Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N01BB01

Bupiwakaina

bupivacainum bupivacaine

Synonimy: Chlorowodorek bupiwakainy

Bupiwakaina należy do grupy leków miejscowo znieczulających o budowie amidowej. Jej głównym zadaniem jest blokowanie przewodzenia bodźców nerwowych, co prowadzi do zniesienia bólu i czucia w określonym obszarze ciała. Stosowana jest przede wszystkim w znieczuleniach podczas operacji, zabiegów chirurgicznych oraz w łagodzeniu ostrego bólu, zwłaszcza wtedy, gdy konieczne jest długotrwałe działanie znieczulające.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające bupiwakainę

8 preparatów w 9 wariantach (8 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 9 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

6 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z bupiwakainą97

Zweryfikowanych: 25 z 97 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Mepindolol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ambroksol umiarkowana zweryfikowana

    Ryzyko kumulacji układowego działania toksycznego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi środkami znieczulającymi miejscowo. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dyklonina umiarkowana zweryfikowana

    Ryzyko kumulacji układowego działania toksycznego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi środkami znieczulającymi miejscowo. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwinizokaina umiarkowana zweryfikowana

    Ryzyko kumulacji układowego działania toksycznego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi środkami znieczulającymi miejscowo. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Pramokaina umiarkowana zweryfikowana

    Ryzyko kumulacji układowego działania toksycznego przy jednoczesnym stosowaniu z innymi środkami znieczulającymi miejscowo. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzokaina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z innymi produktami miejscowo znieczulającymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bretylium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania.

Pokaż pozostałe interakcje (89)
  • Bunaftyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dofetylid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dyzopiramid niska zweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ibutylid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas hialuronowy niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych wynikających z sumowania toksyczności układowej.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina niska zweryfikowana

    Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokainamid niska zweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej oraz obserwacja przedłużonej blokady. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sparteina niska zweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tedysamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Apryndyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko sumowania się działań toksycznych.

  • Bopindolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Bupiwakaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Bupranolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Chlorek etylu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chloroprokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Diklonina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Diltiazem istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Doksepina istotna niezweryfikowana

    Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o stosowaniu doksepiny.

  • Etripamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Gallopamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Kloranolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Kokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metabutetamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oksybuprokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.

  • Penbutolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Progesteron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Proksymetakaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.

  • Prylokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ropiwakaina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tertatolol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności, szczególnie przy lekach przeciwarytmicznych o amidowej budowie.

  • Tetrakaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tokainid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.

  • Werapamil istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko zaburzeń przewodzenia w sercu.

  • Delapryl umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko powikłań krążeniowych i neurologicznych. Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności ciśnienia tętniczego i tętna, w razie jednoczesnego stosowania.

  • Distygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z miastenią.

  • Ketamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko neurotoksyczności.

  • Moeksypryl umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko powikłań krążeniowych i neurologicznych. Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności ciśnienia tętniczego i tętna, w razie jednoczesnego stosowania.

  • Spirapryl umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko powikłań krążeniowych i neurologicznych. Monitorowanie parametrów życiowych, w szczególności ciśnienia tętniczego i tętna, w razie jednoczesnego stosowania.

  • Temokapryl umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko powikłań krążeniowych i neurologicznych.

  • Ajmalina niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Artykaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Bewantolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Butanilikaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Chinidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cybenzolina niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Cymaryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cynchokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Deslanozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Digitoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dronedaron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Enkainid niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Epanolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etacyzyna niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Etydokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Flekainid niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Gitoformat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klonidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem spadków ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lanatozyd c niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Landiolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewobupiwakaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Lorajmina niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Lorkainid niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Meksyletyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Mepiwakaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Metylodigoksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moracyzyna niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Naparstnica purpurowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.

  • Oksytocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.

  • Peruwozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prajmalina niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Praktolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Propafenon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych leków, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.

  • Proscylarydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Strofantyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Talinolol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wernakalant niska niezweryfikowana

    Ryzyko sumowania się ogólnoustrojowych działań toksycznych przy jednoczesnym stosowaniu bupiwakainy z lekami antyarytmicznymi.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Bupiwakaina może wchodzić w interakcje z innymi lekami miejscowo znieczulającymi, lekami przeciwarytmicznymi (np. lidokaina, amiodaron), a także z niektórymi lekami stosowanymi w chorobach serca, nerek lub przy wysokim ciśnieniu. Działania toksyczne tych leków mogą się sumować.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania34

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (28 więcej)

Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N01 Środki znieczulające (anestetyki)
  3. N01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N01BB Podgrupa chemiczna
  5. N01BB01 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
N01BB51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy N01BB5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na bupiwakainę lub inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów
  • Znieczulenie dożylne (blok Bier’a)
  • Ciężkie zaburzenia serca, wątroby lub nerek
  • Niektóre przeciwwskazania dotyczą konkretnych postaci leku, np. ciężka niewydolność nerek lub wątroby, trzeci trymestr ciąży (przy połączeniu z meloksykamem)

Środki ostrożności

Bupiwakaina nie powinna być stosowana w okresie ciąży (szczególnie w trzecim trymestrze) w przypadku niektórych postaci leku, zwłaszcza w połączeniu z meloksykamem. Kobiety karmiące piersią powinny stosować ją ostrożnie. U osób starszych oraz pacjentów z chorobami wątroby lub nerek zaleca się zmniejszenie dawki. Bupiwakaina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza tuż po podaniu.

Ciąża i laktacja

Bupiwakaina może być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Niektóre postacie leku (zwłaszcza z meloksykamem) są przeciwwskazane w trzecim trymestrze.

Dzieci

Bupiwakaina jest stosowana u dzieci powyżej 1 roku życia, w odpowiednio dobranych dawkach zależnych od masy ciała i rodzaju znieczulenia. Niektóre postacie leku nie są przeznaczone dla dzieci.

Prowadzenie pojazdów

Po zastosowaniu bupiwakainy może wystąpić czasowe osłabienie sprawności psychofizycznej, dlatego przez kilka godzin po zabiegu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak działa

Bupiwakaina blokuje przewodzenie impulsów nerwowych poprzez hamowanie przepływu jonów sodu w komórkach nerwowych. Dzięki temu czasowo znosi czucie bólu w znieczulanym obszarze.

Wskazania

  • Znieczulenie podczas zabiegów chirurgicznych (u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia)
  • Znieczulenie podpajęczynówkowe i zewnątrzoponowe
  • Znieczulenie nerwów obwodowych i blokady większych nerwów
  • Leczenie ostrego bólu pooperacyjnego
  • Znieczulenie do porodu

Dawkowanie

Dawka bupiwakainy zależy od rodzaju zabiegu, drogi podania, wieku i stanu zdrowia pacjenta. U dorosłych najczęściej stosuje się roztwory o stężeniu 5 mg/ml w ilości od 10 do 30 ml. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg. U dzieci dawkowanie oblicza się na podstawie masy ciała, zwykle do 2 mg/kg.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułkach i fiolkach: 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 7,5 mg/ml; objętości ampułek i fiolek różnią się w zależności od produktu (np. 4 ml, 10 ml, 20 ml)
  • Roztwór do wstrzykiwań do znieczulenia podpajęczynówkowego (tzw. spinal): 5 mg/ml, w opakowaniach po 4 ml
  • Roztwór na ranę o przedłużonym uwalnianiu (w połączeniu z meloksykamem): 29,25 mg/ml bupiwakainy oraz 0,88 mg/ml meloksykamu, dostępny w opakowaniach 2,3 ml, 7 ml i 14 ml
  • Liposomalna dyspersja do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: 13,3 mg/ml w fiolkach 10 ml (133 mg) lub 20 ml (266 mg)

Bupiwakaina występuje także w połączeniu z adrenaliną (epinefryną), co wydłuża czas działania znieczulenia.

Działania niepożądane

  • Zawroty głowy, nudności, wymioty
  • Niedociśnienie tętnicze, bradykardia
  • Parestezje (uczucie mrowienia), drżenia, zaburzenia widzenia
  • Reakcje alergiczne (rzadko)
  • Rzadko: zatrzymanie akcji serca, zaburzenia oddychania, uszkodzenie nerwów

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania bupiwakainy dotyczą głównie układu nerwowego i serca – mogą to być zawroty głowy, drętwienie ust, drgawki, zaburzenia rytmu serca, a w ciężkich przypadkach zatrzymanie krążenia. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i zastosować leczenie objawowe, w tym podaż tlenu i wsparcie krążenia.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
bupivacainum
Nazwa angielska
bupivacaine
Synonimy
Chlorowodorek bupiwakainy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    9 pozwoleń → 9 wariantów w 8 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    97 par, w tym 25 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.