Enoksaparyna
Synonimy: Enoksaparyna sodowa
Enoksaparyna należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych. Jej główne działanie polega na zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi poprzez hamowanie czynników odpowiedzialnych za krzepnięcie. Lek ten stosowany jest przede wszystkim w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna, a także w niektórych ostrych stanach sercowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające enoksaparynę
9 preparatów w 36 wariantach (36 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 36 pozwoleń w rejestrze.
6 z 36 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z enoksaparyną368
Zweryfikowanych: 192 z 368 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Jednoczesne stosowanie cylostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane. Kontrola czasu krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych, w tym czasu krwawienia, w trakcie terapii skojarzonej.
Pokaż pozostałe interakcje (360)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie wartości INR u pacjentów stosujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem objawów krwawienia. Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych podczas terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania acetylocysteiny u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernego krwawienia: krwiaki w miejscu wkłucia, krwawienia z błon śluzowych, krew w stolcu lub…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki lub preparatów ją zawierających u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaków, krwawienia z dziąseł, ciemnych…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Potasu wodoroweglan umiarkowana zweryfikowana
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania argininy u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących zwiększone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia, krwiaki, krwawienia z dziąseł, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania ziołowych preparatów z arniką (niehomeopatycznych) u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących nasilone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania berberyny u pacjentów leczonych heparynami nisko- lub niefrakcjonowanymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z miejsc wkłucia, ciemne stolce. Ocena zasadności…
-
Wywiad w kierunku stosowania bioflawonoidów cytrusowych u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: siniaków, krwawień z miejsc wkłucia, krwawień z przewodu pokarmowego. Edukacja pacjenta…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, krew…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących leki wpływające na układ krzepnięcia, w tym antykoagulanty, heparyny drobnocząsteczkowe, leki fibrynolityczne i kortykosteroidy. Monitorowanie…
-
Czarnuszka niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z czarnuszką u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nieoczekiwane krwiaki, krwawienie z miejsc wkłuć, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania johimbiny przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, przedłużone krwawienie z ran, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Monitorowanie objawów krwawienia…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kapsaicyną doustnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub fibrynolityczne. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: przedłużone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Karnityna niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z L-karnityną u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, przedłużone krwawienie, ciemne stolce. Uwzględnienie…
-
Uwzględnienie stosowania kwasu alfa-liponowego u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, szczególnie krwiaków w miejscach wstrzyknięć, krwawienia z błon śluzowych, ciemnych…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lukrecją u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, ciemne stolce, krwiomocz lub przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia. Ocena…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania melatoniny u pacjentów leczonych heparynami drobnocząsteczkowymi lub heparyną niefrakcjonowaną. Obserwacja w kierunku objawów zaburzeń krzepnięcia: nieuzasadnione krwiaki, krwawienia z błon…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z migdałecznikiem arjuna u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: krwiaki, przedłużone krwawienia, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Sosna nadmorska niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementu z sosny nadmorskiej u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, ciemne stolce, krew w moczu. Ocena…
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia i objawów krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania. Obserwacja w kierunku objawów skazy…
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nadmierne krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiaki, ciemne stolce, krew w moczu.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień: krwiaki…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych. Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeciwpłytkowych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wiesiolek niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania oleju z wiesiołka u pacjentów przyjmujących heparyny drobnocząsteczkowe lub heparynę niefrakcjonowaną. Monitorowanie objawów krwawienia takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Monitorowanie INR.
-
Winogrono niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z ekstraktem z winogron u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscach wstrzyknięć, krwawienie z ran…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.
-
Kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej (enoksaparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych. W badaniach klinicznych fazy 3 stosowano prasugrel jednocześnie z heparyną drobnocząsteczkową i nie obserwowano istotnych klinicznie…
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie przy rozpoczynaniu terapii prawastatyną, zmianie dawkowania lub jej odstawianiu.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, w tym czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT), oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku skojarzenia: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych hemostazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka lekarskiego z preparatami przeciwzakrzepowymi, w tym z enoksaparyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych enoksaparyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie wyciągu z rumianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola kliniczna i badań laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania: monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Kontrola INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Kontrola kliniczna efektu przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Zachowanie odstępu czasowego między doustnym lekiem przeciwzakrzepowym a fosforanem glinu.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania salicylanów przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Obserwacja w kierunku powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania salicylanów przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Wzrost ryzyka krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, niektórymi lekami przeciwbólowymi (NLPZ), kwasem acetylosalicylowym oraz lekami trombolitycznymi
