Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01CE02

Irynotekan

irinotecanum irinotecan

Synonimy: Chlorowodorek irinotekanu trójwodny

Irynotekan należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych inhibitorami topoizomerazy I. Jego główne działanie polega na hamowaniu enzymu, który bierze udział w naprawie DNA komórek nowotworowych. Dzięki temu komórki rakowe nie mogą się dzielić i giną. Substancja ta jest szczególnie skuteczna w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego oraz w określonych schematach leczenia gruczolakoraka trzustki.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 3 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające irynotekan

5 preparatów w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z irynotekanem400

Zweryfikowanych: 183 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) oraz parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania acenokumarolu z irynotekanem.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR u pacjentów stosujących antagonistów witaminy K.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas stosowania antagonistów witaminy K.

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR u pacjentów stosujących antagonistów witaminy K.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR u pacjentów stosujących antagonistów witaminy K.

  • Adagrasib umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aflibercept umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Alpelizyb umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Anagrelid umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Atazanawir umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem zwiększonej toksyczności.

  • Barbeksaklon umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Opisywano istotne zmniejszenie ekspozycji na SN-38 i SN-38G, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej irynotekanu.

  • Belzutifan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bortezomib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Zwiększenie AUC bortezomibu nie jest uznawane za istotne klinicznie. Brak informacji o potrzebie modyfikacji dawkowania.

  • Bumetanid umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Calaspargaza umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cerytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Chlorotalidon umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Chlorotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cykletanina umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Cyklopentiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Cyklotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Dabrafenib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Darinaparsyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Denileukin diftitoks umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Duwelizyb umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Eflornityna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enkorafenib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Epakadostat umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Erdafitynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Erybulina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Ewerolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz objawów immunosupresji. Uwzględnienie ryzyka limfoproliferacji.

  • Fenkwizon umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Futibatynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Hydroflumetiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Imetelstat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Infigratynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Itrakonazol umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane. Monitorowanie stężenia irynotekanu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kabozantynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Karbamazepina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej irynotekanu.

  • Kladrybina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki i objawów zakażenia.

  • Klofenamid umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Klopamid umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Kloreksolon umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Kopanlizyb umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Ksypamid umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Kwas idroksyoleinowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwinetazon umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Kwizartynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Lenwantynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Lurbinectedyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Masytinib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Mebutyzyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Mefruzyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Merkaptopuryna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz obserwacja biegunki.

  • Mersalil umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Metyklotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Metykran umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Midostauryna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Nawitoklaks umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nintedanib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Nirogacestat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oblimersen umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Omacetaksyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Parsaklizyb umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Pelabresyb umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pemigatynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Plitydepsyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Politiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Prymidon umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Opisywano istotne zmniejszenie ekspozycji na SN-38 i SN-38G, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej irynotekanu.

  • Selineksor umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Sirolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz objawów immunosupresji. Uwzględnienie ryzyka limfoproliferacji.

  • Sotorasib umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Sunitynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Tagraksofusp umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Tazemetostat umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Tebentafusp umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioguanina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tirabrutynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Trichlorometazyd umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe czasowe wstrzymanie podawania leków moczopędnych w trakcie leczenia irynotekanem oraz w okresie wymiotów lub biegunki.

  • Trojtlenek arsenu umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Wandetanib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Wenetoklaks umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Wozaroksyn umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Abciksimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Aloksypryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Alteplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Alwimopan niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ambenonium niska zweryfikowana

    Ryzyko przedłużenia blokowania układu nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami cholinesterazy.

  • Anistreplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Ankrod niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Argatroban niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Bemiparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Beraprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Betryksaban niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Bewacyzumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bisakodyl niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bisoksatyna niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Biwalirudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Brynaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Cylostazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Cytarabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.

  • Dakarbazyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji.

  • Danaparoid niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Dantron niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Defibrotyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Dezyrudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirydamol niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Distygmina niska zweryfikowana

    Ryzyko przedłużenia blokowania układu nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami cholinesterazy.

  • Ditazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Donepezyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego, szczególnie w przypadku stosowania suksametonium.

  • Drotrekogina alfa niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.

  • Eptifibatyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Etuloza niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fibrynolizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Fitomenadion niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Fluorouracyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji.

  • Fondaparynuks niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Fosforan sodu niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Galantamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego, szczególnie w przypadku stosowania suksametonium.

  • Gliceryna niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksymocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego. Obserwacja rumienia u pacjentów po radioterapii.

  • Iloprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Indobufen niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Ipidakryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego, szczególnie w przypadku stosowania suksametonium.

  • Kangrelor niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Kaplacyzumab niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Klorykromen niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Kruszyna pospolita niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania środków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksymelagatran niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Laktuloza niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktytol niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Len niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania środków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lepirudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Limaprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Linaklotyd niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lubiproston niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Makrogol niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mannitol niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melagatran niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia irynotekanu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Nadroparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Naldemedina niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naloksegol niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nalokson niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olej rycynowy niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parnaparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Pazopanib niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych irynotekanu (mielosupresja, biegunka), zwłaszcza u pacjentów z polimorfizmem UGT1A138.

  • Pikosiarczan sodu niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pikotamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Ryzyko przedłużenia blokowania układu nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami cholinesterazy.

  • Prasugrel niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Prostacyklina niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Prukalopryd niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reteplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Rewiparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Rywastygmina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego, szczególnie w przypadku stosowania suksametonium.

  • Saruplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Seleksypag niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Siarczan dermatanu niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Siarczan sodu niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorbitol niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków przeczyszczających podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Streptokinaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Sulodeksyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Takryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego blokowania nerwowo-mięśniowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tegaserod niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenekteplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Tikagrelor niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Tinzaparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Tirofiban niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Treprostynil niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Triflusal niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Tyklopidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Urokinaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winkrystyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz obserwacja nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Worapaksar niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań związanych z nadmierną immunosupresją.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu arytmii.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Menadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Tioklomarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR (znormalizowany czas protrombinowy) podczas jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K z irynotekanem.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Przeciwwskazanie dotyczy okresu leczenia irynotekanem oraz czasu po zakończeniu chemioterapii (szczegóły w ChPL).

  • Abatacept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Abemacyklib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Abetimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Acalabrutynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Adalimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Afelimomab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Aksykabtagen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Aksytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Alefacept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Alektynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Alitretynoina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Altretamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Aminolewulinian metylu umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Amiwantamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Amprenawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z inhibitorami proteazy będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4.

  • Amsakryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Anakinra umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Apalutamid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej irynotekanu.

  • Apremilast umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Arabinozyd cytozyny umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Atezolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Awaprytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Awelumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Azacytydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz kontrola kliniczna pod kątem osłabienia odporności.

  • Bazyliksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Beklamid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Beksaroten umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Belantamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Belatacept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Belinostat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Belumosudyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bendamustyny z irynotekanem, w tym monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, zwłaszcza mielosupresji.

  • Bermekimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Binimetynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Blinatumomab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Brentuksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Brygatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Brywaracetam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Busulfan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych.

  • Cedyranib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Cemiplimab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Cenobamat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z produktami leczniczymi indukującymi CYP3A4.

  • Certolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Chlorambucyl umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Chlorometyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Ciltakabtagen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Cyklofosfamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych (w tym mielosupresji i biegunki).

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.

  • Daklizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Daratumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Darunawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z inhibitorami proteazy będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4.

  • Datopotamab derukstekan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Deksrazoksan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny uwzględnienie możliwości zaostrzenia drgawek.

  • Dinutuksymab beta umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działań toksycznych, w tym mielosupresji, biegunki, krwawienia i zakażeń.

  • Dostarlimab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Durwalumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Edrekolomab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Efaproksiral umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Efgartigimod alfa umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Elotuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Elranatamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Enasidenib umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Enfortumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Ensitrelwir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z inhibitorami proteazy będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4.

  • Entrektynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Entynostat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Epkorytamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Erytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Estramustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Etadion umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Etanercept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Etoglucyd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Etosuksymid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Etotoina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Fedratynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Felbamat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z produktami leczniczymi indukującymi CYP3A4.

  • Fenacemid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Feneturyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fenfluramina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na istotne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej irynotekanu.

  • Fenosuksymid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Flucytozyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie obrazu krwi obwodowej oraz monitorowanie pod kątem nasilenia innych działań niepożądanych, w tym biegunki.

  • Fludarabina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Flufenamid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Fosamprenawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z inhibitorami proteazy będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4.

  • Fosfenytoina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z produktami leczniczymi indukującymi CYP3A4.

  • Fotemustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Frukwintynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Ganaksolon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Gemcytabina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Gemtuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Gilterytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Glasdegib umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Glofitamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Golimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Gusperimus umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka, zapalenia błon śluzowych i biegunki.

  • Ibrutynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Idekabtagen vicleucel umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Idelalizyb umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych irynotekanu.

  • Ifosfamid umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena skuteczności terapii oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Iksazomib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji, biegunki i hepatotoksyczności.

  • Imlifidaza umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Indynawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z inhibitorami proteazy będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4.

  • Infliksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Inotuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Ipilimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Iwosydenib umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Izatuksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Kapecytabina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Kapiwasertyb umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Kapmatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Karbochon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Karfilzomib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Karisbamat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Karmofur umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Katumaksomab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Ketokonazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Klarytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Klofarabina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Klonazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Kobimetynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Kryzotynib umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kwas aminolewulinowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Kwas aminomaslowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Kwas mykofenolowy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Kwas walproinowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Lakozamid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Larotrektynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Lewetyracetam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Lifileucel umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Lisokabtagen maraleucel umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Lomustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Lonidamid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Lonkabuksymab tesiryna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Lorlatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Mannosulfan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Margetuksimab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Mazoprokol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Mefenytoina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Melfalan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Mesuksymid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Metarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Mirdametynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Mitobronitol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Mitoguazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Mitoksantron umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza mielosupresji, biegunki i kardiotoksyczności.

  • Mitomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.

  • Mitotan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Mogamulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Moksetumomab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Momelotynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Mosunetuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Nadofaragen firadenovec umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Naksitamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Necitumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Nelarabina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Nelfinawir umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z inhibitorami proteazy będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4.

  • Neostygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego blokowania układu nerwowo-mięśniowego, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu suksametonium.

  • Neratynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Nimustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Niraparyb umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Niwolumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Obekabtagen autoleucel umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Obinutuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Odronekstamab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Ofatumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz objawów immunosupresji i limfoproliferacji.

  • Oksaliplatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Olaparyb umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Olaratumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Olutasidenib umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Opinercept umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Oportuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Orelabrutynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Padeliporfin umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Pakrytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Palbocyklib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Pamiparyb umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Panitumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Panobinostat umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Parametadion umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi CYP3A4.

  • Patritumab derukstekan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

  • Pegaspargaza umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Peksydartynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Pembrolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Pemetreksed umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Pentostatyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Perampanel umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie irynotekanu z produktami leczniczymi indukującymi CYP3A4.

  • Pertuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Pipobroman umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Pirtobrutynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Polatuzumab vedotin umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji i biegunki.

  • Nie wolno stosować równocześnie z zielem dziurawca oraz żywymi szczepionkami
  • Leki wpływające na enzymy wątrobowe (CYP3A4), takie jak niektóre leki przeciwgrzybicze, przeciwdrgawkowe i antybiotyki, mogą zmieniać działanie irynotekanu
  • Leki o podobnym profilu działań niepożądanych (np. inne cytostatyki) mogą nasilać działania uboczne

Lekarz powinien być poinformowany o wszystkich przyjmowanych lekach.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania15

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01CE Podgrupa chemiczna
  5. L01CE02 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
L01CE02 · L01XX19

Inne substancje z grupy L01CE2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Przewlekłe choroby zapalne jelit i (lub) niedrożność jelit
  • Ciężka niewydolność szpiku kostnego
  • Stężenie bilirubiny ponad 3 razy powyżej górnej granicy normy
  • Nadwrażliwość na irynotekan lub substancje pomocnicze
  • Karmienie piersią
  • Stosowanie ziela dziurawca lub żywych szczepionek
  • Stan sprawności wg klasyfikacji WHO >2

Przeciwwskazania mogą być również związane z innymi lekami stosowanymi w połączeniu z irynotekanem.

