Cyproteron należy do grupy antyandrogenów i działa poprzez blokowanie działania hormonów męskich (androgenów) w organizmie. Dzięki temu pomaga ograniczyć objawy związane z nadmiarem tych hormonów, takie jak trądzik, nadmierne owłosienie czy łysienie androgenowe u kobiet, a także stosowany jest w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego oraz w celu tłumienia popędu w niektórych zaburzeniach u mężczyzn.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Preparaty złożone (4) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające cyproteron
5 preparatów w 5 wariantach (1 jednoskładnikowy, 4 złożone), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
3 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cyproteronem18
Zweryfikowanych: 7 z 18 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania dziurawca u pacjentek stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne do czasu przeprowadzenia większych badań klinicznych oceniających skuteczność antykoncepcji. Edukacja pacjentek w…
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyproteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów miopatii lub rabdomiolizy.
-
Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (10)
-
Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy (bóle mięśniowe, osłabienie) oraz aktywności kinazy kreatynowej.
-
Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów miopatii lub rabdomiolizy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wskazanie do wykonania badania PET z użyciem chlorku fluorocholiny [18F] wymaga szczególnego udokumentowania u pacjentów poddawanych terapii antyandrogenowej. Weryfikacja wskazania do badania w razie niedawnej zmiany…
-
Wskazanie do badania PET/TK lub PET/MR z użyciem 11C-choliny wymaga odpowiedniego udokumentowania u pacjentów poddawanych terapii antyandrogenowej. Uwzględnienie wpływu leczenia na interpretację wyników badania.
-
Szczególne udokumentowanie wskazania do badania PET z fluorocholiną (18F) u pacjentów w terapii antyandrogenowej. Weryfikacja wskazania po niedawnej zmianie leczenia antyandrogenowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań terapeutycznych oraz niepożądanych cyproteronu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań terapeutycznych oraz niepożądanych cyproteronu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań terapeutycznych oraz niepożądanych cyproteronu.
- Leki indukujące enzymy wątrobowe (np. fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, ziele dziurawca) mogą osłabiać skuteczność cyproteronu
- Niektóre antybiotyki i leki przeciwwirusowe mogą wpływać na stężenie leku we krwi
- Nie należy łączyć z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi
Stosowanie cyproteronu z innymi lekami zawsze powinno być skonsultowane z lekarzem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Androgenozależna utrata owłosienia głowy 1 produkt
-
Ciężkie objawy androgenizacji u kobiet 1 produkt
-
Ciężkie postacie trądziku 1 produkt
-
Hirsutyzm 1 produkt
-
Nieoperacyjny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Tłumienie popędu w dewiacjach seksualnych u mężczyzn 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Wyprysk łojotokowy 1 produkt
-
Wyłysienie androgenowe 1 produkt
-
Łojotok 1 produkt
-
Łysienie androgenozależne 1 produkt
Preparaty złożone (4) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03H Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03HA Podgrupa chemiczna
- G03HA01 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03HB01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cyproteron lub inne składniki leku
- Ciąża i karmienie piersią
- Choroby wątroby i niektóre zespoły metaboliczne
- Obecność lub przebyte nowotwory wątroby
- Zakrzepica lub zwiększone ryzyko zakrzepicy
- Ciężka depresja
- Obecny lub przebyły oponiak
Pełna lista przeciwwskazań jest określana indywidualnie dla każdego preparatu i zależy od składu oraz wskazań.
Środki ostrożności
Cyproteron nie powinien być stosowany w ciąży ani podczas karmienia piersią. Niektóre preparaty mogą wpływać na tolerancję glukozy i funkcje wątroby, dlatego wymagają ostrożności u osób z cukrzycą lub chorobami wątroby. Zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić działania niepożądane takie jak bóle głowy czy zmiany nastroju. W przypadku osób starszych lub z niewydolnością nerek, nie ma konieczności zmiany dawkowania, natomiast w przypadku niewydolności wątroby stosowanie jest przeciwwskazane.
Ciąża i laktacja
Cyproteron jest przeciwwskazany w ciąży. Jeśli dojdzie do zajścia w ciążę podczas leczenia, należy niezwłocznie odstawić lek.
Dzieci
Stosowanie cyproteronu nie jest zalecane u dzieci przed zakończeniem dojrzewania płciowego, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko wpływu na rozwój.
Prowadzenie pojazdów
Nie odnotowano wpływu cyproteronu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak u niektórych osób mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak bóle głowy czy zmiany nastroju, które mogą pośrednio wpłynąć na koncentrację.
Jak działa
Cyproteron działa poprzez blokowanie receptorów androgenowych i hamowanie produkcji androgenów, co ogranicza ich działanie na organizm. W połączeniu z estrogenami dodatkowo obniża poziom wolnych androgenów we krwi.
Wskazania
- Leczenie ciężkich objawów androgenizacji u kobiet (hirsutyzm, łysienie androgenowe, trądzik)
- Tłumienie popędu w zaburzeniach seksualnych u mężczyzn
- Leczenie antyandrogenowe w nieoperacyjnym raku gruczołu krokowego
- Leczenie umiarkowanego do ciężkiego trądziku oraz hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym (w połączeniu z etynyloestradiolem)
Dawkowanie
W najczęściej stosowanych preparatach złożonych dla kobiet zazwyczaj stosuje się 1 tabletkę dziennie przez 21 dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa. W przypadku tabletek zawierających tylko cyproteron octan, dawka i czas stosowania są ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od wskazania i płci pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki 50 mg do stosowania doustnego (sam cyproteron octan)
- Tabletki powlekane/drażowane zawierające 2 mg cyproteronu octanu + 0,035 mg etynyloestradiolu (preparaty złożone z estrogenem)
Cyproteron dostępny jest także w połączeniach z etynyloestradiolem, co ma znaczenie zwłaszcza w leczeniu objawów androgenizacji u kobiet.
Działania niepożądane
- Nudności, bóle brzucha
- Zmiany nastroju, obniżenie nastroju
- Ból głowy
- Zwiększenie masy ciała
- Ból i tkliwość piersi
- Plamienia lub nieregularne krwawienia
- Spadek libido
- Podwyższone ryzyko zakrzepicy
Cięższe działania niepożądane to zaburzenia pracy wątroby, nowotwory wątroby oraz zaburzenia zakrzepowo-zatorowe.
Przedawkowanie
Przypadkowe przedawkowanie cyproteronu zwykle nie prowadzi do ciężkich objawów. Mogą wystąpić nudności, wymioty, a u młodych dziewcząt krwawienie z pochwy. Leczenie polega na łagodzeniu objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cyproteroni acetas
- Nazwa angielska
- cyproterone
- Synonimy
- Octan cyproteronu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 11.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 11.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 5 wariantów ma refundowane opakowania (5 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
18 par, w tym 7 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 11.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (4) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 11.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.