Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01BC06

Kapecytabina

capecitabinum capecitabine

Kapecytabina należy do leków przeciwnowotworowych zwanych cytostatykami, a dokładniej do grupy antymetabolitów. Po podaniu doustnym jest przekształcana w organizmie do aktywnej postaci – 5-fluorouracylu, który hamuje podział komórek nowotworowych, ograniczając ich wzrost i namnażanie. Dzięki temu może być stosowana w leczeniu różnych nowotworów, zwłaszcza tych, które rozwijają się w przewodzie pokarmowym oraz piersi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające kapecytabinę

7 preparatów w 16 wariantach (16 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 16 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

16 wariantów w rejestrze strona 1 z 2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z kapecytabiną104

Zweryfikowanych: 35 z 104 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR lub czas protrombinowy).

  • Epirubicyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania cytostatyków.

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

  • Fenoprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

Pokaż pozostałe interakcje (96)
  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluorouracyl istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy).

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR lub czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR lub czas protrombinowy).

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitomycyna umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów morfologii krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Cytarabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.

  • Dakarbazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi ze względu na ryzyko mielotoksyczności.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fotemustyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Hydroksymocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.

  • Interferon α-2a niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Interferon α-2b niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Interferon α naturalny niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kapecytabiny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Letrozol niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Erlotynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Loperamid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Brywudyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi obwodowej.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kapecytabina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z samą sobą jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedawkowania i toksyczności.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.

  • Lamiwudyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Tegafur istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedawkowania i ciężkiej toksyczności.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Irynotekan umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.

  • Pirydoksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie pirydoksyny podczas leczenia kapecytabiną w skojarzeniu z cisplatyną.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

  • Tioguanina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Busulfan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Deksrazoksan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek.

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących takiego połączenia.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.

  • Fumaran dimetylu niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z kapecytabiną wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

  • Hydroksykarbamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów podczas badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc) oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.

  • Pemetreksed niska niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Ranitydyna niska niezweryfikowana

    Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów leczonych chemioterapeutykami podawanymi dotętniczo do wątroby. Możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych.

  • Sorafenib niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych kapecytabiny.

  • Temozolomid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami mielosupresyjnymi.

  • Acetooctan glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Algeldrat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Almagat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Almasilat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Aloglutamol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bewacyzumab niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Glicynian glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Hydrotalcyt niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lapatynib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Magaldrat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Mesna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksaliplatyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Winorelbina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Wodorotlenek glinu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Brywudyna – nie wolno łączyć jej z kapecytabiną (może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych)
  • Leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny (np. warfaryna) – konieczna jest ścisła kontrola parametrów krzepnięcia
  • Fenytoina – możliwe zwiększenie jej stężenia we krwi
  • Kwas folinowy/foliowy – może nasilać toksyczność kapecytabiny
  • Leki zobojętniające – mogą nieznacznie wpływać na wchłanianie kapecytabiny

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania24

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (18 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01BC Podgrupa chemiczna
  5. L01BC06 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L01BC5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na kapecytabinę lub inne fluoropirymidyny
  • Całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD)
  • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)
  • Ciężka niewydolność wątroby
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Ciężka leukopenia, neutropenia i trombocytopenia
  • Jednoczesne stosowanie brywudyny

Środki ostrożności

Kapecytabina nie powinna być stosowana w ciąży i w okresie karmienia piersią. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby wymagają szczególnej ostrożności i indywidualnego podejścia do leczenia. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, szczególnie jeśli wystąpią zawroty głowy lub zmęczenie. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas terapii.

Ciąża i laktacja

Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, ponieważ może zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.

Dzieci

Kapecytabina nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży w leczeniu nowotworów jelita grubego, odbytnicy, żołądka ani piersi.

Prowadzenie pojazdów

Podczas terapii kapecytabiną mogą wystąpić zawroty głowy, zmęczenie lub inne objawy, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności i obserwację własnych reakcji podczas leczenia.

Jak działa

Kapecytabina po podaniu doustnym jest przekształcana w organizmie do aktywnej postaci 5-fluorouracylu, który hamuje syntezę DNA i RNA w komórkach nowotworowych, blokując ich podział i wzrost. Działanie to jest najsilniejsze w komórkach szybko dzielących się, co sprawia, że lek skutecznie zwalcza komórki nowotworowe.

Wskazania

  • Leczenie po operacji raka okrężnicy w stadium III
  • Leczenie przerzutowego raka jelita grubego i odbytnicy
  • Leczenie zaawansowanego raka żołądka (w połączeniu z innymi lekami)
  • Leczenie zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi (samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka początkowa kapecytabiny to 1250 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała, przyjmowana dwa razy dziennie przez 14 dni, po czym następuje 7 dni przerwy. Schematy dawkowania mogą się różnić w zależności od tego, czy lek stosowany jest samodzielnie, czy w połączeniu z innymi lekami.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 150 mg
  • Tabletki powlekane 500 mg
  • Tabletki powlekane 300 mg (niektóre preparaty)

Kapecytabina występuje również w połączeniach z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak docetaksel, cisplatyna, oksaliplatyna, irynotekan czy bewacyzumab, w ramach ustalonych schematów leczenia.

Działania niepożądane

  • Biegunka
  • Nudności i wymioty
  • Bóle brzucha
  • Zapalenie jamy ustnej
  • Zespół dłoniowo-podeszwowy (zaczerwienienie, obrzęk, ból rąk i stóp)
  • Zmęczenie i osłabienie
  • Jadłowstręt
  • Kardiotoksyczność
  • Zakrzepica i zatorowość
  • Objawy związane z pogorszeniem czynności nerek, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi problemami z nerkami

Przedawkowanie

Do objawów przedawkowania należą nudności, wymioty, biegunka, podrażnienie i krwawienie z przewodu pokarmowego oraz zaburzenia w funkcjonowaniu szpiku kostnego. W razie przedawkowania konieczne jest natychmiastowe zgłoszenie się po pomoc medyczną, gdzie wdrożone zostanie leczenie objawowe i zapobiegające powikłaniom.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
capecitabinum
Nazwa angielska
capecitabine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    16 pozwoleń → 16 wariantów w 7 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    104 pary, w tym 35 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.