Konestat alfa należy do grupy leków stosowanych w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym. Jego działanie polega na uzupełnianiu niedoboru naturalnego białka (inhibitora esterazy C1), co pozwala zahamować niekontrolowane reakcje zapalne i zmniejszyć objawy obrzęku.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Konestatin alfa
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Konestatin alfa
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Nie należy stosować konestatu alfa jednocześnie z aktywatorem plazminogenu tkankowego (tPA), ponieważ mogą wystąpić interakcje. Nie przeprowadzono innych badań interakcji.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy 1 produkt
-
Ostre napady obrzęku naczynioruchowego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B06 Inne leki hematologiczne
- B06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B06AC Podgrupa chemiczna
- B06AC04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B06AC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Znane lub podejrzewane uczulenie na króliki
- Nadwrażliwość na konestat alfa lub którykolwiek składnik preparatu
Środki ostrożności
Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią. Nie wykazano negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie są znane interakcje z alkoholem. Osoby starsze i pacjenci z niewydolnością nerek nie wymagają zmiany dawkowania, natomiast brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa u osób z niewydolnością wątroby.
Ciąża i laktacja
Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania konestatu alfa u kobiet w ciąży.
Dzieci
Konestat alfa może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia, jednak nie określono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci młodszych.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych wskazujących, aby konestat alfa wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
Jak działa
Konestat alfa jest analogiem ludzkiego inhibitora esterazy C1. Hamuje on niekontrolowaną aktywację układu dopełniacza, co pozwala ograniczyć objawy ostrego obrzęku naczynioruchowego.
Wskazania
- Leczenie ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 2. roku życia) z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym wywołanym niedoborem inhibitora esterazy C1
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to pojedyncze wstrzyknięcie dożylne 50 jednostek na kilogram masy ciała. U osób o masie ciała 84 kg lub większej podaje się jednorazowo 4200 jednostek (2 fiolki). W przypadku braku efektu możliwe jest podanie dodatkowej dawki.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: fiolka zawiera 2100 jednostek konestatu alfa (po rozpuszczeniu 2100 jednostek w 14 ml, czyli 150 jednostek/ml)
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: fiolka z proszkiem zawiera 2100 jednostek konestatu alfa (po rozpuszczeniu 2100 jednostek w 14 ml, czyli 150 jednostek/ml), dołączony rozpuszczalnik
Konestat alfa nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Pokrzywka
- Podrażnienie gardła
- Biegunka
- Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja (rzadziej)
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania konestatu alfa. Brak danych klinicznych na temat skutków przedawkowania tej substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- conestatum alfa
- Synonimy
- Konestat alfa
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 2 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.