Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V08AB07

Jowersol

ioversolum ioversol

Jowersol należy do grupy środków kontrastowych rozpuszczalnych w wodzie, wydalanych przez nerki. Po podaniu dożylnym lub dotętniczym środek ten rozprowadza się wraz z krwią, pozwalając na dokładne zobrazowanie struktur wewnętrznych w trakcie badań radiologicznych, takich jak tomografia komputerowa czy angiografia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające jowersol

3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

1 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z jowersolem93

Zweryfikowanych: 20 z 93 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chlorotalidon umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Chlorotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Cyklopentiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Cyklotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Gentamycyna umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji nerek oraz narządu słuchu i równowagi.

  • Hydroflumetiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Klofenamid umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Klopamid umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

Pokaż pozostałe interakcje (85)
  • Ksypamid umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Kwinetazon umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Mebutyzyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Mefruzyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Metformina umiarkowana zweryfikowana

    Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…

  • Metyklotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Metykran umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Politiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Trichlorometazyd umiarkowana zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja kliniczna. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Aldesleukina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub opóźnionych działań niepożądanych.

  • Oprelwekina niska zweryfikowana

    Ostrożność przy podawaniu jowersolu pacjentom leczonym oprelwekiną, szczególnie w okresie do 2 tygodni po jej podaniu.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adrenalina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Arbutamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Centachina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Cyklopentamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dimetorfina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dobutamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dopamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dopeksamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Droksydopa istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Etylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fenoksazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fenoldopam istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fenylefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Gepefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ibopamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Indanazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Indoramina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Izoprenalina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Joheksol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.

  • Kafedryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ksylometazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mefentermina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metaraminol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metoksamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metyzolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Midodryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nafazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Noradrenalina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Norfenefryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oksedryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oksymetazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oktopamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prenalterol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Teodrenalina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tetryzolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tramazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Trymazosyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tymazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Adypiodon umiarkowana niezweryfikowana

    Podanie donaczyniowego jowersolu ma być przesunięte w czasie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne.

  • Altyzyd umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Bendroflumetiazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymanie prawidłowego nawodnienia przed podaniem środka kontrastowego oraz kontrola kliniczna po zabiegu.

  • Bumetanid umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Butyzyd umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Cykletanina umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Epityzyd umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Etozolina umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Fenkwizon umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Finerenon umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Jopodan sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Podanie donaczyniowego jowersolu ma być przesunięte w czasie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne.

  • Kloreksolon umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Koniwaptan umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Kwad jopanowy umiarkowana niezweryfikowana

    Podanie donaczyniowego jowersolu ma być przesunięte w czasie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne.

  • Kwas etakrynowy umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Kwas jobenzamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Podanie donaczyniowego jowersolu ma być przesunięte w czasie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne.

  • Kwas jocetamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Podanie donaczyniowego jowersolu ma być przesunięte w czasie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne.

  • Kwas jodoksamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Przesunięcie w czasie podania donaczyniowego środka kontrastowego zawierającego jowersol u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustny środek cholecystograficzny.

  • Kwas jotroksowy umiarkowana niezweryfikowana

    Podanie jowersolu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby po wcześniejszym podaniu kwasu jotroksowego powinno być przesunięte w czasie.

  • Kwas tienylinowy umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Kwas tyropanowy umiarkowana niezweryfikowana

    Podanie donaczyniowego jowersolu ma być przesunięte w czasie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymali doustne środki cholecystograficzne.

  • Mersalil umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.

  • Muzolimina umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Piretanid umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Tolwaptan umiarkowana niezweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego nawodnienia oraz obserwacja pacjenta. Ryzyko interakcji nie stanowi przeciwwskazania do zabiegu.

  • Walacyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Albumina ludzka w postaci nanokoloidu znakowana technetem-99m niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań diagnostycznych. Odpowiednie rozplanowanie czasowe badań z użyciem jodowych środków kontrastowych i badań z użyciem albuminy znakowanej technetem-99m.

