Dinoproston należy do grupy prostaglandyn i jest naturalnym związkiem, który pomaga przygotować szyjkę macicy do porodu. Ułatwia on jej zmiękczenie i rozszerzenie, co wspomaga rozpoczęcie akcji porodowej, szczególnie gdy zachodzi taka konieczność z przyczyn medycznych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające dinoproston
2 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
1 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty do stosowania zewnętrznego · domacicznie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z dinoprostonem14
Zweryfikowanych: 0 z 14 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko silnych, przedłużonych skurczów macicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko silnych, przedłużonych skurczów macicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko silnych, przedłużonych skurczów macicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko silnych, przedłużonych skurczów macicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko silnych, przedłużonych skurczów macicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Nie stosować jednocześnie dwóch lub więcej prostaglandyn, ich analogów lub pochodnych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zagrożenie dla matki i płodu.
Pokaż pozostałe interakcje (6)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko silnych, przedłużonych skurczów macicy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie prostaglandyn i karbetocyny. Obserwacja kliniczna pacjentki w przypadku podawania równoczesnego.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego i skuteczności terapii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami wywołującymi skurcze macicy, takimi jak oksytocyna, ze względu na zwiększone ryzyko nadmiernych skurczów.
- Zaleca się zachowanie odstępu czasowego między podaniem dinoprostonu a innymi lekami stymulującymi skurcze macicy.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Indukcja porodu 1 produkt
-
Wspomaganie indukcji porodu 1 produkt
-
Wywołanie dojrzewania szyjki macicy u pacjentek w terminie porodu 1 produkt
-
Wywoływanie i stymulacja akcji porodowej przy słabej czynności skurczowej macicy 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G02 Inne leki ginekologiczne
- G02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G02AD Podgrupa chemiczna
- G02AD02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy G02AD1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na prostaglandyny.
- Przebyte operacje na macicy, takie jak cięcie cesarskie lub histerektomia.
- Niewspółmierność porodowa, nieprawidłowe położenie płodu, podejrzenie zagrożenia płodu.
- Aktywne choroby serca, płuc, nerek lub wątroby.
- Łożysko przodujące lub niewyjaśnione krwawienie w czasie ciąży.
Środki ostrożności
Dinoproston może być stosowany wyłącznie pod ścisłą kontrolą w szpitalu. U kobiet w ciąży jest stosowany tylko w określonych wskazaniach i z zachowaniem szczególnej ostrożności. Nie zaleca się jego używania u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami wątroby, nerek czy astmą. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet karmiących piersią nie zostało dokładnie określone. Dinoproston może wpływać na stan matki i płodu, dlatego wymaga stałego monitorowania podczas podawania. Substancja nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów po zakończeniu działania, ale nie powinna być stosowana bezpośrednio przed aktywnościami wymagającymi pełnej sprawności.
Ciąża i laktacja
Dinoproston stosuje się wyłącznie u kobiet w ciąży, kiedy jest to konieczne z przyczyn medycznych. Zawsze podawany jest pod ścisłą kontrolą medyczną, a decyzja o jego użyciu podejmowana jest indywidualnie.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania dinoprostonu u osób poniżej 18 roku życia, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Dinoproston nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak z uwagi na konieczność stosowania go wyłącznie w warunkach szpitalnych, pacjentki nie prowadzą pojazdów podczas leczenia.
Jak działa
Dinoproston jest prostaglandyną E2, która naturalnie występuje w organizmie i wpływa na dojrzewanie szyjki macicy. Pomaga zmiękczyć i rozszerzyć szyjkę, co przygotowuje ją do porodu. Mechanizm ten obejmuje także zwiększenie przepływu krwi w szyjce oraz aktywację enzymów odpowiedzialnych za rozkład kolagenu.
Wskazania
- Wspomaganie indukcji porodu w sytuacjach, gdy jest to konieczne ze względów położniczych lub zdrowotnych matki.
- Wywołanie dojrzewania szyjki macicy przed planowanym porodem.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną postacią jest żel lub system dopochwowy, który podaje się jednorazowo przez wykwalifikowany personel w warunkach szpitalnych. Dawkowanie i czas pozostawienia produktu zależy od postaci leku i oceny personelu medycznego.
Dostępne postaci
- Żel do szyjki macicy – zawiera 500 μg dinoprostonu w 3 g żelu, podawany bezpośrednio do szyjki macicy.
- System terapeutyczny dopochwowy – cienki pasek polimerowy uwalniający 10 mg dinoprostonu przez 24 godziny, umieszczany w pochwie.
Dinoproston występuje wyłącznie jako substancja czynna, bez połączeń z innymi lekami.
Działania niepożądane
- Nieprawidłowe lub nadmierne skurcze macicy.
- Ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka.
- Reakcje alergiczne, np. wysypka lub świąd.
- Podwyższona temperatura ciała, zwiększenie liczby białych krwinek.
- W rzadkich przypadkach poważne powikłania położnicze, jak pęknięcie macicy czy zagrożenie płodu.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to głównie nadmierne lub zbyt częste skurcze macicy, które mogą być niebezpieczne dla płodu. W przypadku wystąpienia takich objawów konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku i wdrożenie leczenia objawowego, czasem łącznie z porodem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- dinoprostonum
- Nazwa angielska
- dinoprostone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
14 par, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.