Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B03BB01

Kwas foliowy

acidum folicum folic acid

Substancja z grupy Leki przeciwniedokrwistościowe (przeciw anemii) (ATC B03BB01). W polskim rejestrze występuje w 9 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 4 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 2 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność wątroby.

Preparaty złożone (10) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Kwas foliowy

9 preparatów w 18 wariantach (8 jednoskładnikowych, 10 złożonych), zgrupowane z 27 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

1 z 18 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (1049)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Kwas foliowy3

Wszystkie 3 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Fenytoina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia fenytoiny w surowicy oraz kontrola kliniczna w kierunku nawrotu napadów padaczkowych u pacjentów, u których wprowadzono suplementację kwasem foliowym. Rozważenie zwiększonej czujności przy…

  • Metotreksat umiarkowana zweryfikowana

    Uwzględnienie stosowania kwasu foliowego w wywiadzie u pacjentów onkologicznych leczonych wysokimi dawkami metotreksatu. Przypomnienie, że kwas foliowy stosowany łącznie z niskimi dawkami metotreksatu w chorobach…

  • Sulfadoksyna umiarkowana zweryfikowana

    Uwzględnienie stosowania suplementacji kwasem foliowym (szczególnie w dawkach ≥5 mg na dobę) u pacjentów leczonych sulfadoksyną/pirymetaminą z powodu malarii. Ocena skuteczności leczenia malarii u pacjentów jednocześnie…

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania32

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (26 więcej)

Preparaty złożone (10) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B03 Leki przeciwniedokrwistościowe (przeciw anemii)
  3. B03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B03BB Podgrupa chemiczna
  5. B03BB01 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
B03BB01 · V03AF03
Kody w preparatach złożonych
B03AD03 · B03BB01 · B03AD05Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leków z kwasem foliowym, jeżeli jesteś uczulony na ten składnik. Ważne jest także, aby nie brać go bez konsultacji z lekarzem, jeżeli masz problemy z nerkami, wątrobą, lub jesteś leczony z powodu anemii, która nie jest spowodowana niedoborem kwasu foliowego. Przedawkowanie może prowadzić do problemów zdrowotnych.

Środki ostrożności

Pamiętaj, aby zawsze stosować kwas foliowy zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nie przekraczaj zalecanej dawki, nawet jeśli czujesz, że lek nie działa. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania kwasu foliowego. Informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć interakcji.

Dostępne postaci

Tabletki, Kapsułki, Syrop, Injekcje

Przedawkowanie

Przedawkowanie kwasu foliowego może objawiać się biegunką, zaczerwienieniem skóry, wysypką, zaburzeniami snu, drgawkami, wzmożonym pobudzeniem. W takiej sytuacji należy przestać przyjmować kwas foliowy i skontaktować się z lekarzem. Dodatkowo, długotrwałe zażywanie dużych dawek tego suplementu może prowadzić do zaburzenia równowagi witaminowej w organizmie.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
acidum folicum
Nazwa angielska
folic acid
Rodzaj
Witaminy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    27 pozwoleń → 18 wariantów w 9 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 18 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    3 pary, w tym 3 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (10) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.