Flurbiprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jego główne działanie polega na łagodzeniu bólu gardła oraz zmniejszaniu stanu zapalnego i obrzęku, co przynosi szybką ulgę w objawach infekcji gardła.
- 23 preparaty
- 3 dostępne moce
- 4 postacie leku
- 2 drogi podania
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 23 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 20 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 21 z 23 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 19 z 23 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 13 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 8 × Brak danych
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 14 × Ostrożnie
- 6 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 20 z 23 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 20 z 23 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 20 z 23 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające flurbiprofen
23 preparaty w 23 wariantach (23 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 24 pozwoleń w rejestrze.
Bez Synosept INTENSIVE APTEO MED — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
23 warianty w rejestrze strona 1 z 2
Aerozole · doustnie na błony śluzowe6
Pastylki twarde · na śluzówkę jamy ustnej2
Preparaty do stosowania zewnętrznego · doustnie na błony śluzowe1
Tabletki do ssania · doustnie na błony śluzowe3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z flurbiprofenem400
Zweryfikowanych: 102 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. U pacjentów z niewydolnością nerek informacja ma szczególne znaczenie.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów neurologicznych. Szczególna uwaga u osób z padaczką lub innymi czynnikami ryzyka drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta oraz stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie pacjenta oraz stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta oraz stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie czynności nerek oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem osłabienia działania przeciwbólowego fentanylu oraz objawów nasilenia jego działania lub toksyczności przy zakończeniu leczenia lekami przeciwzapalnymi lub zmniejszaniu ich dawki. Rozważenie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych lub objawów toksyczności flurbiprofenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie leków w odstępie czasowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Istotna jest świadomość możliwych objawów (zwiększenie aktywności aminotransferaz, obrzęki obwodowe).
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia. Zwrócenie uwagi na ryzyko krwawień przy długotrwałym stosowaniu NLPZ. Brak badań dotyczących jednoczesnego stosowania prasugrelu z długotrwale stosowanymi NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych oraz objawów krwawienia. Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na inne NLPZ.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjentów podczas leczenia skojarzonego, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych. Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem reakcji niepożądanych i toksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów krwawienia. Uwzględnienie leczenia osłonowego dla przewodu pokarmowego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, krwawień z przewodu pokarmowego i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami ryzyka drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia objawów neurologicznych, w tym drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów neurologicznych podczas terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka drgawek. Obserwacja objawów neurologicznych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do zaburzeń czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz monitorowanie czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz badania laboratoryjne (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu produktu.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Unikanie równoczesnego podawania NLPZ w okresie okołopodania pemetreksedu u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Kontrola kliniczna pod kątem toksyczności, szczególnie mielosupresji i toksyczności…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Monitorowanie czynności nerek oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie soli emskiej z NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia błony śluzową żołądka.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie czynności nerek; w ChPL wskazano także znaczenie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek. Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz monitorowanie funkcji nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego, w tym krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi oraz kontrola skuteczności działania leczenia.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna w terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów krwawienia.
-
Unikanie spożywania alkoholu podczas terapii flurbiprofenem.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z diuretykami oszczędzającymi potas.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Monitorowanie stanu rogówki podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku perforacji przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych do oka. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ wiąże się z możliwością nasilenia ich działania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia; w ChPL wskazano także monitorowanie stężenia potasu we krwi przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas leczenia skojarzonego. Monitorowanie stężenia potasu we krwi w przypadku diuretyków oszczędzających potas.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Obserwacja objawów przewodnienia.
-
Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Monitorowanie tolerancji flurbiprofenu oraz obserwacja efektu przeciwzakrzepowego sulfinpirazonu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu we krwi przy diuretykach oszczędzających potas.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stężenia potasu we krwi (szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas).
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego (owrzodzenie, krwawienie).
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów przewodnienia i retencji płynów.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć flurbiprofenu z innymi NLPZ (np. ibuprofenem, kwasem acetylosalicylowym), aby nie zwiększać ryzyka działań niepożądanych.
- Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych, leków na nadciśnienie, niektórych leków przeciwcukrzycowych, metotreksatu, litu i alkoholu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania13
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 21 z 23 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ból gardła 16 produktów
Wszystkie leki na to wskazanie- Flurbiprofen Farmak
- Flurbiprofen Naiax
- GARDIFEN Direct
- Orofar Ultra Spray
- Polopiryna Gardło Spray
- Strepsils Intensive Direct
- Cholinex Direct
- Faringo INTENSIV
- Gardum Vox
- Polopiryna Gardło
- Straben
- Strepsils Intensive
- Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy
- Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa
- Vocaflam
- Voxifen Intensive
-
Podrażnienia jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Powikłania po zabiegach stomatologicznych 1 produkt
-
Stany zapalne jamy ustnej i gardła 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)
-
Stan zapalny gardła 1 produkt
-
Zakażenia po zabiegach stomatologicznych 1 produkt
-
Zapalenie dziąseł 1 produkt
-
Zapalenie jamy ustnej 1 produkt
-
Zapalenie jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Łagodne stany zapalne jamy ustnej 1 produkt
-
Łagodne stany zapalne jamy ustnej i gardła 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R02 Leki stosowane w chorobach gardła
- R02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R02AX Podgrupa chemiczna
- R02AX01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- R02AX01 · R02AA20
Inne substancje z grupy R02AX1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na flurbiprofen lub inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy.
- Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego (obecnie lub w wywiadzie).
- Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.
- Ostatni trymestr ciąży.
- Dzieci poniżej 12 lat (dla pastylek i tabletek); poniżej 18 lat dla aerozolu.
Środki ostrożności
Flurbiprofen nie jest zalecany dla kobiet w ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze, oraz podczas karmienia piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub senności, choć są to rzadkie objawy. Spożycie alkoholu może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Osoby starsze oraz z niewydolnością nerek lub wątroby są bardziej narażone na działania niepożądane i powinny zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie flurbiprofenu w ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, jest przeciwwskazane. Wcześniejsze etapy ciąży również wymagają zachowania ostrożności i konsultacji z lekarzem.
Dzieci
Flurbiprofen w postaci pastylek i tabletek do ssania nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 12 lat, a aerozol do jamy ustnej – poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Flurbiprofen nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w razie wystąpienia zawrotów głowy lub senności należy zachować ostrożność.
Jak działa
Flurbiprofen hamuje wytwarzanie prostaglandyn, które są odpowiedzialne za powstawanie bólu i stanu zapalnego. Dzięki temu zmniejsza ból, obrzęk i zaczerwienienie gardła.
Wskazania
- Krótkotrwałe leczenie objawowe bólu gardła u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
- Łagodzenie stanu zapalnego gardła.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 8,75 mg (jedna pastylka, tabletka lub dawka aerozolu) co 3-6 godzin, maksymalnie 5 razy na dobę. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 3 dni.
Dostępne postaci
- Pastylki twarde do ssania – każda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. Występują w różnych smakach, m.in. pomarańczowym, cytrynowym, miodowo-miętowym, miętowym, miodowo-eukaliptusowym.
- Tabletki do ssania – każda tabletka zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej (spray) – jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
Flurbiprofen nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych lekach na ból gardła.
Działania niepożądane
- Podrażnienie gardła
- Ból brzucha, nudności, biegunka
- Zawroty głowy, ból głowy
- Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka
- W rzadkich przypadkach – reakcje skórne lub zaostrzenie astmy.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą pojawić się nudności, wymioty, ból brzucha, zawroty głowy, senność, rzadziej drgawki lub zaburzenia widzenia. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- flurbiprofenum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
24 pozwolenia → 23 warianty w 23 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 102 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 23 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 21 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
21 z 23 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.