Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A01AD02

Benzydamina

benzydamini hydrochloridum benzydamine

Synonimy: Chlorowodorek benzydaminy

Benzydamina należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i jest wykorzystywana głównie w leczeniu miejscowych stanów zapalnych. Jej działanie polega na łagodzeniu bólu, zmniejszaniu obrzęku oraz zaczerwienienia w obrębie jamy ustnej, gardła, a także narządów płciowych. Substancja ta działa także miejscowo znieczulająco i antyseptycznie, dzięki czemu szybko przynosi ulgę w dolegliwościach bólowych i wspiera proces gojenia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 28 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 21 z 28 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 6 z 28 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Preparaty złożone (8) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające benzydaminę

36 preparatów w 40 wariantach (32 jednoskładnikowe, 8 złożonych), zgrupowane z 55 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

20 z 40 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 2

Aerozole · doustnie na błony śluzowe12

  • Actusept 1,5 mg/ml
    OTC

    Dr. Max Pharma s.r.o. Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 1 opakowanie

  • Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
    OTC

    Laboratorium Sanitatis S.L. Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 3 opakowania

  • Nagardlan 1,5 mg/ml
    OTC

    Aristo Pharma Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 1 opakowanie

  • Septogard 1,5 mg/ml
    OTC

    Farmak International Aerozol do stosowania w jamie ustnej doustnie na błony śluzowe 4 opakowania

  • Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
    OTC Złożony

    Farmak International Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 1 opakowanie

  • Septolete ultra (1,5 mg + 5 mg)/ml
    OTC Złożony

    Krka Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 1 opakowanie

  • Tantum Verde 1,5 mg/ml
    OTC

    Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle doustnie na błony śluzowe 9 opakowań

  • Tantum Verde Duo (1,5 mg + 5 mg)/ml
    OTC Złożony

    Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 1 opakowanie

  • Uniben 1,5 mg/ml
    OTC

    Zakłady Farmaceutyczne Unia Aerozol do stosowania w jamie ustnej doustnie na błony śluzowe 1 opakowanie

  • Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
    OTC

    Laboratorium Sanitatis S.L. Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 2 opakowania

  • Hascosept Forte 3 mg/ml
    OTC

    Hasco-Lek Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustnie na błony śluzowe 1 opakowanie

  • Tantum Verde Forte 3 mg/ml
    OTC

    Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle doustnie na błony śluzowe 5 opakowań

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z benzydaminą90

Zweryfikowanych: 27 z 90 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. U pacjentów z niewydolnością nerek informacja ma szczególne znaczenie.

  • Etofenamat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, krwawień z przewodu pokarmowego i innych poważnych działań niepożądanych.

  • Kwas mefenamowy istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Przeciwwskazane u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania.

  • Acemetacyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Atrakurium umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (82)
  • Flukonazol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie takrolimusu z NLPZ o znanym działaniu nefrotoksycznym. Monitorowanie czynności nerek oraz innych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Treprostynil umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem krwawień podczas leczenia skojarzonego. Szczególna uwaga przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych. Jednoczesne stosowanie NLPZ u pacjentów leczonych treprostynilem i lekami…

  • Borowina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i leków przeciwzapalnych.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem osłabienia działania przeciwbólowego fentanylu oraz objawów nasilenia jego działania lub toksyczności przy zmianach leczenia benzydaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glipizyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas rizedronowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Landiolol niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metyldopa niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mizoprostol niska zweryfikowana

    Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Istotna jest świadomość możliwych objawów i monitorowanie pacjenta.

  • Nitrofurantoina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia glicerolem triazotanem (nitrogliceryną).

  • Salicylan choliny niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów przewodnienia.

  • Tolperyzon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem reakcji niepożądanych i toksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewetyracetam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Desmopresyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.

  • Epoprostenol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenylobutazon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flurbiprofen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

  • Kwas tolfenamowy istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lewofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami predysponującymi do drgawek.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurologicznych, w tym drgawek.

  • Ofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów neurologicznych, w tym drgawek.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.

  • Chlortalidon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania.

  • Daptomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Digoksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonego stężenia digoksyny podczas jednoczesnego stosowania z benzydaminą, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek.

  • Enoksaparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Klofarabina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.

  • Makrogol umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz badania laboratoryjne (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu produktu.

  • Mesalazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.

  • Nabumeton umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez zwiększenia skuteczności terapeutycznej.

  • Nadroparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Nimesulid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego i nerek.

  • Pemetreksed umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie równoczesnego podawania NLPZ w okresie okołopodania pemetreksedu u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Kontrola kliniczna pod kątem toksyczności, szczególnie mielosupresji i toksyczności…

  • Sol emska umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie soli emskiej z NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.

  • Urokinaza umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Wankomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń poza uwzględnieniem możliwości działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

  • Deferazyroks niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.

  • Fluorometolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu rogówki podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Podawanie leków w odstępie czasowym.

  • Gefitynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku perforacji przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.

  • Glukoza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.

  • Immunoglobulina ludzka normalna niska niezweryfikowana

    Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.

  • Klonidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas alendronowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.

