Enzalutamid to lek należący do grupy antyandrogenów, który hamuje działanie męskich hormonów płciowych, zwanych androgenami. Jego głównym zadaniem jest blokowanie sygnałów, które powodują wzrost komórek raka gruczołu krokowego. Dzięki temu spowalnia lub zatrzymuje rozwój choroby u dorosłych mężczyzn.
- 7 preparatów
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 102 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające enzalutamid
7 preparatów w 15 wariantach (15 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 15 pozwoleń w rejestrze.
3 z 15 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z enzalutamidem102
Zweryfikowanych: 94 z 102 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
Pokaż pozostałe interakcje (94)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes. Kontrola kardiologiczna (w tym EKG) w razie skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes. Kontrola kardiologiczna (w tym EKG) w razie skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes. Kontrola kardiologiczna (w tym EKG) w razie skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes. Kontrola kardiologiczna (w tym EKG) w razie skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu oraz skuteczności przeciwpadaczkowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes. Kontrola kardiologiczna (w tym EKG) w razie skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. W przypadku zastosowania takiego połączenia: kontrola kardiologiczna i psychiatryczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Monitorowanie odstępu QT oraz kontrola skuteczności przeciwpsychotycznej haloperidolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwwirusowej i wiremii HIV. Uwzględnienie alternatywnej terapii przeciwwirusowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych enzalutamidu podczas skojarzenia.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwwirusowej i wiremii HIV. Uwzględnienie alternatywnej terapii przeciwwirusowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi oraz czynności przeszczepu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu oraz obserwacja objawów klinicznych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia (ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwbólowej fentanylu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wskazania do badania PET z fluorocholiną (18F) podczas leczenia antyandrogenowego powinny być udokumentowane, w tym z potwierdzeniem zwiększenia stężenia PSA. Po niedawnej zmianie leczenia antyandrogenowego wskazana jest…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu oraz kontrola skuteczności przeciwpadaczkowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwbakteryjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwpadaczkowej klonazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności kolchicyny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwpadaczkowej prymidonu.
-
Monitorowanie stężenia lipidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwbólowej tramadolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, częstości akcji serca oraz skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne zagrożenie życia. Monitorowanie kardiologiczne i psychiatryczne, jeśli połączenie jest stosowane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes. Kontrola kardiologiczna (w tym EKG) oraz ocena skuteczności leczenia w razie skojarzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Wskazanie do wykonania badania PET z użyciem chlorku fluorocholiny [18F] u pacjentów w trakcie terapii antyandrogenowej wymaga udokumentowania. Weryfikacja wskazania do badania w przypadku niedawnej zmiany w leczeniu…
-
Wskazanie do badania PET/TK lub PET/MR z użyciem 11C-choliny u pacjentów w trakcie terapii antyandrogenowej powinno być odpowiednio udokumentowane.
-
Brak istotności klinicznej.
- Enzalutamid może osłabiać działanie wielu innych leków, takich jak leki przeciwpadaczkowe, niektóre antybiotyki, leki przeciwzakrzepowe czy nasercowe
- Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leków wpływających na krzepliwość krwi (np. warfaryna)
- Lek może wchodzić w interakcje z lekami wydłużającymi odstęp QT
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania46
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn 7 produktów
-
Biochemicznie nawracający hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów u dorosłych mężczyzn 6 produktów
-
Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego 6 produktów
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami 5 produktów
-
Biochemicznie nawracający hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów 4 produkty
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (40 więcej)
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów 4 produkty
-
Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie poddawanych dializie 4 produkty
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów 3 produkty
-
Rak gruczołu krokowego z przerzutami 3 produkty
-
Biochemicznie nawracający hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka 2 produkty
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów u dorosłych mężczyzn 2 produkty
-
Rak gruczołu krokowego wrażliwy na hormony z przerzutami 2 produkty
-
Biochemicznie nawracający hormonozależny rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów 1 produkt
-
Biochemicznie nawracający hormonozależny rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów u dorosłych mężczyzn 1 produkt
-
CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, gdy chemioterapia nie jest wskazana 1 produkt
-
CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nastąpiła progresja choroby podczas lub po zakończeniu leczenia deprywacją androgenów 1 produkt
-
CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie występują objawy lub występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją androgenów, i u których chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana 1 produkt
-
CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie występują objawy lub występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją androgenów i chemioterapia nie jest jeszcze wskazana 1 produkt
-
CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których podczas lub po zakończeniu leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby 1 produkt
-
CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn z progresją choroby 1 produkt
-
Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego z przerzutami (metastatic hormone-sensitive prostate cancer, mHSPC) 1 produkt
-
Hormonozależny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Metastatyczny hormonozależny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Oporna na kastrację postać raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów 1 produkt
-
Oporna na kastrację postać raka gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest klinicznie wskazana 1 produkt
-
Oporna na kastrację postać raka gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn po progresji choroby podczas lub po leczeniu docetaxel 1 produkt
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami po progresji choroby 1 produkt
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami po progresji po leczeniu docetaxel 1 produkt
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u pacjentów bezobjawowych lub z łagodnymi objawami, gdy chemioterapia nie jest wskazana 1 produkt
-
Oporne na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u pacjentów bez objawów lub z łagodnymi objawami po niepowodzeniu deprywacji androgenów, gdy chemioterapia nie jest wskazana 1 produkt
-
Oporność na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów u dorosłych mężczyzn 1 produkt
-
Oporność na kastrację rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów 1 produkt
-
Oporność na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami po progresji choroby 1 produkt
-
Oporność na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u pacjentów niekwalifikowanych do chemioterapii 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka, bez przerzutów 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami, po niepowodzeniu deprywacji androgenów 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami, po progresji podczas leczenia docetaxel 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, po niepowodzeniu leczenia deprywacją androgenów, gdy chemioterapia nie jest jeszcze wskazana 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nastąpiła progresja choroby podczas lub po zakończeniu leczenia 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie występują objawy lub objawy łagodne i chemioterapia nie jest jeszcze wskazana 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie występują objawy lub są łagodne po niepowodzeniu leczenia deprywacją androgenów i chemoterapia nie jest jeszcze wskazana 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie występują objawy lub występują łagodne objawy i chemioterapia nie jest wskazana 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, z progresją choroby po leczeniu docetakselem 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn po progresji choroby 1 produkt
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn po progresji po leczeniu docetaxelem 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02BB Podgrupa chemiczna
- L02BB04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L02BB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na enzalutamid lub jakikolwiek składnik leku
- Stosowanie u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę
Środki ostrożności
Enzalutamid nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży. U osób starszych nie ma konieczności zmiany dawkowania. Lek może powodować senność, zmęczenie i w rzadkich przypadkach napady drgawkowe, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność.
Ciąża i laktacja
Enzalutamid jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz tych, które mogą zajść w ciążę.
Dzieci
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia enzalutamidem mogą wystąpić zmęczenie, senność lub drgawki, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się ostrożność w takich sytuacjach.
Jak działa
Enzalutamid blokuje działanie androgenów, które są głównym bodźcem wzrostu dla komórek raka gruczołu krokowego. Lek uniemożliwia wiązanie tych hormonów z ich receptorami w komórkach nowotworowych, przez co hamuje rozwój raka, nawet jeśli poziom hormonów w organizmie jest niski.
Wskazania
- Leczenie hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami, najczęściej w połączeniu z terapią hormonalną
- Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (zarówno bez przerzutów, jak i z przerzutami) u dorosłych mężczyzn
- Stosowanie u pacjentów, u których choroba postępuje mimo wcześniejszego leczenia, także po chemioterapii docetakselem
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg na dobę, co odpowiada czterem kapsułkom lub czterem tabletkom po 40 mg, albo dwóm tabletkom po 80 mg. Lek należy przyjmować raz dziennie, popijając wodą, niezależnie od posiłków. U osób starszych i u większości pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie ma potrzeby zmiany dawki.
Dostępne postaci
- Kapsułki miękkie 40 mg
- Tabletki powlekane 40 mg i 80 mg
Enzalutamid dostępny jest jako samodzielna substancja czynna. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, ale często stosowany jest razem z lekami blokującymi wytwarzanie hormonów (terapia deprywacji androgenów). Tabletki i kapsułki są przeznaczone do stosowania doustnego.
Działania niepożądane
- Zmęczenie i osłabienie
- Uderzenia gorąca
- Nadciśnienie tętnicze
- Złamania kości i przewracanie się
- Bóle głowy, zaburzenia pamięci, zaburzenia uwagi
- Choroba niedokrwienna serca
- Napady drgawkowe (rzadko)
- Suchość skóry, świąd, wysypka
- Ginekomastia, ból lub tkliwość piersi
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości enzalutamidu może dojść do nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza drgawek. Nie istnieje specyficzne antidotum – w razie przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i wdrożyć leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- enzalutamidum
- Nazwa angielska
- enzalutamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
15 pozwoleń → 15 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
102 pary, w tym 94 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.