Benfotiamina jest pochodną witaminy B1, należącą do grupy witamin rozpuszczalnych w tłuszczach. W organizmie przekształca się w aktywną formę tiaminy, która jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego oraz metabolizmu węglowodanów. Dzięki temu benfotiamina wspiera procesy energetyczne komórek i pomaga w leczeniu oraz zapobieganiu skutkom niedoborów witaminy B1.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające benfotiaminę
10 preparatów w 11 wariantach (5 jednoskładnikowych, 6 złożonych), zgrupowane z 11 pozwoleń w rejestrze.
11 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie11
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z benfotiaminą16
Zweryfikowanych: 2 z 16 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.
-
Witaminy mogą być podawane jednocześnie z cerebrolizyną. Nie mieszać z roztworem cerebrolizyny w jednej strzykawce.
-
Podawanie tiaminy (benfotiaminy) w celu zapobiegania niedoborom u pacjentów z niewydolnością serca przyjmujących diuretyki pętlowe. Monitorowanie pacjentów otrzymujących jednocześnie benfotiaminę i diuretyki pętlowe.
-
Profilaktyczne podawanie tiaminy (benfotiaminy) w celu zapobiegania niedoborom. Monitorowanie pacjentów otrzymujących jednocześnie benfotiaminę i diuretyki pętlowe.
-
Profilaktyczne podawanie tiaminy (benfotiaminy) w celu zapobiegania niedoborom. Monitorowanie pacjentów otrzymujących jednocześnie benfotiaminę i diuretyki pętlowe.
-
Profilaktyczne podawanie tiaminy (benfotiaminy) w celu zapobiegania niedoborom. Monitorowanie pacjentów otrzymujących jednocześnie benfotiaminę i diuretyki pętlowe.
-
Profilaktyczne podawanie tiaminy (benfotiaminy) w celu zapobiegania niedoborom. Monitorowanie pacjentów otrzymujących jednocześnie benfotiaminę i diuretyki pętlowe.
-
Podawanie tiaminy (benfotiaminy) w celu zapobiegania niedoborom u pacjentów z niewydolnością serca przyjmujących diuretyki pętlowe. Monitorowanie pacjentów otrzymujących jednocześnie benfotiaminę i diuretyki pętlowe.
Pokaż pozostałe interakcje (8)
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy przyjęciem łupiny nasiennej babki jajowatej a przyjęciem benfotiaminy.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu w trakcie terapii benfotiaminą.
-
Monitorowanie skuteczności terapii benfotiaminą podczas jednoczesnego stosowania z 5-fluorouracylem.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem fosforanu glinu a preparatami witaminowymi.
-
Unikanie podawania witamin przez około 2 tygodnie przed podaniem jodku [131I] sodu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie długotrwałego jednoczesnego stosowania lub zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem.
-
Przerwa w stosowaniu witamin przed podaniem jodku sodu (131I).
- Alkohol może zmniejszać wchłanianie i skuteczność benfotiaminy
- Siarczyny (np. wino) nasilają rozpad tiaminy
- 5-fluorouracyl dezaktywuje tiaminę
- Niektóre leki moczopędne mogą obniżać poziom tiaminy
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania33
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alkoholizm 3 produkty
-
Hemodializa 3 produkty
-
Cukrzyca 2 produkty
-
Długotrwałe żywienie pozajelitowe 2 produkty
-
Intensywna dieta odchudzająca 2 produkty
-
Leczenie potwierdzonego niedoboru witaminy B 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (27 więcej)
-
Niedobór witaminy D 2 produkty
-
Przewlekły alkoholizm 2 produkty
-
Uzupełnienie żywienia pozajelitowego w celu zaspokojenia podstawowego lub umiarkowanie podwyższonego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe 2 produkty
-
Ciąża i laktacja 1 produkt
-
Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe 1 produkt
-
Karmienie pozajelitowe 1 produkt
-
Leczenie neuropatii i zaburzeń sercowo-naczyniowych spowodowanych niedoborem witaminy B 1 produkt
-
Leczenie neuropatii spowodowanych niedoborem witaminy B 1 produkt
-
Leczenie stanów związanych z niedoborem witaminy B, których nie można opanować za pomocą odpowiedniej diety 1 produkt
-
Niedobory diety i niedożywienie 1 produkt
-
Niedobór witaminy B 1 produkt
-
Nieprawidłowe żywienie ubogim w witaminę B 1 produkt
-
Operacje bariatryczne 1 produkt
