Beklometazon
Synonimy: Dipropionian beklometazonu bezwodny · Dipropionian beklometazonu
Beklometazon należy do grupy glikokortykosteroidów, czyli substancji o silnym działaniu przeciwzapalnym. Stosowany wziewnie lub donosowo, łagodzi stan zapalny w drogach oddechowych, zmniejsza obrzęk i pomaga utrzymać drożność oskrzeli czy nosa. Dzięki temu ułatwia oddychanie i ogranicza występowanie zaostrzeń chorób przewlekłych, takich jak astma czy POChP.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (16) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające beklometazon
11 preparatów w 19 wariantach (3 jednoskładnikowe, 16 złożonych), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.
19 wariantów w rejestrze strona 2 z 2
Aerozole · wziewnie5
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z beklometazonem42
Zweryfikowanych: 8 z 42 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych zaburzeń elektrolitowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem ogólnoustrojowych działań kortykosteroidu.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem ogólnoustrojowych działań kortykosteroidu.
-
Monitorowanie objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Pokaż pozostałe interakcje (34)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii komorowych.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemii).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Monitorowanie objawów nadmiernego hamowania tej osi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z supresją osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z supresją osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z supresją osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z supresją osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania różnych steroidów wziewnych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernego hamowania czynności nadnerczy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów szczególnie wrażliwych.
-
Obserwacja działań niepożądanych typowych dla ogólnoustrojowo działających kortykosteroidów (w tym zespołu Cushinga, supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza i zaburzeń metabolicznych).
-
Kontrola kliniczna pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, w tym zespołu Cushinga i zahamowania czynności nadnerczy.
-
Uwzględnienie możliwości uzyskania zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów szczególnie wrażliwych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania beklometazonu i jobenguanu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń czynności kory nadnerczy podczas jednoczesnego leczenia oraz po zakończeniu leczenia worykonazolem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Beklometazon może wchodzić w interakcje z silnymi inhibitorami enzymu CYP3A (np. rytonawir, kobicystat), co może nasilać jego działanie ogólnoustrojowe. Ostrożność jest wskazana także przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na poziom potasu czy działanie serca.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Alergiczny nieżyt nosa 1 produkt
-
Astma 1 produkt
-
Astma oskrzelowa 1 produkt
-
Naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
Preparaty złożone (16) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03BA Podgrupa chemiczna
- R03BA01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- R03BA01 · R01AD01
- Kody w preparatach złożonych
- R03AK08 · R03AL09Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03BA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Beklometazonu nie należy stosować u osób uczulonych na tę substancję czynną lub inne składniki preparatu.
Środki ostrożności
Beklometazon nie jest zalecany do stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko. Zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Mała ilość alkoholu obecna w niektórych preparatach nie powinna powodować istotnych interakcji z alkoholem. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby mogą stosować beklometazon bez konieczności zmiany dawkowania, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
Ciąża i laktacja
Stosowanie beklometazonu w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Dzieci
Nie wszystkie postacie beklometazonu są przeznaczone dla dzieci. W przypadku aerozolu do nosa, można go stosować u dzieci powyżej 6. roku życia. Stosowanie wziewnych postaci leku u dzieci wymaga ścisłej kontroli lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Beklometazon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Beklometazon działa miejscowo przeciwzapalnie w drogach oddechowych i błonie śluzowej nosa. Hamuje rozwój stanu zapalnego i zmniejsza obrzęk, co poprawia komfort oddychania.
Wskazania
- Astma wymagająca regularnego leczenia wziewnego
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) z nawracającymi zaostrzeniami
- Całoroczne i sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, w tym katar sienny
- Naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki w inhalatorach to 1-2 inhalacje dwa razy na dobę, w zależności od zaleceń lekarza i postaci leku. W przypadku aerozolu do nosa zwykle zaleca się 1-2 dawki do każdego nozdrza dwa razy na dobę.
Dostępne postaci
- Aerozol inhalacyjny, roztwór (dawki: 100 mikrogramów + 6 mikrogramów, 200 mikrogramów + 6 mikrogramów, 87 mikrogramów + 5 mikrogramów + 9 mikrogramów, 172 mikrogramy + 5 mikrogramów + 9 mikrogramów, 88 mikrogramów + 5 mikrogramów + 9 mikrogramów, 200 mikrogramów + 12 mikrogramów, 100 mikrogramów + 6 mikrogramów, 100 mikrogramów + 6 mikrogramów + 10 mikrogramów glikopironium, 200 mikrogramów + 6 mikrogramów, 200 mikrogramów + 6 mikrogramów)
- Proszek do inhalacji (dawki: 100 mikrogramów + 6 mikrogramów, 200 mikrogramów + 12 mikrogramów, 88 mikrogramów + 5 mikrogramów + 9 mikrogramów)
- Aerozol do nosa, zawiesina (50 mikrogramów/dawkę)
Beklometazon występuje także w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, takimi jak formoterol i glikopironium, co zwiększa skuteczność leczenia w wybranych przypadkach.
Działania niepożądane
- Grzybicze zakażenia jamy ustnej (kandydoza)
- Chrypka, podrażnienie gardła, kaszel
- Ból głowy, drżenie
- Zahamowanie czynności nadnerczy (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek)
- Reakcje alergiczne, wysypka, obrzęk
- Suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa (przy stosowaniu donosowym)
Przedawkowanie
Przedawkowanie beklometazonu może prowadzić do czasowego zahamowania czynności nadnerczy, co zwykle ustępuje samoistnie. W razie przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- beclometasoni dipropionas anhydricus
- Nazwa angielska
- beclomethasone inhaler
- Synonimy
- Dipropionian beklometazonu bezwodny · Dipropionian beklometazonu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
19 pozwoleń → 19 wariantów w 11 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
9 z 19 wariantów ma refundowane opakowania (12 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
42 pary, w tym 8 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (16) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.