Disulfiram należy do grupy leków wspomagających leczenie uzależnienia od alkoholu. Jego główne działanie polega na wywoływaniu bardzo nieprzyjemnych objawów po spożyciu alkoholu, co ma na celu zniechęcenie do jego picia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające disulfiram
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów
Implanty · podskórnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z disulfiramem142
Zweryfikowanych: 89 z 142 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (134)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnej toksyczności. Zgłaszano przypadki śmiertelne.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania lorazepamu oraz skuteczności terapii disulfiramem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem wydłużonego działania i działań niepożądanych alfentanylu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja efektów sedatywnych oraz innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja osłabienia efektu terapeutycznego disulfiramu oraz nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności i nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia działań farmakologicznych 5-fluorouracylu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań hydroksyzyny.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Spożycie alkoholu podczas terapii disulfiramem jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola skuteczności terapii disulfiramem oraz obserwacja objawów reakcji disulfiramowej w razie ekspozycji na alkohol.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów neurotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Unikanie kontaktu z paraldehydem podczas terapii disulfiramem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych amfetaminy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia objawów reakcji disulfiramowej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów szczególnie wrażliwych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów szczególnie wrażliwych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia objawów reakcji disulfiramowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem oraz obserwacja nasilonego działania uspokajającego estazolamu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu [131I].
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem oraz obserwacja pod kątem sedacji i objawów toksyczności klonazepamu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych petydyny, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Unikanie jednoczesnego podawania w okresie poprzedzającym terapię jodkiem sodu (131I).
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem oraz obserwacja działań niepożądanych temazepamu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
-
Monitorowanie skuteczności terapii disulfiramem podczas jednoczesnego stosowania benzodiazepin.
- Nasila działanie niektórych leków, m.in. leków przeciwzakrzepowych, fenytoiny, niektórych leków uspokajających
- Nie należy łączyć z metronidazolem i izoniazydem
- Spożycie alkoholu w trakcie leczenia grozi wystąpieniem niebezpiecznej reakcji
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alkoholizm 2 produkty
-
Uzależnienie od alkoholu 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N07 Inne leki działające na układ nerwowy
- N07B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N07BB Podgrupa chemiczna
- N07BB01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N07BB3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na disulfiram lub tiokarbaminiany
- Stan upojenia alkoholowego lub spożywanie alkoholu w ciągu ostatnich godzin
- Poważne choroby serca, wątroby, nerek lub układu oddechowego
- Cukrzyca, niektóre zaburzenia psychiczne, próby samobójcze w wywiadzie
- Brak świadomej zgody pacjenta
Środki ostrożności
Disulfiram nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią. Może powodować senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Spożycie alkoholu podczas leczenia może być niebezpieczne, nawet z niewielkich ilości zawartych w lekach czy kosmetykach. Ostrożność zalecana jest także u osób starszych oraz u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania disulfiramu w czasie ciąży.
Dzieci
Disulfiram nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Disulfiram może powodować senność i zaburzenia koncentracji, dlatego osoby prowadzące pojazdy powinny zachować szczególną ostrożność.
Jak działa
Disulfiram blokuje enzym odpowiedzialny za rozkład alkoholu w organizmie. Powoduje to nagromadzenie aldehydu octowego, który wywołuje nieprzyjemne objawy po spożyciu alkoholu, takie jak zaczerwienienie twarzy, nudności czy kołatanie serca.
Wskazania
- Leczenie wspomagające u osób uzależnionych od alkoholu
Dawkowanie
Najczęściej leczenie rozpoczyna się od dawki 500 mg na dobę (tabletki doustne), a następnie stosuje się dawkę podtrzymującą, zwykle 250 mg na dobę. Tabletki do implantacji wszczepia się w liczbie 8–10 sztuk, a zabieg można powtarzać co 8 miesięcy.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne – 500 mg disulfiramu w każdej tabletce
- Tabletki do implantacji – 100 mg disulfiramu w każdej tabletce do implantacji
Działania niepożądane
- Senność
- Nudności i wymioty
- Metaliczny lub czosnkowy posmak w ustach
- Przemijająca impotencja
- Zmęczenie
- Reakcje alergiczne skóry
- Rzadziej reakcje psychotyczne, zapalenie nerwów obwodowych, uszkodzenie wątroby
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, senność, majaczenie, a w ciężkich przypadkach nawet śpiączkę lub drgawki. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem; leczenie polega na obserwacji i wsparciu objawowym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- disulfiramum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 5.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 5.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
142 pary, w tym 89 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.