-
Powikłania przewlekłego alkoholizmu 1 produkt
-
Profilaktyka zaburzeń zakrzepowych u pacjentów z niedoborem antytrombiny 1 produkt
-
Przewlekła choroba alkoholowa 1 produkt
-
Schorzenia żołądkowo‑jelitowe z zaburzeniami wchłaniania witamin 1 produkt
-
Stany zwiększonego zapotrzebowania organizmu na żelazo 1 produkt
-
Wzmożone zapotrzebowanie 1 produkt
-
Zaburzenia wchłaniania 1 produkt
-
Zaburzenia wchłaniania związane z niewydolnością trzustki 1 produkt
-
Zaburzony stan odżywienia 1 produkt
-
Zakażenia ogólnoustrojowe 1 produkt
-
Zapobieganie niedoborowi witaminy B u pacjentów z grupy ryzyka 1 produkt
-
Zapobieganie skutkom niedoboru witaminy B u pacjentów z grupy ryzyka 1 produkt
-
Zespół złego wchłaniania 1 produkt
-
Zwiększone zapotrzebowanie 1 produkt
Preparaty złożone (6) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A11 Witaminy
- A11D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A11DA Podgrupa chemiczna
- A11DA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A11DB · A11DB01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A11DA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na benfotiaminę, tiaminę lub inne składniki preparatu
- Dla niektórych połączeń – przeciwwskazania dotyczą także witamin B6 i B12 oraz substancji pomocniczych
Środki ostrożności
Benfotiamina jest uznawana za bezpieczną, a ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest bardzo niskie. Nie ma doniesień o szkodliwym wpływie na kobiety w ciąży, matki karmiące, osoby starsze ani pacjentów z niewydolnością nerek. U osób z niewydolnością wątroby zaleca się ostrożność. Benfotiamina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Ciąża i laktacja
Brak jest przeciwwskazań do stosowania benfotiaminy w ciąży, jednak decyzję o jej przyjmowaniu powinien podejmować lekarz, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu lub wyższych dawkach.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania benfotiaminy u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Benfotiamina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Jak działa
Benfotiamina jest prolekiem, który w organizmie przekształca się do tiaminy. Aktywna forma tiaminy działa jako koenzym w wielu reakcjach związanych z metabolizmem węglowodanów i jest niezbędna do produkcji energii w komórkach, zwłaszcza nerwowych.
Wskazania
- Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B1
- Leczenie neuropatii, w tym polineuropatii cukrzycowej i alkoholowej
- Schorzenia układu nerwowego wywołane niedoborem witaminy B1 i B6
- Leczenie powikłań wynikających z przewlekłego alkoholizmu
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki w leczeniu niedoborów witaminy B1 to od 50 mg do 300 mg na dobę, w zależności od stopnia niedoboru i postaci leku. W połączeniach z innymi witaminami (np. B6, B12) typowa dawka to jedna tabletka na dobę, a w niektórych przypadkach lekarz może zalecić zwiększenie dawki.
Dostępne postaci
- Tabletki drażowane: 50 mg (benfotiamina)
- Tabletki powlekane: 50 mg, 150 mg, 300 mg (benfotiamina)
- Drażetki: 100 mg (benfotiamina) w połączeniu z 100 mg pirydoksyny (witamina B6)
- Tabletki powlekane: 150 mg benfotiaminy + 50 mg pirydoksyny + 0,20 mg cyjanokobalaminy (witamina B12)
Benfotiamina występuje zarówno jako samodzielna substancja czynna, jak i w połączeniach z witaminami B6 i B12.
Działania niepożądane
- Reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, świąd)
- Nudności, zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- W połączeniu z witaminą B6 – przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek, możliwość wystąpienia neuropatii obwodowej
Przedawkowanie
Nie zgłaszano przypadków przedawkowania benfotiaminy przy stosowaniu doustnym. W bardzo dużych dawkach witamina B1 jest dobrze tolerowana. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- benfothiaminum
- Nazwa angielska
- benfotiamine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
11 pozwoleń → 11 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
16 par, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (6) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.