Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L04AA06

Kwas mykofenolowy

acidum mycophenolicum mycophenolic acid

Kwas mykofenolowy należy do grupy leków immunosupresyjnych. Jego głównym zadaniem jest osłabienie reakcji układu odpornościowego organizmu, co pozwala chronić przeszczepioną nerkę przed odrzuceniem. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu podziału komórek odpornościowych, które mogłyby zaatakować przeszczepiony narząd.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Kwas mykofenolowy

2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry (1)

2 z 4 wariantów po zastosowaniu filtrów

Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

  • Marelim 180 mg
    Rx Refundacja

    Accord Healthcare Tabletki dojelitowe doustnie 5 opakowań 1 z refundacją od 25,91 zł dopłaty

  • Marelim 360 mg
    Rx Refundacja

    Accord Healthcare Tabletki dojelitowe doustnie 4 opakowania 1 z refundacją od 39,13 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Kwas mykofenolowy85

Zweryfikowanych: 38 z 85 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Kwas mykofenolowy istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fenofibrat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego podczas kończenia leczenia lekami immunosupresyjnymi lub zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gancyklowir umiarkowana zweryfikowana

    U pacjentów z prawidłową czynnością nerek zmiany prawdopodobnie nie mają istotnego znaczenia klinicznego. Przy zaburzeniach czynności nerek. Jednoczesne stosowanie ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przeważają nad…

  • Makrogol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mikonazol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.

  • Ewerolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności szczepień, ponieważ szczepienie w czasie leczenia może być mniej skuteczne.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (77)
  • Imikwimod niska zweryfikowana

    Możliwa interakcja wynikająca z przeciwstawnych mechanizmów działania. Interakcje ogólnoustrojowe ograniczone.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kwasu mykofenolowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotrymazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych. Możliwe oznaczanie ich stężenia w osoczu.

  • Kolestyramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mometazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Okskarbazepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydoksyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta oraz ocena skuteczności leczenia miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działania oraz działań niepożądanych progesteronu.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas zmiany jednego inhibitora kalcyneuryny na inny. Możliwe monitorowanie stężenia kwasu mykofenolowego w osoczu.

  • Walacyklowir niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Woklosporyna niska zweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas zmiany inhibitora kalcyneuryny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betiatyd niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Chingestanol niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Dezogestrel niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Drospirenon niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Etonogestrel niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Fexuprazan niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych dla innych inhibitorów pompy protonowej podawanych w dużych dawkach.

  • Ilaprazol niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych dla innych inhibitorów pompy protonowej podawanych w dużych dawkach.

  • Lamiwudyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewonorgestrel niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Linestrenol niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Medroksyprogesteron niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Megestrol niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Noretysteron niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Norgestrienon niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Tegoprazan niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych dla innych inhibitorów pompy protonowej podawanych w dużych dawkach.

  • Ulipristal niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

  • Vonoprazan niska zweryfikowana

    Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych dla innych inhibitorów pompy protonowej podawanych w dużych dawkach.

  • Brzoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań związanych z nadmierną immunosupresją.

  • Histamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Wykonywanie testów punktowych z histaminą po przerwie w leczeniu immunosupresyjnym, zgodnie z decyzją specjalisty.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Immunoglobulina krolicza przeciw ludzkim tymocytom istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Leszczyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Olcha istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Acyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    U pacjentów z prawidłową czynnością nerek zmiany nie mają istotnego znaczenia klinicznego. Przy zaburzeniach czynności nerek:

  • Almagat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe, codzienne przyjmowanie leków zobojętniających zawierających związki magnezu i glinu jednocześnie z kwasem mykofenolowym ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia…

  • Almasilat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe, codzienne przyjmowanie leków zobojętniających zawierających związki magnezu i glinu jednocześnie z kwasem mykofenolowym ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia…

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.

  • Hydrotalcyt umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe, codzienne przyjmowanie leków zobojętniających zawierających związki magnezu i glinu jednocześnie z kwasem mykofenolowym ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia…

  • Irynotekan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz rozwoju zaburzeń limfoproliferacyjnych.

  • Krolicza immunoglobulina przeciwko ludzkim limfocytom t umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zakażeń oraz zaburzeń hematologicznych, w tym trombocytopenii i niedokrwistości.

  • Magaldrat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane długotrwałe, codzienne przyjmowanie leków zobojętniających zawierających związki magnezu i glinu jednocześnie z kwasem mykofenolowym ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia…

  • Merkaptopuryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia oraz rozwoju nowotworów.

  • Mitoksantron umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nadmiernej immunosupresji i zespołu limfoproliferacyjnego.

  • Pranobeks inozyny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie inozyny pranobeks w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Stosowanie jednoczesne tylko po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta.

  • Wirus grypy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej oraz uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności szczepienia przeciw grypie.

