Amorolfina należy do grupy leków przeciwgrzybiczych do stosowania miejscowego. Jej głównym zadaniem jest zwalczanie grzybów powodujących grzybicę paznokci. Działa zarówno grzybobójczo, jak i grzybostatycznie, co oznacza, że nie tylko niszczy grzyby, ale również hamuje ich rozwój.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające amorolfinę
6 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
2 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z amorolfiną4
Zweryfikowanych: 1 z 4 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie klotrymazolu z innymi lekami przeciwgrzybicznymi stosowanymi miejscowo jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie tolterodyny z przeciwgrzybiczymi produktami leczniczymi ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania azotanu ekonazolu z amorolfiną ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji amorolfiny z innymi lekami stosowanymi miejscowo lub ogólnie.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Grzybica paznokci 4 produkty
-
Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i profilaktycznie 2 produkty
-
Miejscowe leczenie grzybic paznokci 2 produkty
-
Grzybica paznokci bez zajęcia macierzy 1 produkt
-
Podpłytkowa grzybica paznokci 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D01 Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
- D01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D01AE Podgrupa chemiczna
- D01AE16 Substancja czynna
Inne substancje z grupy D01AE3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na amorolfinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w lakierze
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania amorolfiny u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności
- Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących stosowania u osób starszych
- Brak danych dotyczących wpływu amorolfiny na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn
- Nie opisano interakcji z alkoholem
- Brak szczegółowych informacji dotyczących stosowania u osób z niewydolnością nerek lub wątroby
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania amorolfiny w ciąży. Stosowanie u kobiet w ciąży nie jest zalecane, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania amorolfiny u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych wskazujących, aby amorolfina miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
Jak działa
Amorolfina zaburza syntezę steroli w błonie komórkowej grzybów, prowadząc do obniżenia poziomu ergosterolu i nagromadzenia nieprawidłowych steroli. Skutkiem jest uszkodzenie komórek grzybów i zahamowanie ich wzrostu.
Wskazania
- Leczenie grzybicy paznokci (onychomikozy) wywołanej przez dermatofity, drożdżaki i pleśnie
Dawkowanie
Zazwyczaj amorolfinę stosuje się raz w tygodniu na zmienione chorobowo paznokcie rąk lub stóp. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić częstsze stosowanie, np. dwa razy w tygodniu.
Dostępne postaci
- Lakier do paznokci leczniczy, zawierający 50 mg amorolfiny w 1 ml (najczęściej jako amorolfiny chlorowodorek)
Amorolfina występuje wyłącznie w postaci lakieru do paznokci, przeznaczonego do stosowania miejscowego. Nie ma innych form ani połączeń z innymi substancjami czynnymi opisanych w materiałach źródłowych.
Działania niepożądane
- Zaburzenia płytki paznokciowej, takie jak zmiana zabarwienia, łamliwość czy kruchość paznokci
- Rzadziej: uczucie pieczenia skóry, rumień, świąd, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, pęcherze skórne
Przedawkowanie
Nie należy spodziewać się ogólnoustrojowych działań niepożądanych po miejscowym przedawkowaniu amorolfiny. W razie przypadkowego połknięcia lakieru należy wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe, takie jak płukanie żołądka.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- amorolfinum
- Nazwa angielska
- amorolfine
- Synonimy
- Amorolfin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
4 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.