Przejdź do treści
Substancja czynna ATC R03BA08

Cyklezonid

ciclesonidum ciclesonide

Cyklezonid to lek z grupy glikokortykosteroidów wziewnych, który działa przeciwzapalnie w drogach oddechowych. Jego głównym zadaniem jest łagodzenie przewlekłego stanu zapalnego oskrzeli, co pomaga w lepszej kontroli astmy u młodzieży i dorosłych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające cyklezonid

4 preparaty w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.

Filtry (1)

4 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów

Aerozole · wziewnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z cyklezonidem23

Zweryfikowanych: 6 z 23 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia metaboliczne).

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania, chyba że korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimekrolimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tobramycyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Aloes umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko hipokalemii. Monitorowanie stężenia elektrolitów w przypadku równoczesnego stosowania.

  • Beklometazon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.

Pokaż pozostałe interakcje (15)
  • Budezonid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.

  • Ketokonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

  • Kobicystat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

  • Kruszyna pospolita umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z niedoborem potasu. Monitorowanie poziomu elektrolitów.

  • Nelfinawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

  • Rytonawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

  • Worykonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku zaburzeń czynności kory nadnerczy w trakcie leczenia skojarzonego oraz po zakończeniu leczenia worykonazolem (u pacjentów leczonych długotrwale).

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.

  • Klarytromycyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, takich jak zespół Cushinga i zahamowanie czynności nadnerczy.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości uzyskania zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Senes niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.

  • Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

  • Erdosteina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tiotropium niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Unikać stosowania cyklezonidu razem z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, rytonawir, nelfinawir), ponieważ mogą one zwiększać ryzyko działań niepożądanych

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. R Układ oddechowy
  2. R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
  3. R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. R03BA Podgrupa chemiczna
  5. R03BA08 Substancja czynna

Inne substancje z grupy R03BA4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na cyklezonid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania cyklezonidu w czasie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Cyklezonid może być stosowany u osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, ale u osób z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się szczególną ostrożność.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania cyklezonidu w czasie ciąży. Lek należy stosować tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność cyklezonidu nie zostały ustalone u dzieci poniżej 12. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Cyklezonid nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Jak działa

Cyklezonid po podaniu wziewnym jest przekształcany w płucach do aktywnego metabolitu, który działa silnie przeciwzapalnie w drogach oddechowych.

Wskazania

  • Leczenie przewlekłej astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży (od 12. roku życia)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych i młodzieży to 160 mikrogramów raz na dobę. W przypadku cięższej astmy dawka może być zwiększona do 640 mikrogramów na dobę, podawanych w dwóch dawkach podzielonych. Minimalna skuteczna dawka powinna być ustalana indywidualnie.

Dostępne postaci

  • Aerozol inhalacyjny, roztwór: 80 mikrogramów/dawkę inhalacyjną
  • Aerozol inhalacyjny, roztwór: 160 mikrogramów/dawkę inhalacyjną

Cyklezonid nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach wziewnych.

Działania niepożądane

  • Ból głowy
  • Kaszl po inhalacji
  • Infekcje grzybicze jamy ustnej
  • Nieprzyjemny smak
  • Suchość w ustach lub gardle
  • Paradoksalny skurcz oskrzeli
  • Zaburzenia snu, zmiany nastroju (szczególnie u dzieci)

Przedawkowanie

Ostre przedawkowanie cyklezonidu jest bardzo mało prawdopodobne i zwykle nie powoduje poważnych skutków ubocznych. W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek może dojść do zahamowania czynności nadnerczy. W razie podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ciclesonidum
Nazwa angielska
ciclesonide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    8 pozwoleń → 7 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    4 z 7 wariantów ma refundowane opakowania (4 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    23 pary, w tym 6 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.