Ewerolimus należy do grupy leków hamujących kinazę mTOR. Substancja ta spowalnia podziały komórek i reakcje odpornościowe organizmu, dzięki czemu stosowana jest w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów oraz w leczeniu niektórych nowotworów, takich jak rak piersi, rak nerki czy guzy neuroendokrynne.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ewerolimus
7 preparatów w 20 wariantach (20 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.
Bez Everolimus Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
20 wariantów w rejestrze strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ewerolimusem328
Zweryfikowanych: 157 z 328 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP1A2, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Rozważenie redukcji dawki klozapiny w przypadku włączenia inhibitora CYP1A2. Monitorowanie stężenia klozapiny w…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działania farmakologicznego i zwiększenia toksyczności.
-
Donosowa żywa szczepionka przeciw grypie jest przeciwwskazana podczas terapii. Przy ocenie odpowiedzi na szczepienie uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności oraz monitorowanie odpowiedzi immunologicznej.
Pokaż pozostałe interakcje (320)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych we krwi oraz parametrów czynności przeszczepionego narządu u pacjentów stosujących ashwagandhę. Rozważenie przerwania suplementacji ashwagandhą ze względu na udokumentowany…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz objawów immunosupresji. Uwzględnienie ryzyka limfoproliferacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania ewerolimusu oraz obserwacja objawów działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi. Obserwacja skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej podczas jednoczesnego stosowania oraz po odstawieniu newirapiny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi. Stosowanie po zakończeniu takiej terapii.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia minimalnego ewerolimusu we krwi pełnej oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego leczenia cytotoksycznego ze względu na możliwość niezidentyfikowanych interakcji.
-
Monitorowanie pacjentów po zakończeniu leczenia lekami immunosupresyjnymi lub po zmniejszeniu ich dawki pod kątem nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia minimalnego ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Kwas β-hydroksy-β-metylomaslowy niska zweryfikowana
Uwzględnienie faktu stosowania HMB przy ocenie celowości suplementacji u pacjentów przyjmujących inhibitory mTOR (syrolimus, ewerolimus). Informowanie pacjentów przyjmujących inhibitory mTOR o prawdopodobnej…
-
Monitorowanie działań niepożądanych.
-
W większości przypadków interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Monitorowanie działań niepożądanych związanych z midazolamem.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli objawów miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia ewerolimusu we krwi.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania sorafenibu z ewerolimusem. Szczególna uwaga przy jednoczesnym stosowaniu sorafenibu z docetakselem, irynotekanem i doksorubicyną.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.
-
Monitorowanie stężenia minimalnego ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Jednoczesne stosowanie haloperidolu z lekami onkologicznymi wydłużającymi odstęp QTc jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji, rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych oraz zespołu limfoproliferacyjnego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania tych leków z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz obserwacja skuteczności szczepień.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed rozpoczęciem podawania oraz do 24 godzin po zakończeniu podawania ewerolimusu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Szczepienia w trakcie leczenia cytostatykami nie są zalecane; ChPL wskazuje możliwość zastosowania alternatywnych metod immunizacji.
-
Stosowanie jednoczesne tylko w sytuacjach, gdy przewidywana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz kontroli stanu błon śluzowych i przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie u osób poddawanych wcześniej radioterapii.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna pacjentów otrzymujących skojarzone leczenie immunosupresyjne.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej podczas jednoczesnego stosowania oraz po odstawieniu ryfabutyny.
-
Niezalecane podawanie szczepionki przeciw durowi brzusznemu TY21a w trakcie leczenia ewerolimusem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ewerolimusem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem ewerolimusu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie stężenia ewerolimusu ze względu na wąski indeks terapeutyczny.
-
Obserwacja działań niepożądanych astemizolu.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Obserwacja w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych oraz innych działań niepożądanych opisanych w ChPL tych leków.
-
Obserwacja działań niepożądanych chinidyny.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku mogących wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Obserwacja działań niepożądanych cyzaprydu.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie pod kątem objawów obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Obserwacja działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich Charakterystyce Produktu Leczniczego.
-
Obserwacja działań niepożądanych opisanych dla pochodnych alkaloidów sporyszu.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.
-
Monitorowanie w kierunku działań niepożądanych opisanych dla pochodnych alkaloidów sporyszu.
-
Obserwacja działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych oraz innych działań niepożądanych opisanych w ChPL tych leków.
-
Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi oraz monitorowanie stanu immunologicznego.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania ewerolimusu z fumaranem dimetylu.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu w celu oceny skuteczności immunizacji.
-
Monitorowanie objawów mielosupresji. U pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe monitorowanie INR.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień.
-
Ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest ograniczone ze względu na minimalną przezskórną absorpcję imikwimodu. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Monitorowanie pacjentów w trakcie leczenia i po jego zakończeniu pod kątem reakcji niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych.
-
Obserwacja objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych oraz monitorowanie ich stężenia w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.
-
Obserwacja w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych oraz innych działań niepożądanych opisanych w ChPL tych leków.
-
Monitorowanie skuteczności terapii lekami immunosupresyjnymi podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.
-
Monitorowanie pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
-
Obserwacja działań niepożądanych opisanych dla pochodnych alkaloidów sporyszu.
-
Obserwacja działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Obserwacja działań niepożądanych pochodnych alkaloidów sporyszu opisanych w ich drukach informacyjnych.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej podczas jednoczesnego stosowania oraz po przerwaniu leczenia nikardypiną. Obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem oktreotydu.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki podczas stosowania leczenia immunosupresyjnego.
-
Obserwacja działań niepożądanych pimozydu.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych oraz innych działań niepożądanych opisanych w ChPL tych leków.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Obserwacja w kierunku rabdomiolizy i innych działań niepożądanych związanych z prawastatyną.
