Cyklofosfamid należy do grupy leków cytostatycznych, czyli substancji, które hamują wzrost i podział komórek, szczególnie nowotworowych. Jego działanie polega na uszkadzaniu materiału genetycznego komórek, co prowadzi do ich śmierci. Dzięki temu lek ten znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu nowotworów krwi i innych nowotworów złośliwych, a także w terapii immunosupresyjnej, na przykład po przeszczepach.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cyklofosfamid
3 preparaty w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
1 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cyklofosfamidem330
Zweryfikowanych: 196 z 330 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (322)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiotoksyczności oraz ocena funkcji serca. Monitorowanie parametrów hematologicznych. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi względne przeciwwskazanie.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia cyklofosfamidem oraz kontrola stężenia bilirubiny i kreatyniny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja w kierunku zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Monitorowanie pod kątem zahamowania czynności szpiku kostnego oraz objawów ze strony przewodu pokarmowego. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia rumienia u pacjentów napromienianych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym objawów hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Jednoczesne stosowanie wymaga oceny korzyści i ryzyka ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie morfologii krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów neurologicznych przy terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności hematologicznej oraz parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz działań niepożądanych (ryzyko zakażeń i neutropenii). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane stosowanie inhibitorów proteaz u pacjentów otrzymujących schemat CDE. Preferowanie terapii opartej o NNRTI. Monitorowanie pod kątem zakażeń, neutropenii i zapalenia błony śluzowej jamy ustnej.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności terapeutycznej oraz obserwacja objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwbiałaczkowymi.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności i nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja skuteczności klinicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności i nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań toksycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych cyklofosfamidu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności terapeutycznej oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz ocena kliniczna korzyści i ryzyka leczenia skojarzonego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwego spadku skuteczności terapeutycznej cyklofosfamidu oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów zakrzepicy żylnej i zatorowości płucnej. Profilaktyka przeciwzakrzepowa może być brana pod uwagę.
-
Monitorowanie pod kątem oznak zmniejszonej skuteczności leczenia oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z toksycznością cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii werapamilem oraz bezpieczeństwa i skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem toksyczności hematologicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów kardiotoksyczności oraz funkcji serca. Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu u pacjentów otrzymujących taką chemioterapię.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych. Obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności oraz parametrów hematologicznych podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej immunosupresji.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności. Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych podczas interpretacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności hematologicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności oraz funkcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności hematologicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki istotna niezweryfikowana
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki i rozyczki istotna niezweryfikowana
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Szczepionka zawierajaca oczyszczony antygen wirusa zapalenia watroby typu b istotna niezweryfikowana
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności oraz funkcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności hematologicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak kardiotoksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak kardiotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie okołochemioterapeutycznym. Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Monitorowanie morfologii krwi obwodowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności oraz monitorowanie funkcji nerek i parametrów krwi.
-
Niezalecane jednoczesne spożywanie grejpfrutów lub soku grejpfrutowego podczas leczenia cyklofosfamidem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem kardiotoksyczności. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych (w tym mielosupresji i biegunki).
-
Kontrola kliniczna pod kątem kardiotoksyczności i mielosupresji oraz obserwacja długoterminowego ryzyka rozwoju nowotworów hematologicznych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz objawów toksyczności hematologicznej i zahamowania czynności układu odpornościowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak kardiotoksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak kardiotoksyczności.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie przy nowo występujących lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz przy współistniejącym chudnięciu.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie w tym samym schemacie leczenia kondycjonującego nie powinno mieć miejsca. Podanie tiotepy po zakończeniu infuzji cyklofosfamidu.
-
Monitorowanie toksyczności hematologicznej i nerkowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak kardiotoksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak kardiotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Kontrola kliniczna podczas stosowania szczepionek w trakcie terapii bendamustyną, szczególnie u pacjentów z upośledzoną odpornością.
-
Kontrola wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Kontrola skuteczności terapeutycznej oraz ocena kliniczna korzyści i ryzyka leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań toksycznych cyklofosfamidu.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas terapii cyklofosfamidem.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji, szczególnie dla leków metabolizowanych przez oksydazę ksantynową.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych.
-
Monitorowanie elektrolitów oraz zbilansowana płynoterapia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola bilansu płynów i podaży sodu oraz monitorowanie stężenia sodu podczas podawania immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Uwzględnienie możliwości uzyskania nieprawidłowych wyników badań diagnostycznych z użyciem 99mTc-DMSA u pacjentów leczonych cyklofosfamidem.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii cyklofosfamidem.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Preferowanie terapii opartej o NNRTI zamiast inhibitorów proteaz u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego i przeciwnowotworowego z użyciem cyklofosfamidu.
-
Monitorowanie objawów zapalenia błon śluzowych podczas leczenia skojarzonego.
-
Monitorowanie pod kątem oznak toksyczności płucnej.
-
Monitorowanie stężenia sodu. Zbilansowanie terapii płynami infuzyjnymi pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii z użyciem 99mTc–MBrIDA u pacjentów leczonych chemioterapeutykami.
-
Przekazanie anestezjologowi informacji o zastosowaniu cyklofosfamidu w ciągu 10 dni przed znieczuleniem ogólnym z użyciem sukcynylocholiny.
