Przejdź do treści
Substancja czynna

Difelikefalina

difelikefalini acetas diphereline

Synonimy: Octan difelikefaliny

Difelikefalina to lek z grupy agonistów receptorów opioidowych kappa, stosowany w celu łagodzenia umiarkowanego do ciężkiego świądu u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, którzy są poddawani hemodializie. Działa głównie na obwodowe receptory, dzięki czemu wpływa na zmniejszenie uczucia świądu i poprawę jakości życia.

Interakcje z difelikefaliną1

Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Tiamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie poziomu tiaminy ze względu na ryzyko obniżenia jej stężenia i potencjalnego niedoboru witaminy B1.

Difelikefalina nie wchodzi w istotne interakcje z większością leków, jednak jednoczesne stosowanie środków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (np. niektóre leki przeciwbólowe, uspokajające lub przeciwdepresyjne) może zwiększać ryzyko senności i zawrotów głowy.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na difelikefalinę lub inne składniki roztworu.

Środki ostrożności

Difelikefalina nie jest zalecana kobietom w ciąży i karmiącym piersią, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Może powodować zawroty głowy i senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U osób starszych może częściej występować senność. Osoby z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie wymagają zmiany dawki, jednak nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych poddawanych hemodializie.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania difelikefaliny w ciąży, dlatego nie zaleca się jej stosowania u kobiet ciężarnych.

Dzieci

Difelikefalina nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania difelikefaliny mogą wystąpić senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn.

Jak działa

Difelikefalina działa poprzez selektywną aktywację receptorów opioidowych kappa w obwodowych neuronach czuciowych i komórkach układu odpornościowego, co prowadzi do zmniejszenia uczucia świądu i działania przeciwzapalnego.

Wskazania

  • Leczenie umiarkowanego do ciężkiego świądu u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka difelikefaliny to 0,5 mikrograma na kilogram masy ciała, podawana dożylnie 3 razy w tygodniu pod koniec zabiegu hemodializy. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez personel medyczny.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań: 50 mikrogramów/ml (difelikefalina w postaci octanu), dostępny w fiolkach 1 ml.

Difelikefalina jest podawana wyłącznie dożylnie, bezpośrednio do linii żylnej podczas lub po zakończeniu zabiegu hemodializy. Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Senność
  • Zawroty głowy
  • Parestezje (np. mrowienie)
  • Ból głowy
  • Nudności i wymioty
  • Biegunka
  • Zmiany stanu psychicznego (np. splątanie)

Większość działań niepożądanych ma łagodny lub umiarkowany charakter.

Przedawkowanie

Przedawkowanie difelikefaliny może powodować nasilenie działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, senność, zmiany stanu psychicznego, parestezje, zmęczenie, nadciśnienie i wymioty. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza; hemodializa skutecznie usuwa lek z organizmu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
difelikefalini acetas
Nazwa angielska
diphereline
Synonimy
Octan difelikefaliny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    1 para, w tym 0 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.