Substancja z grupy Leki przeciwkrwotoczne (ATC B02BD04). W polskim rejestrze występuje w 7 preparatach. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Czynnik ix
7 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
3 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Czynnik ix12
Zweryfikowanych: 0 z 12 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Pokaż pozostałe interakcje (4)
-
Monitorowanie pod kątem krwawień podczas jednoczesnego stosowania z produktami zmieniającymi hemostazę.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Uwzględnienie zawartości heparyny w produkcie czynnika IX podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B 5 produktów
-
Hemofilia B 2 produkty
-
Leczenie i zapobieganie krwawieniom u pacjentów z hemofilią B 1 produkt
-
Leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią B 1 produkt
-
Profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B02 Leki przeciwkrwotoczne
- B02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B02BD Podgrupa chemiczna
- B02BD04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B02BD10
- Catridecacogum alfa. rekombinowany czynnik krzepnięcia xiiiB02BD11
- Czynnik viii osoczopochodnyB02BD06
- Czynnik von willebrandaB02BD10
- Eptacogum alfa (activatum). czynnik vii krzepnięcia krwi, rekombinowany, aktywowanyB02BD08
- Etranacogenum dezaparvovecumB02BD16
- Factor x coagulationis humanusB02BD13
- MelisaB02BD03
- Prothrombinum multiplex humanumB02BD01
- Susoctocog alfa. pozbawiony domeny b antyhemolityczny czynnik viii (rekombinowany), sekwencja świniB02BD14
- Valoctocogenum roxaparvovecumB02BD15
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- factor ix coagulationis humanus
- Nazwa angielska
- factor ix
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 7 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
12 par, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.