Flunaryzyna
Flunaryzyna należy do grupy antagonistów wapnia i działa głównie na układ nerwowy. Jej głównym zadaniem jest zapobieganie napadom migreny oraz łagodzenie zawrotów głowy o podłożu przedsionkowym. Lek ten uspokaja nadmierną aktywność nerwową i wspiera prawidłowy przepływ krwi w naczyniach, co pomaga w kontrolowaniu objawów chorób neurologicznych.
Interakcje z flunaryzyną101
Zweryfikowanych: 68 z 101 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (93)
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości nasilenia działania uspokajającego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja wystąpienia mlekotoku podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku. W przypadku wystąpienia mlekotoku – weryfikacja leczenia.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja w kierunku wystąpienia mlekotoku podczas jednoczesnej terapii.
-
Obserwacja występowania mlekotoku.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Alkohol i leki uspokajające mogą nasilać działanie uspokajające flunaryzyny.
- Niektóre leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, fenytoina) mogą osłabiać działanie flunaryzyny.
- U kobiet stosujących hormony żeńskie (estrogeny, progestageny) może pojawić się mlekotok.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na flunaryzynę lub inne składniki leku.
- Choroba Parkinsona.
- Wcześniejsze występowanie objawów pozapiramidowych lub depresji.
- Ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
Flunaryzyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Lek może powodować senność i nie jest zalecany dla osób, które planują prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny, zwłaszcza po spożyciu alkoholu lub innych leków uspokajających. U osób starszych zwiększa się ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych, dlatego zaleca się szczególną ostrożność i regularne kontrole. Flunaryzyna nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży.
Ciąża i laktacja
Flunaryzyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Dzieci
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Ze względu na możliwość wystąpienia senności i zmęczenia, flunaryzyna może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Flunaryzyna blokuje napływ jonów wapniowych do komórek mięśni gładkich i komórek nerwowych. Działa rozkurczowo na naczynia, chroni komórki nerwowe przed niedotlenieniem oraz wykazuje właściwości uspokajające i przeciwwymiotne.
Wskazania
- Profilaktyka migreny klasycznej (z aurą) oraz zwykłej (bez aury).
- Leczenie objawowe zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.
Dawkowanie
U dorosłych poniżej 65 lat najczęściej stosuje się 10 mg na dobę (2 tabletki po 5 mg) wieczorem przed snem, a u osób powyżej 65 lat – 5 mg na dobę (1 tabletka) wieczorem.
Dostępne postaci
- Tabletki – każda zawiera 5 mg flunaryzyny (w postaci dichlorowodorku).
Flunaryzyna występuje jako lek jednoskładnikowy, nie jest dostępna w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zwiększenie apetytu i masy ciała.
- Nadmierna senność i zmęczenie.
- Depresja, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi zaburzeniami nastroju.
- Objawy pozapiramidowe, takie jak drżenie, sztywność czy dyskinezy.
- Nudności, zgaga, suchość w ustach.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania flunaryzyny mogą obejmować nadmierną senność, uczucie wyczerpania, pobudzenie oraz przyspieszone bicie serca. W przypadku przedawkowania należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną; pomocne może być podanie węgla aktywowanego lub wywołanie wymiotów, nie istnieje jednak specyficzna odtrutka.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- flunarizinum
- Nazwa angielska
- flunarizine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 6.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 6.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
101 par, w tym 68 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.