Deferazyroks to lek należący do grupy środków chelatujących żelazo, które wiążą nadmiar żelaza w organizmie i pomagają go usunąć, głównie przez kał. Stosuje się go u pacjentów, którzy mają przewlekłe obciążenie żelazem, najczęściej wynikające z częstych transfuzji krwi, co może być niebezpieczne dla zdrowia. Dzięki deferazyroksowi możliwe jest zmniejszenie poziomu żelaza i ochrona narządów przed jego szkodliwym działaniem.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające deferazyroks
3 preparaty w 11 wariantach (11 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 11 pozwoleń w rejestrze.
7 z 11 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z deferazyroksem169
Zweryfikowanych: 17 z 169 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia tyzanidyny we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia busulfanu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia ferrytyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia ferrytyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
Pokaż pozostałe interakcje (161)
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności midazolamu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem paklitakselu.
-
Monitorowanie stężenia ferrytyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas leczenia skojarzonego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zobojętniającymi zawierającymi glin.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie efektu terapeutycznego ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności beprydylu.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie efektu terapeutycznego ergotaminy ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii deferazyroksem podczas jednoczesnego stosowania z kolestyraminą.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności simwastatyny.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
Deferazyroks nie powinien być stosowany razem z innymi lekami chelatującymi żelazo. Lek może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji. Niektóre leki, takie jak ryfampicyna czy karbamazepina, mogą zmniejszać skuteczność deferazyroksu, a inne, takie jak teofilina czy repaglinid, mogą mieć nasilone działania. Podczas stosowania tych leków wymagana jest ścisła kontrola i ewentualna korekta dawek.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania30
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekłe obciążenie żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta 3 produkty
-
Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi 2 produkty
-
Inne rodzaje niedokrwistości z przewlekłym obciążeniem żelazem 2 produkty
-
Przewlekłe obciążenie żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta w wieku 6 lat i starszych 2 produkty
-
Przewlekłe obciążenie żelazem wymagające terapii chelatującej u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi w wieku 10 lat i starszych 2 produkty
-
Zespoły talasemii niezależne od transfuzji krwi z przewlekłym obciążeniem żelazem wymagające terapii chelatującej u pacjentów w wieku 10 lat i starszych 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (24 więcej)
-
Ciężka postać talasemii beta 1 produkt
-
Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem spowodowanym częstymi transfuzjami krwi u dzieci w wieku 2‑5 lat 1 produkt
-
Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem spowodowanym częstymi transfuzjami krwi u pacjentów w wieku 6 lat i starszych 1 produkt
-
Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem spowodowanym nieczęstymi transfuzjami krwi u pacjentów w wieku 2 lat i starszych 1 produkt
-
Ciężka postać talasemii beta z przewlekłym obciążeniem żelazem w wyniku nieczęstych transfuzji krwi 1 produkt
-
Inne rodzaje niedokrwistości 1 produkt
-
Inne rodzaje niedokrwistości z przewlekłym obciążeniem żelazem u pacjentów w wieku 2 lat i starszych 1 produkt
-
Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dzieci i młodzieży w wieku od 2 miesięcy do poniżej 18 lat z nadciśnieniem ocznym 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z ciężką postacią talasemii beta przy nieczęstych transfuzjach 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z innymi rodzajami niedokrwistości 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży z ciężką postacią talasemii beta w wieku 2 lat i starszych przy nieczęstych transfuzjach 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dorosłych, dzieci i młodzieży z innymi rodzajami niedokrwistości w wieku 2 lat i starszych 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dzieci w wieku od 2 do 5 lat z ciężką postacią talasemii beta 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub nieodpowiednie, u dzieci z ciężką postacią talasemii beta w wieku od 2 do 5 lat 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z ciężką postacią talasemii beta przy nieczęstych transfuzjach 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dorosłych, dzieci i młodzieży z ciężką postacią talasemii beta 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dorosłych, dzieci i młodzieży z innymi rodzajami niedokrwistości 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dzieci w wieku 2–5 lat z ciężką postacią talasemii beta 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem spowodowane transfuzjami krwi u dzieci z ciężką postacią talasemii beta 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku 2 lat i starszych z innymi rodzajami niedokrwistości 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem wymagające terapii chelatującej, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub niewystarczające, u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi w wieku 10 lat i starszych 1 produkt
-
Przewlekłe obciążenie żelazem wymagające terapii chelatującej u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi 1 produkt
-
Zespoły talasemii niezależne od transfuzji krwi 1 produkt
-
Zespół talasemii niezależny od transfuzji krwi wymagający chelatacji żelaza 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V03 Inne preparaty lecznicze
- V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V03AC Podgrupa chemiczna
- V03AC03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V03AC2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Deferazyroksu nie powinny stosować osoby uczulone na substancję czynną lub inne składniki leku. Przeciwwskazane jest także stosowanie u pacjentów z bardzo poważnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min) oraz jednoczesne stosowanie z innymi lekami chelatującymi żelazo, ze względu na brak danych o bezpieczeństwie takiego połączenia.