  • Betiatyd niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań scyntygraficznych i interpretacji ich wyników.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed badaniem scyntygraficznym uchyłka Meckela z użyciem nadtechnecjanu (99mTc). W badaniach scyntygraficznych tarczycy: zachowanie odpowiedniego odstępu…

  • Sodu pirofosforan dziesieciowodny niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności diagnostycznej badania scyntygraficznego u pacjentów, którym podano jodowe środki kontrastowe.

  • Urokinaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej przy jednoczesnym stosowaniu środków kontrastowych oraz uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia efektywności urokinazy.

  • Fludeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.

  • Stosowanie z metforminą może zwiększać ryzyko niewydolności nerek
  • Nie zaleca się łączenia z lekami zwężającymi naczynia
  • Interakcje z doustnymi środkami cholecystograficznymi mogą wpływać na nerki
  • Może wpływać na wyniki badań tarczycy

Przed zastosowaniem Jowersolu należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania25

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (19 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V08 Środki kontrastowe
  3. V08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V08AB Podgrupa chemiczna
  5. V08AB07 Substancja czynna

Inne substancje z grupy V08AB4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na środki kontrastowe zawierające jod
  • Ujawniona nadczynność tarczycy

W przypadku występowania powyższych przeciwwskazań stosowanie Jowersolu jest niedozwolone.

Środki ostrożności

Jowersol nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Stosowanie środka może wpływać na czynność tarczycy u noworodków. Jowersol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność.

Ciąża i laktacja

Jowersol można stosować w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka. Po podaniu w ciąży zaleca się monitorowanie czynności tarczycy u noworodków.

Dzieci

Stosowanie Jowersolu u dzieci jest możliwe tylko w określonych sytuacjach i wymaga ścisłego nadzoru. U dzieci poniżej 3 lat może wystąpić przemijająca niedoczynność tarczycy, dlatego zaleca się kontrolę funkcji tarczycy po badaniu.

Prowadzenie pojazdów

Jowersol nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po podaniu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, dlatego zaleca się ostrożność po badaniu.

Jak działa

Jowersol, jako niejonowy środek kontrastowy, wypełnia naczynia krwionośne po podaniu, umożliwiając ich zobrazowanie na zdjęciach rentgenowskich i w tomografii komputerowej. Po zakończeniu badania jest wydalany z organizmu głównie przez nerki.

Wskazania

  • Angiografia naczyń mózgowych i obwodowych
  • Angiografia naczyń wieńcowych
  • Flebografia
  • Tomografia komputerowa głowy i ciała
  • Urografia wydzielnicza
  • Aortografia i wentrykulografia lewostronna

Jowersol stosowany jest wyłącznie w diagnostyce obrazowej, umożliwiając dokładną ocenę naczyń i narządów.

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki u dorosłych różnią się w zależności od rodzaju badania i wybranej postaci leku. Zazwyczaj objętość pojedynczej dawki mieści się w zakresie od kilku do kilkudziesięciu mililitrów, przy czym należy stosować możliwie najmniejszą dawkę zapewniającą dobrą jakość obrazu.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań i infuzji 636 mg/ml (300 mg/ml jodu elementarnego)
  • Roztwór do wstrzykiwań i infuzji 678 mg/ml (320 mg/ml jodu elementarnego)
  • Roztwór do wstrzykiwań i infuzji 741 mg/ml (350 mg/ml jodu elementarnego)

Wszystkie postacie leku są przeznaczone do podawania donaczyniowego i różnią się zawartością jodu, co pozwala dostosować je do rodzaju badania oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.

Działania niepożądane

  • Uczucie gorąca lub zimna
  • Nudności
  • Ból podczas podania środka
  • Pokrzywka, świąd, wysypka
  • Bóle głowy, zawroty głowy
  • Reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny

Działania niepożądane mają zwykle łagodne lub umiarkowane nasilenie, ale mogą być groźne w wyjątkowych przypadkach.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń pracy płuc i serca oraz stanowić zagrożenie życia. W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe, a usunięcie leku z organizmu może wymagać dializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ioversolum
Nazwa angielska
ioversol

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 9.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 9.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    93 pary, w tym 20 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.