Kwas ursodeoksycholowy należy do grupy kwasów żółciowych. Jego głównym działaniem jest rozpuszczanie kamieni cholesterolowych w pęcherzyku żółciowym oraz wspomaganie pracy wątroby. Substancja ta wpływa na skład żółci i zmniejsza jej wysycenie cholesterolem, co sprzyja rozpuszczaniu złogów i poprawia funkcjonowanie dróg żółciowych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Kwas ursodeoksycholowy
6 preparatów w 11 wariantach (11 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 11 pozwoleń w rejestrze.
5 z 11 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Kwas ursodeoksycholowy398
Zweryfikowanych: 196 z 398 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
Pokaż pozostałe interakcje (390)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji oraz objawów hiperamonemii. Monitorowanie stężenia fenobarbitalu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów hamujących na ośrodkowy układ nerwowy oraz objawów toksyczności fenytoiny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola skuteczności leczenia olanzapiną oraz monitorowanie pod kątem hepatotoksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Monitorowanie kliniczne; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie w początkowym okresie leczenia skojarzonego, pod kątem działań niepożądanych (w tym sedacji). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie czynności wątroby.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych kwasu walproinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych walproinianu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym podczas jednoczesnego stosowania estrogenów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności leczenia walproinianem; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola odpowiedzi klinicznej. Rozważenie monitorowania stężenia walproinianu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym oraz obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem statyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności rufinamidu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności leczenia walproinianem; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między podaniem kwasu ursodeoksycholowego i leku zobojętniającego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (np. INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (np. INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (np. INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (np. INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (np. INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (np. INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów hipokarnitynemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko toksycznego działania na wątrobę.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów podmiotowych i przedmiotowych hipokarnitynemii.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.
-
Unikanie spożywania alkoholu podczas terapii kwasem walproinowym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na szybkie i znaczne obniżenie stężenia kwasu walproinowego i utratę skuteczności leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane. Jeśli stosowanie kolestyraminy jest konieczne, przyjmować ją co najmniej dwie godziny przed lub dwie godziny po zastosowaniu kwasu ursodeoksycholowego.
-
Jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane. Jeśli stosowanie kolestyropolu jest konieczne, kwas ursodeoksycholowy przyjmować co najmniej dwie godziny przed lub dwie godziny po zastosowaniu kolestyropolu.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na szybkie i znaczne obniżenie stężenia kwasu walproinowego i utratę skuteczności leczenia skojarzonego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na szybkie i znaczne obniżenie stężenia kwasu walproinowego i utratę skuteczności leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów podmiotowych i przedmiotowych hipokarnitynemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko hepatotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów encefalopatii hiperamonemicznej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących acypimoks.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących alirokumab.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej dapsonu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki zmniejszające stężenie cholesterolu.
-
Monitorowanie stężenia kwasu ursodeoksycholowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Kwas ursodeoksycholowy nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym podczas jednoczesnego stosowania estrogenów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie stężenia kwasu ursodeoksycholowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Kwas ursodeoksycholowy nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących ewolokumab.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym lub wybór alternatywnej metody leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki zmniejszające stężenie cholesterolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów przyjmujących jednocześnie kolesewelam.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki zmniejszające stężenie cholesterolu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących mipomersen.