Środki ostrożności
Deferazyroks może być stosowany u dzieci od 2. roku życia, ale u najmłodszych pacjentów konieczne jest dokładne monitorowanie. U osób starszych ryzyko działań niepożądanych, takich jak biegunka, jest większe. Lek może wpływać na czynność nerek i wątroby, dlatego wymagane jest regularne kontrolowanie ich funkcji podczas leczenia. Nie zaleca się stosowania w ciężkich chorobach wątroby. Deferazyroks może powodować zawroty głowy, dlatego osoby leczone powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Ciąża i laktacja
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania deferazyroksu w czasie ciąży. Badania na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko dla rozwoju płodu przy wysokich dawkach. Dlatego lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Deferazyroks może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Dzieci
Deferazyroks jest dopuszczony do stosowania u dzieci od 2. roku życia, jednak u najmłodszych pacjentów konieczne jest ścisłe monitorowanie, ponieważ skutki długotrwałego stosowania nie są w pełni poznane. Dawkowanie u dzieci jest dostosowane do masy ciała i wymaga regularnej kontroli poziomu żelaza.
Prowadzenie pojazdów
Deferazyroks może powodować zawroty głowy, dlatego osoby przyjmujące lek powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki.
Jak działa
Deferazyroks działa jako silny i selektywny środek chelatujący żelazo, który po podaniu doustnym wiąże żelazo w organizmie w stosunku 2:1, co ułatwia jego wydalanie głównie z kałem. Ma małe powinowactwo do innych metali, takich jak cynk czy miedź, dlatego nie powoduje ich znacznego usuwania.
Wskazania
- Leczenie przewlekłego obciążenia żelazem u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta, którzy wymagają częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg mc. na miesiąc) – dzieci od 6 lat i osoby dorosłe.
- Pacjenci z talasemią beta w wieku od 2 lat z obciążeniem żelazem spowodowanym transfuzjami, gdy leczenie deferoksaminą jest przeciwwskazane lub niewłaściwe.
- Leczenie obciążenia żelazem u pacjentów z innymi rodzajami niedokrwistości od 2 roku życia.
- Leczenie przewlekłego obciążenia żelazem u pacjentów z zespołami talasemii niezależnymi od transfuzji krwi, gdy deferoksamina jest przeciwwskazana lub niewystarczająca – od 10 lat.
Dawkowanie
Deferazyroks stosuje się doustnie, raz na dobę. Dawka początkowa najczęściej wynosi 14 mg na kilogram masy ciała na dobę dla pacjentów z częstymi transfuzjami lub gdy poziom ferrytyny jest wysoki. Dawkę można zwiększać lub zmniejszać co 3-6 miesięcy, w zależności od wyników badań i tolerancji leku. U pacjentów wcześniej leczonych deferoksaminą dawka deferazyroksu powinna odpowiadać około jednej trzeciej dawki poprzedniego leku.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane o zawartości 90 mg, 180 mg i 360 mg deferazyroksu.
- Granulat w saszetkach o zawartości 90 mg, 180 mg i 360 mg deferazyroksu, przeznaczony do rozpuszczania w półpłynnym pokarmie, np. jogurcie lub przecierze jabłkowym.
Tabletki powlekane należy przyjmować raz na dobę, można je połykać w całości lub rozkruszać i przyjmować z pokarmem. Granulat również podaje się raz dziennie, wymieszany z półpłynnym pokarmem i natychmiast spożyć.
Działania niepożądane
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaparcia.
- Wysypka i świąd skóry, w tym rzadko ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
- Zaburzenia czynności nerek: zwiększenie stężenia kreatyniny, białkomocz, rzadziej zespół Fanconiego.
- Zaburzenia wątroby: podwyższenie aminotransferaz, zapalenie wątroby, rzadko niewydolność wątroby.
- Zaburzenia układu krwiotwórczego: leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia.
- Zaburzenia słuchu i wzroku: zmętnienie soczewki, pogorszenie słuchu.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania deferazyroksu mogą pojawić się objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, biegunka, nudności i wymioty. Może też dojść do zaburzeń wątroby i nerek. Nie istnieje specyficzne antidotum na przedawkowanie, dlatego leczenie jest objawowe i wspomagające.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- deferasiroxum
- Nazwa angielska
- deferasirox
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
11 pozwoleń → 11 wariantów w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 11 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
169 par, w tym 17 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.