Gadopiklenol należy do grupy paramagnetycznych środków kontrastowych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej, głównie w rezonansie magnetycznym (NMR). Po podaniu do organizmu zwiększa kontrast obrazu, co ułatwia wykrywanie zmian chorobowych w mózgu, kręgosłupie oraz narządach wewnętrznych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające gadopiklenol
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z gadopiklenolem7
Zweryfikowanych: 1 z 7 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji nerek oraz narządu słuchu i równowagi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
-
Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań scyntygraficznych przy planowaniu badań i interpretacji ich wyników.
-
Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed podaniem nadtechnecjanu (99mTc) do badania scyntygraficznego uchyłka Meckela.
-
Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie możliwości zmniejszenia efektywności urokinazy podczas planowania leczenia.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
- Brak potwierdzonych interakcji z innymi lekami, ale należy zachować ostrożność u osób przyjmujących leki wpływające na układ krążenia (np. beta-blokery, inhibitory ACE).
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania14
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Gruczoł krokowy 2 produkty
-
Kiła ośrodkowego układu nerwowego 2 produkty
-
Kręgosłup 2 produkty
-
Mózg 2 produkty
-
Nerki 2 produkty
-
Płuca 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (8 więcej)
-
Trzustka 2 produkty
-
Wątroba 2 produkty
-
Piersi 1 produkt
-
Pierś 1 produkt
-
Powiązane tkanki ośrodkowego układu nerwowego 1 produkt
-
Tkanki ośrodkowego układu nerwowego 1 produkt
-
Układ mięśniowo-szkieletowy 1 produkt
-
Układ mięśniowo‑szkieletowy 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V08 Środki kontrastowe
- V08C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V08CA Podgrupa chemiczna
- V08CA12 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V08CA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na gadopiklenol lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu.
Środki ostrożności
Gadopiklenol można stosować u osób starszych bez konieczności zmiany dawki, ale zaleca się ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować gadopiklenol tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, ale każda reakcja alergiczna lub działania niepożądane mogą pogorszyć samopoczucie. Gadopiklenol może wchodzić w interakcje z innymi lekami wpływającymi na ciśnienie krwi.
Ciąża i laktacja
Gadopiklenol może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Brakuje jednak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie pacjentek.
Dzieci
Substancja jest dopuszczona do stosowania u dzieci od 2 roku życia. Nie zaleca się jej stosowania u młodszych dzieci z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności.
Prowadzenie pojazdów
Gadopiklenol nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy czy uczucie zmęczenia, mogą przejściowo pogorszyć koncentrację.
Jak działa
Gadopiklenol jest makrocyklicznym kompleksem gadolinu, który po podaniu dożylnym zwiększa intensywność sygnału w rezonansie magnetycznym. Dzięki temu lekarz może lepiej zobaczyć zmiany chorobowe w badanych tkankach.
Wskazania
- Diagnostyka obrazowa metodą rezonansu magnetycznego z kontrastem u dorosłych i dzieci od 2 lat
- Poprawa wykrywania oraz wizualizacji zmian chorobowych w obrębie mózgu, kręgosłupa, ośrodkowego układu nerwowego
- Obrazowanie narządów takich jak wątroba, nerki, trzustka, piersi, płuca, gruczoł krokowy oraz układ mięśniowo-szkieletowy.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 0,1 ml/kg masy ciała (co odpowiada 0,05 mmol/kg). Dawka obliczana jest indywidualnie na podstawie masy ciała pacjenta. Gadopiklenol podaje się wyłącznie dożylnie, jednorazowo podczas badania.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,5 mmol/ml (485,1 mg/ml gadopiklenolu), dostępny w ampułko-strzykawkach oraz fiolkach.
Gadopiklenol występuje wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań i nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból w miejscu wstrzyknięcia
- Ból głowy
- Nudności
- Uczucie zimna w miejscu wstrzyknięcia
- Zmęczenie
- Biegunka.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono objawów zatrucia nawet po podaniu dawki kilkukrotnie wyższej od zalecanej. W razie przedawkowania gadopiklenol może być usunięty z organizmu przez hemodializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- gadopiclenolum
- Nazwa angielska
- gadopiclenol
- Synonimy
- Gadopiclenol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
7 par, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.