Atropina
Interakcje z atropiną367
Zweryfikowanych: 117 z 367 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Benztropina istotna zweryfikowana
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Pokaż pozostałe interakcje (359)
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i przyspieszenia czynności serca. W części źródeł wskazywane jako przeciwwskazane.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i innych leków o działaniu antycholinergicznym, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Monitorowanie czynności przewodu pokarmowego, w tym częstości wypróżnień…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie skuteczności terapii pirydostygminą; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znoszenie działania inhibitorów cholinoesterazy.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie nasilonego działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego oraz kontroli skuteczności terapeutycznej diksyrazyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na nasilone działania antycholinergiczne.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie parametrów krążeniowych.
-
Alfosceran choliny niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas stosowania w skojarzeniu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych cholinolitycznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu) oraz objawów zaostrzenia jaskry.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji aplikacji leków okulistycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny we krwi oraz obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych digoksyny, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na utratę skuteczności terapeutycznej distygminy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko utraty skuteczności terapeutycznej inhibitora cholinoesterazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia funkcji poznawczych).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia objawów parkinsonowskich oraz działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu…
-
Obserwacja objawów przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów antycholinergicznych oraz ocena skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla leków przeciwcholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie efektywności działania mukolitycznego.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia funkcji poznawczych).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii cymetydyną ze względu na możliwość osłabienia działania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem żelu z dectaflurem a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Kontrola kliniczna podczas echokardiografii obciążeniowej.
-
Monitorowanie stanu kardiologicznego pacjenta.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Etylobenztropina niska niezweryfikowana
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatu zawierającego fluorek sodu a lekiem na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie występowania zaparć oraz objawów niedrożności porażennej jelit. Jednoczesne stosowanie bywa opisywane jako przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Uwzględnienie możliwego wpływu atropiny na wyniki badań z użyciem nadtechnecjanu podczas interpretacji diagnostycznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (zaparcia, suchość w ustach, zaburzenia mikcji).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie działań niepożądanych typowych dla leków cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego.
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cholinolitycznych oraz skuteczności terapii przeciwpsychotycznej.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie parametrów oddechowych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Uwzględnienie możliwego wpływu atropiny na interpretację wyników badania scyntygraficznego z użyciem znakowanych technetem-99m iminodioctanów.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania toksyny botulinowej.
-
Ostrożność ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na atropini sulfas (atropiny siarczan)
- Nazwa angielska
- atropine eye drops
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 5.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 5.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
367 par, w tym 117 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.