Środki ostrożności

Irynotekan nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży, a w czasie karmienia piersią jest przeciwwskazany. Może powodować zaburzenia koncentracji, dlatego podczas terapii należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów. Istnieje ryzyko interakcji z alkoholem, szczególnie w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. U osób starszych oraz z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki i ścisły nadzór lekarski.

Ciąża i laktacja

Irynotekan nie jest zalecany do stosowania w ciąży, ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania irynotekanu u dzieci i młodzieży. Lek nie jest przeznaczony dla tej grupy wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Irynotekan może wywoływać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zmęczenie, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się ostrożność podczas terapii.

Jak działa

Irynotekan hamuje enzym topoizomerazę I, co prowadzi do uszkodzenia DNA w komórkach nowotworowych i ich śmierci. Jest przekształcany w organizmie do aktywnego metabolitu SN-38, który jest jeszcze silniejszy w działaniu przeciwnowotworowym.

Wskazania

  • Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego i odbytnicy, samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami
  • Leczenie przerzutowego gruczolakoraka trzustki w określonych schematach (postać liposomalna)

Irynotekan jest wykorzystywany głównie u dorosłych pacjentów w przypadkach, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub jako leczenie pierwszego rzutu w połączeniach z innymi lekami.

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to:

  • Monoterapia: 350 mg/m² powierzchni ciała co 3 tygodnie w dożylnym wlewie trwającym od 30 do 90 minut
  • Leczenie skojarzone: 180 mg/m² co 2 tygodnie w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi
  • Postać liposomalna: zwykle 50–70 mg/m² co 2 tygodnie w połączeniu z innymi lekami, w zależności od schematu
Wybór dawki zależy od schematu leczenia, stanu pacjenta oraz rodzaju nowotworu.

Dostępne postaci

  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – dostępny w fiolkach o różnych pojemnościach i dawkach, np. 20 mg/ml, 40 mg/2 ml, 100 mg/5 ml, 300 mg/15 ml, 500 mg/25 ml, 1000 mg/50 ml
  • Roztwór do infuzji gotowy do podania – worek do infuzji, np. 270 mg/180 ml, 300 mg/200 ml, 330 mg/220 ml, 360 mg/240 ml
  • Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji (liposomalny irynotekan) – np. 4,3 mg/ml, 43 mg/10 ml

Irynotekan bywa stosowany samodzielnie lub w połączeniach z innymi lekami, takimi jak 5-fluorouracyl, kwas folinowy, cetuksymab, bewacyzumab, oksaliplatyna, kapecytabina oraz w specjalnych formach liposomalnych, szczególnie w leczeniu gruczolakoraka trzustki.

Działania niepożądane

  • Biegunka, zarówno wczesna, jak i późna
  • Neutropenia (spadek liczby białych krwinek)
  • Nudności, wymioty
  • Zmęczenie, osłabienie
  • Ból brzucha
  • Reakcje skórne, łysienie (odwracalne)
  • Zaburzenia czynności wątroby

Działania niepożądane mogą być nasilone w przypadku leczenia skojarzonego z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Przedawkowanie

Przedawkowanie irynotekanu może prowadzić do bardzo ciężkich objawów, głównie ciężkiej biegunki i neutropenii (spadku liczby białych krwinek), które mogą zagrażać życiu. W razie podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe leczenie wspomagające i hospitalizacja.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
irinotecanum
Nazwa angielska
irinotecan
Synonimy
Chlorowodorek irinotekanu trójwodny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 183 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.