  • Kwas ibandronowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.

  • Kwas salicylowy niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego z innymi NLPZ.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań leków o działaniu przeciwzapalnym.

  • Ranitydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i ranitydyny, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie. Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia…

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

  • Sultamycylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.

  • Zelatyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów przewodnienia i retencji płynów.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Atomoksetyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dorzolamid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Finasteryd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Itopryd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kolchicyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lanreotyd niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Leflunomid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lowastatyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tozasertyb niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trimetyloamina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Nie są znane istotne interakcje benzydaminy z innymi lekami stosowanymi miejscowo w jamie ustnej czy gardle. W przypadku preparatów łączonych z innymi substancjami (np. chlorkiem cetylopirydyniowym) należy zachować ostrożność i nie stosować kilku preparatów antyseptycznych jednocześnie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania53

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 28 z 28 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (47 więcej)

Preparaty złożone (8) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A01 Preparaty stomatologiczne
  3. A01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A01AD Podgrupa chemiczna
  5. A01AD02 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
A01AD02 · R02AX03 · G02CC03
Kody w preparatach złożonych
R02AA20 · R02AX03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy A01AD1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na benzydaminę lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Niektóre postacie nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 6 lat (np. pastylki twarde)
  • Fenyloketonuria – dotyczy pastylek zawierających aspartam

Środki ostrożności

Benzydamina stosowana miejscowo jest na ogół dobrze tolerowana. U kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zaleca się jej stosowania bez konsultacji z lekarzem, zwłaszcza w przypadku pastylek i niektórych preparatów doustnych. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, jeśli jest używana zgodnie z zaleceniami. Osoby starsze oraz pacjenci z chorobami nerek lub wątroby mogą stosować benzydaminę, ale zawsze warto zachować ostrożność i w razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania benzydaminy u kobiet w ciąży i karmiących piersią bez konsultacji z lekarzem, zwłaszcza w przypadku pastylek do ssania i preparatów doustnych.

Dzieci

Benzydamina w postaci aerozolu, roztworu czy pastylek może być stosowana u dzieci powyżej 6 lat, przy czym dawkowanie powinno być dostosowane do wieku i masy ciała dziecka. Niektóre postacie leku nie są przeznaczone dla młodszych dzieci.

Prowadzenie pojazdów

Stosowanie benzydaminy zgodnie z zaleceniami nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Jak działa

Benzydamina działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i miejscowo znieczulająco. Ogranicza powstawanie obrzęku i zaczerwienienia, stabilizuje błony komórkowe oraz wykazuje właściwości antyseptyczne, wspierając gojenie się zmian zapalnych.

Wskazania

  • Leczenie objawów stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak ból, zaczerwienienie i obrzęk
  • Leczenie podrażnień po zabiegach w laryngologii i stomatologii
  • Leczenie stanów zapalnych narządów płciowych i pochwy
  • Łagodzenie bólu i innych objawów po radioterapii

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się aerozol lub roztwór do płukania jamy ustnej od 2 do 6 razy dziennie, a pastylki do ssania 3 razy na dobę. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta, postaci leku oraz wskazań i zawsze powinno być zgodne z zaleceniami na ulotce lub wskazaniem lekarza.

Dostępne postaci

  • Aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle (1,5 mg/ml, 3 mg/ml, różne objętości i dawki, także w połączeniu z innymi substancjami, np. chlorkiem cetylopirydyniowym)
  • Roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (1,5 mg/ml)
  • Pastylki twarde do ssania (3 mg, w różnych smakach: miętowy, cytrynowy, miodowo-pomarańczowy, eukaliptusowy, cytrynowo-miodowy, także w połączeniu z chlorkiem cetylopirydyniowym)
  • Proszek do sporządzania roztworu dopochwowego (53,2 mg/g, 500 mg w saszetce)
  • Roztwór dopochwowy (1 mg/ml, 0,1 g/100 ml)

Benzydamina jest również dostępna w preparatach łączonych, np. z chlorkiem cetylopirydyniowym, co wzmacnia działanie antyseptyczne i przeciwbakteryjne.

Działania niepożądane

  • Uczucie pieczenia lub suchości w jamie ustnej lub gardle
  • Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka lub pokrzywka
  • Nudności, wymioty, bóle brzucha (zwłaszcza po połknięciu większej ilości preparatu)
  • Sporadycznie – skurcz krtani lub reakcje alergiczne

Przedawkowanie

Ryzyko przedawkowania przy stosowaniu miejscowym jest minimalne. Objawy przedawkowania pojawiają się zwykle po przypadkowym spożyciu bardzo dużej ilości leku i mogą obejmować nudności, wymioty, bóle brzucha, zawroty głowy, halucynacje czy pobudzenie. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i utrzymywać odpowiednie nawodnienie.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
benzydamini hydrochloridum
Nazwa angielska
benzydamine
Synonimy
Chlorowodorek benzydaminy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    55 pozwoleń → 40 wariantów w 36 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    90 par, w tym 27 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 28 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 23 z nich. Warianty złożone (8) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    28 z 28 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.