Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V08CA02

Kwas gadoterowy

acidum gadotericum gadoteric acid

Synonimy: Kwas gadoterynowy

Kwas gadoterowy należy do grupy paramagnetycznych środków kontrastowych używanych podczas rezonansu magnetycznego (MRI). Umożliwia on uzyskanie wyraźniejszych obrazów narządów i tkanek, co jest szczególnie ważne w diagnostyce zmian w mózgu, kręgosłupie, a także innych narządach wewnętrznych. Substancja działa poprzez zwiększenie kontrastu na obrazach MRI, co pozwala na dokładniejsze wykrywanie nieprawidłowości.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 6 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Kwas gadoterowy

7 preparatów w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Bez Gadoteric Acid Farmak — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

9 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo9

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Kwas gadoterowy11

Zweryfikowanych: 2 z 11 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej przy jednoczesnym stosowaniu środków kontrastowych oraz uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia efektywności urokinazy.

  • Gentamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji nerek oraz narządu słuchu i równowagi.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.

  • Betiatyd niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań scyntygraficznych i interpretacji ich wyników.

  • Delapryl niska niezweryfikowana

    Poinformowanie radiologa o jednoczesnym stosowaniu ACE-inhibitorów przed wstrzyknięciem środka kontrastowego zawierającego gadolin. Dostępność sprzętu do resuscytacji.

  • Moeksypryl niska niezweryfikowana

    Poinformowanie radiologa o jednoczesnym stosowaniu ACE-inhibitorów przed wstrzyknięciem środka kontrastowego zawierającego gadolin. Dostępność sprzętu do resuscytacji.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed podaniem nadtechnecjanu (99mTc) do badania scyntygraficznego uchyłka Meckela.

Pokaż pozostałe interakcje (3)
  • Spirapryl niska niezweryfikowana

    Poinformowanie radiologa o jednoczesnym stosowaniu ACE-inhibitorów przed wstrzyknięciem środka kontrastowego zawierającego gadolin. Dostępność sprzętu do resuscytacji.

  • Temokapryl niska niezweryfikowana

    Poinformowanie radiologa o jednoczesnym stosowaniu ACE-inhibitorów przed wstrzyknięciem środka kontrastowego zawierającego gadolin. Dostępność sprzętu do resuscytacji.

  • Fludeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.

Nie odnotowano istotnych interakcji z innymi lekami. Jednak niektóre leki, takie jak beta-adrenolityki, inhibitory konwertazy angiotensyny czy substancje wazoaktywne, mogą wpływać na reakcje organizmu w sytuacji zaburzeń ciśnienia krwi podczas podawania środka kontrastowego.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania31

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (25 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V08 Środki kontrastowe
  3. V08C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V08CA Podgrupa chemiczna
  5. V08CA02 Substancja czynna

Inne substancje z grupy V08CA2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na kwas gadoterowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nie wolno podawać dokanałowo

Stosowanie jest przeciwwskazane u osób uczulonych na tę substancję.

Środki ostrożności

Kwas gadoterowy może być stosowany u dzieci, dorosłych i osób starszych, jednak u noworodków, niemowląt i pacjentów w podeszłym wieku wymagana jest szczególna ostrożność z powodu niedojrzałości lub upośledzenia czynności nerek. Kobiety w ciąży i matki karmiące powinny stosować kwas gadoterowy tylko w razie bezwzględnej konieczności. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn. Osoby z ciężkimi chorobami nerek lub po przeszczepieniu wątroby wymagają indywidualnej oceny ryzyka przed podaniem środka.

Ciąża i laktacja

Stosowanie kwasu gadoterowego w czasie ciąży jest możliwe wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzję o podaniu podejmuje lekarz.

Dzieci

Możliwe jest stosowanie u dzieci w każdym wieku, ale u noworodków i niemowląt do 1 roku życia wymaga szczególnej ostrożności ze względu na niedojrzałość nerek. Dawka dobierana jest indywidualnie przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Kwas gadoterowy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, jednak zawsze należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza po wykonaniu badania z użyciem środka kontrastowego.

Jak działa

Kwas gadoterowy jest jonowym kompleksem gadolinu, który dzięki swoim właściwościom paramagnetycznym skraca czasy relaksacji protonów w tkankach. Dzięki temu obraz MRI staje się wyraźniejszy i bardziej kontrastowy, co ułatwia rozpoznanie zmian chorobowych.

Wskazania

  • Wzmocnienie kontrastu podczas MRI mózgu, kręgosłupa i tkanek otaczających
  • Obrazowanie zmian w wątrobie, nerkach, trzustce, miednicy, płucach, sercu, piersiach oraz układzie mięśniowo-szkieletowym
  • U dorosłych – także do angiografii MR w diagnostyce tętnic innych niż wieńcowe

Kwas gadoterowy stosuje się wyłącznie wtedy, gdy uzyskanie informacji diagnostycznych bez kontrastu nie jest możliwe.

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka to 0,1 mmol/kg masy ciała, podawana dożylnie tuż przed badaniem MRI. W wyjątkowych przypadkach możliwe jest podanie drugiej dawki lub zastosowanie mniejszych dawek, zwłaszcza w angiografii. Dawkę ustala lekarz indywidualnie, biorąc pod uwagę wagę pacjenta i cel diagnostyczny.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań w fiolce – 0,5 mmol/ml, dostępny w objętościach od 5 ml do 100 ml, w zależności od preparatu
  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 0,5 mmol/ml, najczęściej w pojemnościach 10, 15, 20 ml
  • Roztwór do wstrzykiwań do wielokrotnego użycia (multidose) – 0,5 mmol/ml, fiolki o większej pojemności, np. 60 ml, 100 ml

Kwas gadoterowy występuje w postaci soli megluminowej i nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, obrzęk, zaczerwienienie)
  • Nudności
  • Ból głowy
  • Świąd i wysypka
  • Reakcje nadwrażliwości (w tym rzadko reakcje anafilaktyczne)

Większość objawów jest łagodna i przemijająca, ale w rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne.

Przedawkowanie

W razie podania zbyt dużej ilości kwasu gadoterowego może być konieczna hemodializa w celu usunięcia substancji z organizmu. Nie ma jednak pewności, czy zabieg ten zapobiega wystąpieniu powikłań, takich jak nerkopochodne włóknienie układowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
acidum gadotericum
Nazwa angielska
gadoteric acid
Synonimy
Kwas gadoterynowy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 9 wariantów w 7 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    11 par, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.