-
Informacja dla anestezjologa o leczeniu cyklofosfamidem przed znieczuleniem ogólnym z użyciem suksametonium.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oznak toksyczności.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Cyklofosfamid może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co może prowadzić do nasilenia działań toksycznych lub zmniejszenia skuteczności leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania z innymi lekami cytostatycznymi, lekami wpływającymi na czynność wątroby, niektórymi antybiotykami, lekami immunosupresyjnymi oraz alkoholem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania33
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Białaczka limfocytowa 3 produkty
-
Chłoniak nieziarniczy 3 produkty
-
Drobnokomórkowy rak płuca 3 produkty
-
Mięsak Ewinga 3 produkty
-
Neuroblastoma 3 produkty
-
Rak piersi 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (27 więcej)
-
Szpiczak mnogi 3 produkty
-
Ziarnica złośliwa 3 produkty
-
Ziarniniak Wegenera 3 produkty
-
Nerwiak zarodkowy 2 produkty
-
Ostra białaczka limfoblastyczna 2 produkty
-
Ostra białaczka szpikowa 2 produkty
-
Ostre białaczki szpikowe 2 produkty
-
Przewlekła białaczka limfocytowa 2 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa 2 produkty
-
Rak jajnika 2 produkty
-
Rak jajnika z przerzutami 2 produkty
-
Toczniowe zapalenie nerek 2 produkty
-
Zaawansowany rak jajnika 2 produkty
-
Zapalenie nerek w przebiegu tocznia 2 produkty
-
Ziarniniakowatość Wegenera 2 produkty
-
Białaczka limfoblastyczna 1 produkt
-
Białaczka ostra 1 produkt
-
Białaczka szpikowa 1 produkt
-
Chłoniak Hodgkina 1 produkt
-
Ciężka anemia aplastyczna 1 produkt
-
Drobnokomórkowy rak płuc 1 produkt
-
Kostniakomięsak 1 produkt
-
Mięśniakomięsak prążkowany 1 produkt
-
Nefropatia toczniowa 1 produkt
-
Przerzutujący nerwiak zarodkowy 1 produkt
-
Przeszczepy organów 1 produkt
-
Zaawansowany nerwiak zarodkowy 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01AA Podgrupa chemiczna
- L01AA01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01AA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cyklofosfamid lub jego składniki
- Obturacja (zatkanie) odpływu moczu
- Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią
Środki ostrożności
Cyklofosfamid nie powinien być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią, ponieważ może wywoływać poważne działania niepożądane u płodu i noworodka. Lek ten może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, szczególnie jeśli pojawią się takie objawy jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Alkohol może nasilać działania niepożądane, takie jak nudności i wymioty. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni być pod szczególną kontrolą podczas leczenia cyklofosfamidem.
Ciąża i laktacja
Cyklofosfamid nie powinien być stosowany w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych u dziecka.
Dzieci
Lek ten jest stosowany u dzieci w leczeniu niektórych nowotworów i chorób, ale wymaga ścisłej kontroli lekarskiej oraz indywidualnego doboru dawki.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia cyklofosfamidem mogą wystąpić zawroty głowy, zaburzenia widzenia i inne objawy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Decyzja o prowadzeniu pojazdów powinna być podejmowana indywidualnie.
Jak działa
Cyklofosfamid jest lekiem nieaktywnym, który po podaniu ulega przemianom w wątrobie do aktywnych metabolitów. Działają one na DNA komórek, powodując jego uszkodzenie i zahamowanie podziału komórek, co prowadzi do ich śmierci.
Wskazania
- Białaczki (ostre i przewlekłe)
- Chłoniaki złośliwe (w tym ziarnica złośliwa i chłoniak nieziarniczy)
- Szpiczak mnogi
- Guzy lite, np. rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak płuc
- Neuroblastoma, mięsak Ewinga, mięśniakomięsak prążkowany u dzieci, kostniakomięsak
- Ziarniniak Wegenera
- Leczenie immunosupresyjne, np. po przeszczepach narządów
- Przygotowanie do przeszczepu szpiku kostnego
Dawkowanie
Dawkowanie cyklofosfamidu jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, zależnie od rodzaju choroby, ogólnego stanu pacjenta oraz wyników badań krwi. W przypadku tabletek drażowanych najczęściej stosuje się dawki 50 mg, natomiast proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podaje się w dawkach dostosowanych do masy ciała i potrzeb terapeutycznych.
Dostępne postaci
- Tabletki drażowane: 50 mg cyklofosfamidu w każdej tabletce.
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: dostępny w dawkach 200 mg oraz 1 g na fiolkę.
Cyklofosfamid występuje zarówno jako samodzielna substancja czynna, jak i w połączeniu z innymi lekami w ramach terapii skojarzonej.
Działania niepożądane
- Obniżenie liczby krwinek (np. leukopenia, trombocytopenia, anemia)
- Nudności i wymioty
- Wypadanie włosów
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- Podwyższone ryzyko zakażeń
- Uszkodzenie nerek i dróg moczowych
- Zmiany skórne, wysypki
- Zmęczenie i osłabienie
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak uszkodzenie szpiku kostnego, kardiotoksyczność, uszkodzenie wątroby i dróg moczowych oraz zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do szpitala – możliwa jest hemodializa w celu usunięcia leku z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cyclophosphamidum
- Nazwa angielska
- cyclophosphamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 5 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
330 par, w tym 196 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.