Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C10AX09

Ezetymib

ezetimibum ezetimibe

Ezetymib należy do grupy leków zmniejszających poziom lipidów (tłuszczów) we krwi. Jego głównym zadaniem jest ograniczenie wchłaniania cholesterolu w jelitach, co prowadzi do obniżenia jego poziomu we krwi. Dzięki temu wspomaga leczenie osób z podwyższonym cholesterolem, szczególnie jeśli stosowanie samej statyny lub dieta nie są wystarczająco skuteczne.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (73) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające ezetymib

29 preparatów w 83 wariantach (10 jednoskładnikowych, 73 złożone), zgrupowane z 92 pozwoleń w rejestrze.

Bez Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

83 warianty w rejestrze strona 1 z 7

Tabletki · doustna2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z ezetymibem116

Zweryfikowanych: 37 z 116 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Beraprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

Pokaż pozostałe interakcje (108)
  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Kangrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Limaprost istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Pitawastatyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz w surowicy.

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Seleksypag istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Streptokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, szczególnie po dołączeniu ezetymibu do leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Triflusal istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Worapaksar istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Cyklosporyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny u pacjentów przyjmujących jednocześnie oba leki.

  • Klofibrat niska zweryfikowana

    Obserwacja w kierunku kamicy żółciowej i schorzeń pęcherzyka żółciowego. W razie podejrzenia diagnostyka pęcherzyka żółciowego.

  • Rosuwastatyna niska zweryfikowana
  • Simwastatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów miopatii. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane w ciąży i laktacji oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Antytrombina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Betryksaban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Defibrotyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dikumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Ditazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Fluwastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym trwałym zwiększeniem aminotransferaz oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

  • Fondaparynuks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Heparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Kaplacyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Lowastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym trwałym zwiększeniem aminotransferaz oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Parnaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Prawastatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się zwiększeniem aktywności aminotransferaz.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Rewiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Siarczan dermatanu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Bezafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.

  • Cyprofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.

  • Etofibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.

  • Fenofibrat niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie ryzyka kamicy żółciowej i chorób pęcherzyka żółciowego. Badania pęcherzyka żółciowego w przypadku podejrzenia kamicy.

  • Gemfibrozyl niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie ryzyka kamicy żółciowej i chorób pęcherzyka żółciowego.

  • Klofibryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.

  • Kolestyramina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas ursodeoksycholowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.

  • Pemafibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.

  • Ronifibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.

  • Symfibrat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kamicy żółciowej. Diagnostyka pęcherzyka żółciowego w razie podejrzenia kamicy.

  • Acetooctan glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Algeldrat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Almagat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Almasilat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Aloglutamol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ceriwastatyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Chingestanol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dapson niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dezogestrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etonogestrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etynyloestradiol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Glicynian glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Glipizyd niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Hydrotalcyt niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Linestrenol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Magaldrat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Medroksyprogesteron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Megestrol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Midazolam niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Norgestrienon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tolbutamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ulipristal niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Wodorotlenek glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Brak znaczących interakcji z większością leków metabolizowanych przez wątrobę
  • Cholestyramina może zmniejszać skuteczność ezetymibu – należy zachować odstęp przyjmowania leków
  • Nie zaleca się łączenia ezetymibu z niektórymi fibratami (np. fenofibratem) – ryzyko kamicy żółciowej
  • Cyklosporyna może zwiększać stężenie ezetymibu we krwi – konieczne jest monitorowanie
  • Może wpływać na działanie leków przeciwzakrzepowych – należy kontrolować wskaźnik INR

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania13

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 10 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)

Preparaty złożone (73) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C10 Leki obniżające stężenie lipidów
  3. C10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C10AX Podgrupa chemiczna
  5. C10AX09 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
C10BA06 · C10BA05 · C10BA02 · C10BAKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy C10AX8

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na ezetymib lub inne składniki leku
  • Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią, jeśli jednocześnie przyjmowana jest statyna
  • Czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione, utrzymujące się zwiększenie aktywności aminotransferaz, jeśli ezetymib jest stosowany ze statyną

Środki ostrożności

  • Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane w przypadku terapii łączonej ze statyną
  • Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania samego ezetymibu u kobiet w ciąży
  • Nie wykazano, aby ezetymib wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, choć zgłaszano przypadki zawrotów głowy
  • U osób starszych nie jest konieczna zmiana dawkowania
  • Przy niewydolności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania
  • Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania ezetymibu w ciąży, zwłaszcza jeśli przyjmowany jest razem ze statyną. Brakuje wystarczających danych na temat bezpieczeństwa ezetymibu u kobiet w ciąży.

Dzieci

Ezetymib nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6. roku życia, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej. U dzieci powyżej 6. roku życia decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz specjalista, a dawkowanie i bezpieczeństwo powinny być dokładnie monitorowane.

Prowadzenie pojazdów

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu ezetymibu na prowadzenie pojazdów, jednak odnotowano przypadki zawrotów głowy. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn w trakcie leczenia.

Jak działa

Ezetymib blokuje wchłanianie cholesterolu w jelicie cienkim, zmniejszając ilość cholesterolu, która trafia do wątroby. Dzięki temu poziom cholesterolu we krwi obniża się. Działanie ezetymibu jest inne niż statyn, dlatego te leki mogą się uzupełniać, gdy stosowane są razem.

Wskazania

  • Pierwotna hipercholesterolemia (podwyższony poziom cholesterolu), szczególnie gdy leczenie samą statyną nie wystarcza
  • Stosowanie u osób, które nie tolerują statyn lub mają przeciwwskazania do ich stosowania
  • Zmniejszenie ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych (np. zawał serca, udar) u pacjentów z chorobą wieńcową i ostrym zespołem wieńcowym w wywiadzie
  • Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – ciężka, dziedziczna postać choroby
  • Homozygotyczna sitosterolemia (rzadkie zaburzenie metabolizmu steroli roślinnych)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to jedna tabletka zawierająca 10 mg ezetymibu raz na dobę, niezależnie od posiłków. W przypadku preparatów złożonych dawkowanie dostosowuje się indywidualnie, w zależności od poziomu cholesterolu oraz stosowanej statyny.

Dostępne postaci

  • Tabletki zawierające 10 mg ezetymibu
  • Preparaty złożone, w których ezetymib 10 mg łączy się ze statynami, takimi jak:
    • Symwastatyna (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg)
    • Atorwastatyna (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg)
    • Rozuwastatyna (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg)
  • Niektóre preparaty mogą występować także jako kapsułki twarde, zawierające ezetymib oraz rozuwastatynę

Działania niepożądane

  • Bóle głowy
  • Bóle mięśni
  • Bóle brzucha, biegunka, wzdęcia
  • Zmęczenie
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (szczególnie w połączeniu ze statyną)
  • Rzadziej: wysypka, świąd, reakcje alergiczne

Przedawkowanie

Dotychczas nie obserwowano poważnych działań niepożądanych po przedawkowaniu ezetymibu. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości leku, zalecane jest leczenie objawowe i wspomagające.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ezetimibum
Nazwa angielska
ezetimibe

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    92 pozwolenia → 83 warianty w 29 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    31 z 83 wariantów ma refundowane opakowania (46 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    116 par, w tym 37 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich. Warianty złożone (73) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    10 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.