Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J01XB01

Kolistymetat

colistimethatum natricum colistin

Substancja z grupy Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego (ATC J01XB01). W polskim rejestrze występuje w 4 preparatach. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające kolistymetat

4 preparaty w 10 wariantach (10 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 z 10 wariantów po zastosowaniu filtrów

Inhalacje i nebulizacje · wziewnie3

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z kolistymetatem100

Zweryfikowanych: 13 z 100 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cefacetryl umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefadroksyl umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefalorydyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefalotyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefapiryna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefatryzyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefazedon umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefroksadyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

Pokaż pozostałe interakcje (92)
  • Ceftezol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. W przypadku terapii skojarzonej monitorowanie funkcji nerek.

  • Gentamycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Netylmycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek i układu nerwowego.

  • Streptomycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz objawów ze strony układu nerwowego.

  • Tobramycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek i układu nerwowego.

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony nerek i układu nerwowego.

  • Arbekacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Azytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu neurologicznego pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas terapii skojarzonej.

  • Bekanamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Bezyfloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Cefamandol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefbuperazon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefdytoren umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefetamet umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefkapen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefmenoksym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefmetazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefminoks umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefodyzym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefoksytyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefonicyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefoperazon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Ceforanid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefotetan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefotiam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefozopran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefpyramid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefsulodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cefteram umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Ceftybuten umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Ceftyzoksym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Cyprofloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu neurologicznego, w tym obserwacja pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Delafloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Dibekacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Dirytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Enoksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Fleroksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Flomoksef umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Flurytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Garenoksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Gatyfloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Gemifloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Grepafloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Izepamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Jozamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Kanamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Klarytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu neurologicznego, w tym obserwacja pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Laskufloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Latamoksef umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Lewofloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Lewonadifloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Lomefloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Lorakarbef umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Midekamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Miokamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Moksyfloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Neomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Norfloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu neurologicznego pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas terapii skojarzonej.

  • Oleandomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Pazufloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Pefloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Plazomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Prulifloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Rokitamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Roksytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Rufloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Rybostamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Sisomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Sitafloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Solitromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Sparfloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Spiramycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Streptoduocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Telitromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Temafloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Tosufloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Troleandomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Trowafloksacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów miastenii podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z miastenią.

  • Atrakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Cisatrakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Doksakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Erytromycyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Fazadynium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Gallamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Heksafluronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Kolistyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania różnych postaci kolistymetatu sodowego.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia objawów miastenii.

  • Pankuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Pipekuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Rokuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

  • Wekuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji mięśniowych i oddechowych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania11

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
  3. J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J01XB Podgrupa chemiczna
  5. J01XB01 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
colistimethatum natricum
Nazwa angielska
colistin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 10 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    100 par, w tym 13 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.