Przejdź do treści
Substancja czynna ATC G02CX01

Atozyban

atosibanum atosiban

Atozyban należy do grupy leków ginekologicznych i jest stosowany w celu zahamowania przedwczesnej czynności porodowej. Jego działanie polega na blokowaniu naturalnych substancji wywołujących skurcze macicy, co pozwala na opóźnienie porodu u kobiet, u których istnieje ryzyko jego przedwczesnego wystąpienia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, dzieci i seniorzy.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające atozyban

5 preparatów w 10 wariantach (10 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

9 z 10 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo9

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z atozybanem

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie wykazano istotnych interakcji atozybanu z innymi lekami, w tym betametazonem i labetalolem. Jednak należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków hamujących skurcze macicy.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
  2. G02 Inne leki ginekologiczne
  3. G02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. G02CX Podgrupa chemiczna
  5. G02CX01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy G02CX3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Wiek ciążowy poniżej 24 lub powyżej 33 tygodni
  • Przedwczesne pęknięcie błon płodowych po 30. tygodniu ciąży
  • Krwawienie z dróg rodnych wymagające natychmiastowego porodu
  • Rzucawka, ciężki stan przedrzucawkowy
  • Wewnątrzmaciczna śmierć płodu, zakażenie wewnątrzmaciczne, łożysko przodujące, przedwczesne oddzielenie się łożyska
  • Nadwrażliwość na atozyban lub inne składniki leku

Środki ostrożności

Atozyban nie powinien być stosowany u kobiet z ciężkimi chorobami wątroby i nerek ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie. U pacjentek z niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność. Nie jest znany wpływ na prowadzenie pojazdów czy obsługę maszyn, ale lek podawany jest wyłącznie w szpitalu. Nie ma również potwierdzonych interakcji z alkoholem. U osób starszych nie stosuje się leku, a u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat bezpieczeństwo nie zostało określone.

Ciąża i laktacja

Atozyban stosuje się wyłącznie u kobiet w ciąży, u których występuje ryzyko przedwczesnego porodu. Nie powinien być stosowany w innych przypadkach.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania atozybanu u kobiet w ciąży poniżej 18 roku życia nie zostały określone.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych o wpływie atozybanu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak lek jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych, więc nie przewiduje się takiego ryzyka.

Jak działa

Atozyban działa jako antagonista oksytocyny, blokując jej receptory w mięśniu macicy. Dzięki temu zmniejsza częstość i siłę skurczów macicy, co pozwala na opóźnienie porodu.

Wskazania

  • Hamowanie przedwczesnej czynności porodowej u kobiet w ciąży między 24. a 33. tygodniem ciąży, gdy występują regularne skurcze macicy i inne określone objawy.

Dawkowanie

Najczęściej stosowany schemat obejmuje początkowe dożylne wstrzyknięcie 6,75 mg, a następnie wlew dożylny przez 48 godzin, nie przekraczając całkowitej dawki 330,75 mg.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań: 6,75 mg/0,9 ml
  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: 37,5 mg/5 ml (po rozcieńczeniu 0,75 mg/ml)

Atozyban występuje wyłącznie jako lek podawany dożylnie, zarówno w postaci pojedynczego wstrzyknięcia, jak i w formie ciągłego wlewu dożylnego.

Działania niepożądane

  • Nudności
  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
  • Wymioty
  • Niedociśnienie, uderzenia gorąca
  • Bezsenność
  • Reakcje alergiczne (rzadko)
  • Duszność i obrzęk płuc (szczególnie przy równoczesnym stosowaniu innych leków hamujących skurcze macicy lub w ciążach mnogich)

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania atozybanu nie zaobserwowano specyficznych objawów. Nie istnieje specjalne leczenie w takich sytuacjach.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
atosibanum
Nazwa angielska
atosiban

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 10 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.