- Leki zwiększające poziom potasu we krwi mogą wymagać dodatkowej kontroli podczas terapii enoksaparyną
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania38
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej 9 produktów
-
Leczenie świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST 9 produktów
-
Niestabilna dławica piersiowa 9 produktów
-
Zapobieganie tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy 9 produktów
-
Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych 9 produktów
-
Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów internistycznych 9 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (32 więcej)
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej 4 produkty
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i zawału serca bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) 4 produkty
-
Leczenie trombolityczne ostrej masywnej zatorowości płucnej z niestabilnością hemodynamiczną 4 produkty
-
Leczenie zakrzepicy żył głębokich 4 produkty
-
Leczenie zatorowości płucnej 4 produkty
-
Zakrzepica żył głębokich 4 produkty
-
Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST 4 produkty
-
Leczenie zawału serca bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) 3 produkty
-
Leczenie świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) 3 produkty
-
Leczenie świeżego zawału serca z uniesieniem odcinka ST (STEMI) 3 produkty
-
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej 3 produkty
-
Zapobieganie nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową 3 produkty
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez uniesienia odcinka ST 2 produkty
-
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganie ich nawrotom 2 produkty
-
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganie ich nawrotom u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową 2 produkty
-
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową 2 produkty
-
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u pacjentów z chorobą nowotworową 2 produkty
-
Długotrwałe leczenie dławicy piersiowej 1 produkt
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i zawału serca bez uniesienia odcinka ST 1 produkt
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) 1 produkt
-
Leczenie zawału serca bez uniesienia odcinka ST 1 produkt
-
Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny 1 produkt
-
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich 1 produkt
-
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganie ich nawrotom u pacjentów z nowotworami 1 produkt
-
Przedłużone leczenie zatorowości płucnej 1 produkt
-
Skrzepy w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy 1 produkt
-
Zapobieganie nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u pacjentów z chorobą nowotworową 1 produkt
-
Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej 1 produkt
-
Zatorowość płucna 1 produkt
-
Zawał serca bez uniesienia odcinka ST 1 produkt
-
Zawał serca z uniesieniem odcinka ST 1 produkt
-
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AB Podgrupa chemiczna
- B01AB05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AB5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na enoksaparynę lub inne heparyny
- Aktywne, istotne krwawienie
- Świeża małopłytkowość wywołana heparyną
- Stany z bardzo wysokim ryzykiem krwawienia, np. po niedawnym udarze krwotocznym lub po operacji mózgu
- Nie wolno stosować podczas niektórych znieczuleń w określonym czasie po podaniu leku
Środki ostrożności
Enoksaparyna jest lekiem, który należy stosować z ostrożnością u osób z niewydolnością nerek i wątroby, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Kobiety w ciąży mogą stosować enoksaparynę tylko jeśli lekarz uzna to za konieczne. Nie stwierdzono wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek może wchodzić w interakcje z alkoholem oraz innymi lekami, które wpływają na krzepnięcie krwi. Enoksaparyna nie jest zalecana u osób z ciężką niewydolnością nerek.
Ciąża i laktacja
Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy jest to konieczne i pod ścisłym nadzorem lekarza. Nie wykazano szkodliwego wpływu na płód, ale bezpieczeństwo stosowania powinno być zawsze indywidualnie oceniane.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność enoksaparyny u dzieci i młodzieży nie zostały potwierdzone, dlatego lek ten nie jest rutynowo stosowany w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Enoksaparyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, więc nie ma przeciwwskazań do codziennej aktywności tego typu podczas jej stosowania.
Jak działa
Enoksaparyna działa poprzez hamowanie czynników krzepnięcia krwi, zwłaszcza tzw. czynnika Xa, co prowadzi do zmniejszenia ryzyka tworzenia się zakrzepów. Działa szybciej i skuteczniej niż klasyczna heparyna, a ryzyko powikłań jest mniejsze przy odpowiednim stosowaniu.
Wskazania
- Zapobieganie zakrzepom u pacjentów po operacjach, zwłaszcza ortopedycznych i chirurgii ogólnej
- Profilaktyka zakrzepów u pacjentów z ograniczoną ruchomością i poważnymi chorobami internistycznymi
- Leczenie zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej
- Leczenie ostrych zespołów wieńcowych, takich jak niestabilna dławica piersiowa czy zawał serca
- Zapobieganie powstawaniu skrzepów podczas hemodializy
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki w profilaktyce zakrzepicy to 20 mg lub 40 mg podawane raz dziennie w formie zastrzyku podskórnego. W leczeniu chorób zakrzepowych dawki są wyższe i dobierane indywidualnie w zależności od masy ciała i stanu zdrowia pacjenta.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach: 2000 j.m. (20 mg) / 0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) / 0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) / 0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) / 0,8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) / 1 ml, 12 000 j.m. (120 mg) / 0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg) / 1 ml
- Roztwór do wstrzykiwań w fiolce wielodawkowej: 50 000 j.m. (500 mg) / 5 ml
Enoksaparyna występuje wyłącznie w formie iniekcji, nie ma postaci doustnej. Dostępne są różne dawki, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta. Lek jest dostępny także w postaci o zwiększonej pojemności do stosowania u osób wymagających większych dawek.
Działania niepożądane
- Krwawienia, w tym siniaki i krwiaki
- Spadek liczby płytek krwi (małopłytkowość)
- Reakcje alergiczne
- Bóle głowy
- Zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia, takie jak obrzęk, zaczerwienienie czy ból
- Rzadziej: wzrost poziomu enzymów wątrobowych, świąd, wysypka, łysienie, osteoporoza po długim stosowaniu
Przedawkowanie
Przedawkowanie enoksaparyny może prowadzić do poważnych krwawień. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest szybka pomoc medyczna. Działanie leku można częściowo zneutralizować specjalnym preparatem (protamina), ale nie zawsze jest to możliwe w pełni.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- enoxaparinum natricum
- Nazwa angielska
- enoxaparin
- Synonimy
- Enoksaparyna sodowa
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
36 pozwoleń → 36 wariantów w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
19 z 36 wariantów ma refundowane opakowania (19 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
368 par, w tym 192 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.