-
Przed rozpoczęciem leczenia ranitydyną wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz przy chudnięciu.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie w kierunku rozpadu mięśni poprzecznie prążkowanych i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości wyniku fałszywie ujemnego scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą wątrobową. W diagnostyce pęcherzyka żółciowego możliwość zastosowania…
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie pod kątem objawów obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków immunosupresyjnych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do wydłużonego czasu działania zwiotczającego suksametonium i dłuższego wspomagania oddychania.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej terapii tamoksyfenem i lekami cytotoksycznymi.
-
Monitorowanie pod kątem objawów obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Obserwacja działań niepożądanych terfenadyny.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania winkrystyny z innymi lekami hamującymi czynność szpiku kostnego.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie. Zmiana harmonogramu szczepień może być brana pod uwagę.
-
Badanie serologiczne w celu oceny odpowiedzi immunologicznej po zakończeniu szczepienia. W razie niewystarczającej odpowiedzi immunologicznej podanie dodatkowych dawek szczepionki.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, rytonawir) mogą znacznie zwiększać stężenie ewerolimusu we krwi.
- Silne induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, karbamazepina) mogą obniżać skuteczność ewerolimusu.
- Sok grejpfrutowy oraz preparaty z dziurawcem mogą powodować niepożądane zmiany stężenia leku w organizmie.
- Możliwe interakcje z niektórymi lekami przeciwpadaczkowymi i immunosupresyjnymi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania14
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nowotwory neuroendokrynne trzustki 5 produktów
-
Rak nerkowokomórkowy 5 produktów
-
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych 5 produktów
-
Nowotwory neuroendokrynne płuc 4 produkty
-
Nowotwory neuroendokrynne układu pokarmowego 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (8 więcej)
-
Gwiaździak podwyściółkowy olbrzymiokomórkowy w TSC 1 produkt
-
Naczyniakomięśniakotłuszczak nerki w przebiegu TSC 1 produkt
-
Przeszczep nerki 1 produkt
-
Przeszczep serca 1 produkt
-
Przeszczep wątroby 1 produkt
-
Transplantacja nerki 1 produkt
-
Transplantacja serca 1 produkt
-
Transplantacja wątroby 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01EG Podgrupa chemiczna
- L01EG02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- L01EG02 · L01XE10 · L04AA18
Inne substancje z grupy L01EG1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ewerolimus, pochodne rapamycyny lub inne składniki leku.
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania ewerolimusu u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
- Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie jeśli pojawią się działania niepożądane takie jak zawroty głowy lub zmęczenie.
- Możliwe są interakcje z alkoholem i innymi lekami, zwłaszcza wpływającymi na metabolizm w wątrobie.
- U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, konieczna może być zmiana dawkowania i częstsza kontrola parametrów laboratoryjnych.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania ewerolimusu w czasie ciąży, ponieważ nie jest znane bezpieczeństwo dla płodu. Lek powinien być używany przez kobiety w ciąży wyłącznie w przypadku, gdy potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem.
Dzieci
Ewerolimus jest stosowany u dzieci głównie w leczeniu niektórych rzadkich chorób, takich jak guzy w przebiegu stwardnienia guzowatego. W pozostałych wskazaniach bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie zostały dokładnie określone.
Prowadzenie pojazdów
U osób stosujących ewerolimus mogą pojawić się zawroty głowy, zmęczenie lub inne objawy mogące utrudniać bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Jak działa
Ewerolimus blokuje działanie kinazy mTOR, białka odpowiedzialnego za podziały komórkowe i procesy wzrostu komórek. Dzięki temu spowalnia namnażanie komórek nowotworowych i limfocytów, a także ogranicza tworzenie naczyń krwionośnych, które odżywiają guz lub przeszczepiony narząd.
Wskazania
- Profilaktyka odrzucania przeszczepionych narządów (nerki, serca, wątroby).
- Leczenie zaawansowanego raka piersi z ekspresją receptorów hormonalnych.
- Leczenie nowotworów neuroendokrynnych trzustki, układu pokarmowego lub płuc.
- Leczenie zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.
- Leczenie naczyniakomięśniakotłuszczaka nerki i gwiaździaka podwyściółkowego olbrzymiokomórkowego (SEGA) w przebiegu stwardnienia guzowatego.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki ewerolimusu to 10 mg raz dziennie w leczeniu nowotworów oraz 0,75 mg dwa razy dziennie lub 1 mg dwa razy dziennie w profilaktyce odrzucenia przeszczepu, w zależności od rodzaju przeszczepionego narządu i innych leków przyjmowanych równolegle.
Dostępne postaci
- Tabletki do stosowania doustnego w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 2,5 mg, 5 mg i 10 mg.
- Tabletki mogą występować jako klasyczne oraz do sporządzania zawiesiny doustnej (w wybranych wskazaniach pediatrycznych).
- Ewerolimus jest dostępny w różnych połączeniach z innymi substancjami, na przykład z cyklosporyną lub takrolimusem w leczeniu po przeszczepieniach.
Działania niepożądane
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i owrzodzenia w jamie ustnej.
- Wysypka skórna, świąd, trądzik
- Biegunka, nudności
- Zakażenia i gorączka
- Zmniejszenie apetytu, zmęczenie, obrzęki
- Podwyższone stężenie cholesterolu i cukru we krwi
- Obrzęki, białkomocz, zaburzenia czynności nerek
- Nieinfekcyjne zapalenie płuc
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki ewerolimusu mogą pojawić się objawy takie jak nudności, wymioty czy zaburzenia czynności nerek. W razie przedawkowania należy zastosować ogólne leczenie podtrzymujące i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- everolimusum
- Nazwa angielska
- everolimus
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
23 pozwolenia → 20 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 20 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
328 par, w tym 157 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.