloksacyną (antybiotyk do uszu).

Działania niepożądane

  • Podrażnienie skóry, pieczenie, świąd
  • Suchość skóry, zaniki tkanki podskórnej, rozstępy, teleangiektazje
  • Wtórne zakażenia skóry
  • Objawy ogólnoustrojowe (przy długotrwałym stosowaniu): nadciśnienie, hiperglikemia, zahamowanie wzrostu u dzieci, zmniejszenie odporności
  • W przypadku implantów do oka: zaćma, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to przede wszystkim działania niepożądane typowe dla kortykosteroidów: obrzęki, nadciśnienie, podwyższony poziom cukru, obniżona odporność, a w ciężkich przypadkach – zespół Cushinga. W przypadku przedawkowania należy stopniowo odstawić lek lub zastosować słabszy glikokortykosteroid.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
fluocinoloni acetonidum
Nazwa angielska
fluocinolone acetonide
Synonimy
Fluocynolon

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    25 pozwoleń → 9 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    158 par, w tym 6 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (6) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.