Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J01CA04

Amoksycylina

amoxicillinum amoxicillin

Synonimy: Trihydrat amoksycyliny

Amoksycylina to antybiotyk z grupy penicylin, który hamuje rozwój wielu bakterii wywołujących zakażenia. Stosuje się ją w leczeniu m.in. zakażeń dróg oddechowych, układu moczowego, skóry oraz tkanek miękkich. W połączeniu z kwasem klawulanowym jej skuteczność obejmuje również bakterie oporne na niektóre antybiotyki.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 10 z 11 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (44) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające amoksycylinę

35 preparatów w 74 wariantach (30 jednoskładnikowych, 44 złożone), zgrupowane z 96 pozwoleń w rejestrze.

Filtry (1)

11 z 74 wariantów po zastosowaniu filtrów

Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie2

  • Hiconcil 250 mg/5 ml
    Rx Refundacja

    Krka Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej doustnie 1 opakowanie 1 z refundacją od 3,20 zł dopłaty

  • Auglavin PPH (400 mg + 57 mg)/5 ml
    Rx Złożony Refundacja

    Haupt Pharma Latina S.r.l. Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej doustnie 4 opakowania 2 z refundacją od 9,88 zł dopłaty

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie9

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z amoksycyliną2

Wszystkie 2 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Metotreksat istotna zweryfikowana

    Ocena konieczności jednoczesnego stosowania – przed włączeniem antybiotyku β-laktamowego u pacjenta leczonego metotreksatem wskazana jest analiza alternatywnych opcji terapeutycznych, zwłaszcza u chorych otrzymujących…

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest uznawane za bezpieczne i może być klinicznie korzystne w leczeniu zakażeń dróg oddechowych; ambroksol może być stosowany jako element leczenia wspomagającego u pacjentów otrzymujących…

  • Probenecyd zwiększa stężenie amoksycyliny we krwi
  • Allopurynol zwiększa ryzyko reakcji alergicznych na skórze
  • Niektóre leki przeciwzakrzepowe mogą wymagać monitorowania podczas stosowania amoksycyliny
  • Metotreksat może być wolniej usuwany z organizmu podczas stosowania penicylin

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania28

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (22 więcej)

Preparaty złożone (44) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
  3. J01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J01CA Podgrupa chemiczna
  5. J01CA04 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
J01CR02Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy J01CA1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na amoksycylinę lub inne penicyliny
  • Przebyte ciężkie reakcje alergiczne na antybiotyki beta-laktamowe
  • Przebyte zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka spowodowana przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy (dotyczy połączeń)

Środki ostrożności

Amoksycylina może być stosowana u osób starszych, ale w przypadku zaburzeń pracy nerek lub wątroby konieczne może być dostosowanie dawki. U kobiet w ciąży i karmiących piersią decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz. Lek nie wpływa zwykle na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy, mogą się pojawić.

Ciąża i laktacja

Amoksycylina może być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne i korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Dzieci

Amoksycylina jest szeroko stosowana u dzieci, w odpowiednio dostosowanych dawkach i postaciach leku. U najmłodszych dzieci dawkowanie ustala lekarz.

Prowadzenie pojazdów

Amoksycylina nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Amoksycylina hamuje budowę ściany komórkowej bakterii, prowadząc do ich zniszczenia. W połączeniu z kwasem klawulanowym jej działanie obejmuje także bakterie produkujące enzymy rozkładające penicyliny.

Wskazania

  • Zakażenia dróg oddechowych (np. zapalenie zatok, gardła, ucha środkowego, płuc)
  • Zakażenia układu moczowego (np. zapalenie pęcherza, odmiedniczkowe zapalenie nerek)
  • Zakażenia skóry i tkanek miękkich
  • Zakażenia kości i stawów
  • Zakażenia jamy brzusznej i narządów płciowych
  • Profilaktyka zakażeń podczas zabiegów chirurgicznych

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 500 mg do 1 g co 8 godzin w przypadku tabletek lub kapsułek. U dzieci dawkę dobiera się do masy ciała i wieku. W przypadku ciężkich zakażeń lub leczenia szpitalnego stosuje się wyższe dawki i podanie dożylne.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde: 500 mg
  • Tabletki: 1 g
  • Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej: 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg, 1 g
  • Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (w połączeniu z kwasem klawulanowym): 400 mg + 57 mg / 5 ml
  • Tabletki powlekane (z kwasem klawulanowym): 250 mg + 125 mg, 500 mg + 125 mg
  • Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (z kwasem klawulanowym): 500 mg + 100 mg, 1 g + 200 mg, 2 g + 200 mg

Amoksycylina występuje również w połączeniu z kwasem klawulanowym w różnych proporcjach i formach (tabletki, proszek do zawiesiny, proszek do wstrzykiwań).

Działania niepożądane

  • Biegunka
  • Nudności
  • Wysypka skórna
  • Ból brzucha
  • Zawroty głowy
  • Reakcje alergiczne (obrzęk, świąd, pokrzywka)

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do nudności, wymiotów, biegunki oraz zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. W ciężkich przypadkach może dojść do krystalurii (wytrącania się kryształków w moczu) i niewydolności nerek. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
amoxicillinum
Nazwa angielska
amoxicillin
Synonimy
Trihydrat amoksycyliny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    96 pozwoleń → 74 warianty w 35 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    40 z 74 wariantów ma refundowane opakowania (63 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    2 pary, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich. Warianty złożone (44) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    11 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.