  • Acetonid fluocynolonu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Cyklosporyna niska niezweryfikowana

    Ponowna ocena leczenia kwasem mykofenolowym w przypadku czasowego przerwania lub całkowitego zaprzestania podawania cyklosporyny. Kontrola kliniczna podczas zmiany jednego inhibitora kalcyneuryny na inny.

  • Cytarabina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zakażeń wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych, pasożytniczych lub saprofitycznych.

  • Epirubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas stosowania epirubicyny u pacjentów wcześniej leczonych kwasem mykofenolowym.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.

  • Fumaran dimetylu niska niezweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia.

  • Hemaglutynina wlokienkowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki. Zapoznanie się z informacjami w punkcie 4.4 ChPL szczepionki ADACEL.

  • Immunoglobulina konska przeciw ludzkim limfocytom t niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu, szczególnie podczas zmniejszania dawki leków immunosupresyjnych.

  • Kladrybina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Klobetazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużą powierzchnię skóry.

  • Kolekstran niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z sekwestrantami kwasów żółciowych. Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.

  • Kolesewelam niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z sekwestrantami kwasów żółciowych. Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.

  • Kolestypol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z sekwestrantami kwasów żółciowych. Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.

  • Pertaktyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki ADACEL u osób stosujących leczenie immunosupresyjne.

  • Sewelamer niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kwasu mykofenolowego we krwi podczas równoczesnego stosowania i po odstawieniu sewelameru.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wirus kleszczowego zapalenia mozgu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.

  • Wirus wscieklizny niska niezweryfikowana

    Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej. W razie potrzeby dodatkowe dawki szczepionki.

  • Wirus zapalenia watroby typu a niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Cynakalcet niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kaspofungina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mikafungina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Worykonazol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na krążenie jelitowo-wątrobowe, np. cholestyraminą
  • Nie powinien być stosowany jednocześnie z azatiopryną
  • Może wpływać na skuteczność niektórych szczepionek

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L04 Leki immunosupresyjne
  3. L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L04AA Podgrupa chemiczna
  5. L04AA06 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L04AA14

Pokaż pozostałe substancje z grupy (2)

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na kwas mykofenolowy, mykofenolan sodu lub mykofenolan mofetylu
  • Ciąża, chyba że nie ma innej możliwości leczenia
  • Kobiety karmiące piersią
  • Kobiety mogące zajść w ciążę, które nie stosują skutecznej antykoncepcji

Środki ostrożności

Kwas mykofenolowy nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i działania niepożądane u dziecka. Lek może wpływać na skuteczność szczepień i nie powinien być stosowany z żywymi szczepionkami. Może także wpływać na wyniki morfologii krwi, dlatego konieczna jest regularna kontrola. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie zawsze wymagają zmiany dawkowania, ale powinni być szczególnie monitorowani. Kwas mykofenolowy wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i laktacja

Stosowanie kwasu mykofenolowego w ciąży jest przeciwwskazane, z wyjątkiem sytuacji, gdy nie ma innej możliwości leczenia. Lek ten może powodować wady rozwojowe u płodu oraz zwiększa ryzyko poronienia.

Dzieci

Nie ma wystarczających danych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kwasu mykofenolowego u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów

Kwas mykofenolowy ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak u niektórych osób mogą pojawić się zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.

Jak działa

Kwas mykofenolowy blokuje działanie jednego z enzymów niezbędnych do namnażania komórek odpornościowych (limfocytów T i B), co prowadzi do osłabienia reakcji immunologicznej i zmniejsza ryzyko odrzucenia przeszczepu.

Wskazania

  • Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepu nerki u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka kwasu mykofenolowego to 720 mg dwa razy na dobę (łącznie 1 440 mg na dobę), przyjmowana w postaci tabletek dojelitowych. Tabletki należy przyjmować regularnie, najlepiej o tych samych porach, z jedzeniem lub bez jedzenia.

Dostępne postaci

  • Tabletki dojelitowe 180 mg (w postaci mykofenolanu sodu)
  • Tabletki dojelitowe 360 mg (w postaci mykofenolanu sodu)

Kwas mykofenolowy występuje w postaci soli sodowej, a w leczeniu zawsze stosowany jest w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, takimi jak cyklosporyna i kortykosteroidy.

Działania niepożądane

  • Biegunka
  • Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
  • Zakażenia wirusowe, bakteryjne i grzybicze
  • Bóle stawów
  • Nadciśnienie
  • Nudności i wymioty

Przedawkowanie

Przedawkowanie kwasu mykofenolowego może prowadzić do zaburzeń składu krwi oraz ciężkich zakażeń, w tym posocznicy. W razie przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza, który podejmie odpowiednie działania.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
acidum mycophenolicum
Nazwa angielska
mycophenolic acid

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    85 par, w tym 38 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.