Iwabradyna to lek z grupy nasercowych, który zmniejsza częstość akcji serca poprzez wpływ na naturalny rozrusznik serca, czyli węzeł zatokowy. Dzięki temu serce zużywa mniej tlenu, co jest szczególnie ważne u osób z przewlekłą stabilną dławicą piersiową lub niewydolnością serca.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 9 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające iwabradynę
9 preparatów w 20 wariantach (20 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 34 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ivabradine Aurovitas — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
20 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z iwabradyną252
Zweryfikowanych: 50 z 252 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz obserwacja bradykardii i zaburzeń rytmu serca.
-
Informacja o rutynowym stosowaniu w badaniach klinicznych III fazy bez obaw dotyczących bezpieczeństwa.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz obserwacja bradykardii i zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
Pokaż pozostałe interakcje (244)
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz obserwacja bradykardii i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie iwabradyny z erytromycyną podawaną doustnie jest przeciwwskazane. Stosowanie iwabradyny z erytromycyną podaną dożylnie nie jest zalecane. Kontrola czynności serca.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz obserwacja bradykardii i zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia potasu oraz obserwacja bradykardii i zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola stężenia potasu oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca. W badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie było rutynowe bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z dziurawcem u pacjentów leczonych iwabradyną. Monitorowanie częstości rytmu serca i skuteczności terapii przy jednoczesnym stosowaniu obu preparatów. Obserwacja w kierunku objawów…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. W przypadku istotnych zmian ciśnienia – ocena leczenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie częstości pracy serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie diltiazemu z iwabradyną jest przeciwwskazane z powodu zwiększonego ryzyka nadmiernej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. W badaniach klinicznych III fazy rutynowo stosowano iwabradynę z lekami moczopędnymi bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. W badaniach klinicznych III fazy rutynowo stosowano iwabradynę z lekami moczopędnymi bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. W badaniach klinicznych III fazy rutynowo stosowano iwabradynę z lekami moczopędnymi bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do arytmii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. W badaniach klinicznych III fazy rutynowo stosowano iwabradynę z lekami moczopędnymi bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. W badaniach klinicznych III fazy rutynowo stosowano iwabradynę z lekami moczopędnymi bez stwierdzonych problemów bezpieczeństwa.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Monitorowanie czynności serca.
-
Niezalecane rozpoczynanie leczenia fingolimodem u pacjentów przyjmujących iwabradynę. Konsultacja kardiologiczna w przypadku planowania takiej terapii lub monitorowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie wolno łączyć iwabradyny z lekami silnie hamującymi enzym CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, niektóre antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, leki przeciwwirusowe)
- Nie wolno łączyć z lekami zmniejszającymi częstość pracy serca, jak werapamil i diltiazem
- Leki wydłużające odstęp QT w EKG powinny być stosowane z ostrożnością
- Unikać jednoczesnego picia soku grejpfrutowego
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekła niewydolność serca 6 produktów
-
Przewlekła stabilna dławica piersiowa 6 produktów
-
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej 4 produkty
-
Leczenie przewlekłej niewydolności serca 4 produkty
-
Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami 4 produkty
-
Zapobieganie napadom dławicy piersiowej 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Leczenie przewlekłej niewydolności serca klasy II–IV 1 produkt
-
Nietolerancja beta‑adrenolityków 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01EB Podgrupa chemiczna
- C01EB17 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C01EB9
- AdenozynaC01EB10
- IbuprofenumC01EB16
- MawakamtenC01EB24
- MeldoniumC01EB22
- MelisaC01EB04
- RanolazynaC01EB18
- RegadenosonumC01EB21
- TrimetazydynaC01EB15
- UbidekarenonC01EB09
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na iwabradynę lub składniki pomocnicze
- Bardzo niska częstość pracy serca (poniżej 70 uderzeń na minutę) przed rozpoczęciem leczenia
- Ciężkie niedociśnienie (ciśnienie poniżej 90/50 mm Hg)
- Świeży zawał serca, wstrząs kardiogenny, ciężka niewydolność wątroby, niektóre zaburzenia rytmu serca
- Jednoczesne stosowanie niektórych leków (np. werapamil, diltiazem, silne inhibitory CYP3A4)
- Ciąża i karmienie piersią
Środki ostrożności
Stosowanie iwabradyny w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane. Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. Iwabradyna może powodować przejściowe zaburzenia widzenia, co należy wziąć pod uwagę przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn. Nie ma jednoznacznych danych o interakcjach z alkoholem. U osób starszych i z niewydolnością nerek lub lekkim zaburzeniem pracy wątroby nie jest wymagana zmiana dawki, ale u osób z ciężką niewydolnością wątroby lek jest przeciwwskazany.
Ciąża i laktacja
Stosowanie iwabradyny jest przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia piersią.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania iwabradyny u dzieci z przewlekłą dławicą piersiową nie zostały ustalone. U dzieci z przewlekłą niewydolnością serca iwabradyna była badana, ale szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania nie zostały określone.
Prowadzenie pojazdów
Iwabradyna może wywoływać przemijające zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki.
Jak działa
Iwabradyna blokuje specyficzny prąd jonowy w węźle zatokowym serca, co powoduje spowolnienie rytmu serca, nie wpływając przy tym na siłę jego skurczu ani ciśnienie tętnicze.
Wskazania
- Przewlekła stabilna dławica piersiowa u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca i prawidłowym rytmem serca
- Przewlekła niewydolność serca (II-IV stopnia wg NYHA) u dorosłych z prawidłowym rytmem serca i przyspieszoną akcją serca, w skojarzeniu z leczeniem standardowym lub gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane albo nietolerowane
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka początkowa to 5 mg dwa razy dziennie. Dawka może być zwiększana do 7,5 mg dwa razy dziennie lub zmniejszana do 2,5 mg dwa razy dziennie, w zależności od tolerancji i odpowiedzi organizmu. Tabletki przyjmuje się doustnie, podczas posiłków, rano i wieczorem.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 2,5 mg
- Tabletki powlekane 5 mg
- Tabletki powlekane 7,5 mg
Iwabradyna dostępna jest jako samodzielna substancja czynna, nie występuje w połączeniu z innymi lekami w jednym preparacie w dostępnych na rynku produktach.
Działania niepożądane
- Zaburzenia widzenia, np. wrażenie widzenia jasnego światła (fotyzmy)
- Bradykardia (zbyt wolna praca serca)
- Bóle głowy, szczególnie na początku leczenia
- Zawroty głowy
- Zmęczenie
- Niekontrolowane ciśnienie tętnicze
Przedawkowanie
Przedawkowanie iwabradyny może prowadzić do znacznego zwolnienia pracy serca (bradykardii), która może być długotrwała i wymagać leczenia w szpitalu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ivabradinum
- Nazwa angielska
- ivabradine
- Synonimy
- Chlorowodorek iwabradyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
34 pozwolenia → 20 wariantów w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
10 z 20 wariantów ma refundowane opakowania (18 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
252 pary, w tym 50 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.