Cetroreliks należy do grupy leków hamujących uwalnianie gonadotropin i jest stosowany przede wszystkim u kobiet w celu zapobiegania przedwczesnej owulacji podczas procedur wspomaganego rozrodu. Działa poprzez blokowanie działania naturalnych hormonów, co pozwala kontrolować moment dojrzewania komórek jajowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cetroreliks
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cetroreliksem2
Zweryfikowanych: 0 z 2 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących cetroreliks.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
Nie przeprowadzono formalnych badań interakcji cetroreliksu z innymi lekami, ale nie przewiduje się poważnych interakcji. Nie można jednak wykluczyć interakcji z gonadotropinami lub lekami uwalniającymi histaminę.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych kontrolowanej stymulacji jajników 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
- H01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H01CC Podgrupa chemiczna
- H01CC02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy H01CC1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cetroreliks lub podobne hormony.
- Ciąża i karmienie piersią.
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
Środki ostrożności
Stosowanie cetroreliksu nie jest zalecane w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zachować ostrożność powinny osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także osoby z predyspozycjami do reakcji alergicznych.
Ciąża i laktacja
Stosowanie cetroreliksu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży.
Dzieci
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Cetroreliks nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Cetroreliks działa jako antagonista hormonu uwalniającego hormon luteinizujący, blokując jego receptory i hamując wydzielanie LH oraz FSH. Dzięki temu możliwa jest kontrola momentu owulacji.
Wskazania
- Zapobieganie przedwczesnej owulacji u kobiet poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników w ramach procedur wspomaganego rozrodu.
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się dawkę 0,25 mg raz na dobę, wstrzykiwaną podskórnie w regularnych odstępach czasowych, rozpoczynając piątego lub szóstego dnia stymulacji jajników.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu) w jednej fiolce.
Lek podaje się podskórnie, najczęściej w okolicę dolnej części brzucha.
Działania niepożądane
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk, świąd).
- Ból głowy.
- Mdłości.
- Zespół nadmiernej stymulacji jajników.
- Rzadziej reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
Przedawkowanie
Przedawkowanie cetroreliksu może wydłużyć czas działania leku, ale nie powinno prowadzić do ostrego zatrucia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cetrorelixum
- Nazwa angielska
- cetrorelix
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
2 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.