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki zmniejszające stężenie cholesterolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym. Informacja w ChPL wskazuje na możliwość modyfikacji terapii w razie zmniejszenia skuteczności leczenia kamicy żółciowej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie stosujących polikozanol lub inne leki obniżające poziom cholesterolu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym u pacjentów jednocześnie przyjmujących probukol.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym podczas jednoczesnego stosowania simwastatyny.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu na interpretację wyników badania scyntygraficznego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Monitorowanie stężenia kwasu ursodeoksycholowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Kwas ursodeoksycholowy nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leków przeciwdepresyjnych.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki wiążące kwasy żółciowe (np. kolestyramina, kolestypol) mogą osłabiać działanie kwasu ursodeoksycholowego
- Leki zobojętniające kwas solny z glinem mogą zmniejszać wchłanianie substancji
- Kwas ursodeoksycholowy może wpływać na stężenie cyklosporyny i innych leków w organizmie
- Niektóre leki hormonalne i obniżające cholesterol mogą nasilać tworzenie kamieni żółciowych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania25
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Pierwotna marskość żółciowa wątroby 3 produkty
-
Inne choroby wątroby i dróg żółciowych 2 produkty
-
Wewnątrzwątrobowa cholestaza ciężarnych 2 produkty
-
Zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych związane z mukowiscydozą 2 produkty
-
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych w mukowiscydozie 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (19 więcej)
-
Zapalenie błony śluzowej żołądka spowodowane zarzucaniem żółci 2 produkty
-
Choroby wątroby 1 produkt
-
Inne choroby wątroby i dróg żółciowych o różnej etiologii 1 produkt
-
Leczenie objawowe pierwotnego zapalenia dróg żółciowych 1 produkt
-
Leczenie objawowe pierwotnej marskości żółciowej wątroby 1 produkt
-
Leczenie refluksowego zapalenia błony śluzowej żołądka 1 produkt
-
Leczenie wspomagające przy litotrypsji kamieni nerkowych 1 produkt
-
Pierwotne zapalenie dróg żółciowych 1 produkt
-
Profilaktyka kamicy żółciowej 1 produkt
-
Rozpuszczanie cholesterolowych kamieni żółciowych w pęcherzyku żółciowym 1 produkt
-
Rozpuszczanie kamieni cholesterolowych w pęcherzyku żółciowym 1 produkt
-
Stany skurczowe i dyskinezja dróg żółciowych 1 produkt
-
Wewnątrzwątrobowa cholestaza w ciąży 1 produkt
-
Zaburzenia czynności dróg żółciowych 1 produkt
-
Zaburzenia czynności wątroby 1 produkt
-
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych w przebiegu mukowiscydozy u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych w przebiegu zwłóknienia torbielowatego u dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Zapalenie błony śluzowej żołądka 1 produkt
-
Zapalenie żołądka 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A05 Leki stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych
- A05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A05AA Podgrupa chemiczna
- A05AA02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A05AA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kwas ursodeoksycholowy lub inne składniki leku
- Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
- Niedrożność dróg żółciowych
- Częste epizody kolki żółciowej
- Zwapniałe kamienie żółciowe nieprzepuszczalne dla promieni rentgenowskich
- Zaburzenia czynności skurczowej pęcherzyka żółciowego
Środki ostrożności
Stosowanie kwasu ursodeoksycholowego w ciąży jest możliwe tylko w określonych przypadkach i pod kontrolą lekarza, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze. U matek karmiących piersią decyzję o przyjmowaniu leku podejmuje lekarz. Substancja nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. W przypadku osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, nie zawsze jest konieczna modyfikacja dawki, ale wymaga to indywidualnej oceny.
Ciąża i laktacja
Substancja może być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, głównie w przypadku wewnątrzwątrobowej cholestazy ciężarnych. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności i decyzja lekarza.
Dzieci
Kwas ursodeoksycholowy może być stosowany u dzieci, szczególnie w zaburzeniach czynności wątroby i dróg żółciowych związanych z mukowiscydozą. Dawka i postać leku są dostosowywane do wieku i masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów, by kwas ursodeoksycholowy wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Kwas ursodeoksycholowy zmniejsza wysycenie żółci cholesterolem, hamując jego wchłanianie w jelicie i wydzielanie do żółci. Powoduje to stopniowe rozpuszczanie kamieni cholesterolowych. W chorobach wątroby działa ochronnie na komórki wątroby i reguluje procesy odpornościowe.
Wskazania
- Rozpuszczanie kamieni cholesterolowych w pęcherzyku żółciowym
- Leczenie pierwotnej marskości żółciowej wątroby
- Leczenie chorób wątroby i dróg żółciowych o różnej etiologii
- Leczenie zaburzeń czynności wątroby i dróg żółciowych związanych z mukowiscydozą u dzieci i młodzieży
- Wewnątrzwątrobowa cholestaza ciężarnych (w drugim i trzecim trymestrze)
- Leczenie zapalenia błony śluzowej żołądka spowodowanego zarzucaniem żółci
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych zależą od masy ciała i wskazania. Przykładowo, w rozpuszczaniu kamieni żółciowych zaleca się około 8-10 mg na każdy kilogram masy ciała na dobę, podzielone na 1-3 dawki. Dzieci z mukowiscydozą otrzymują zazwyczaj 20 mg/kg masy ciała na dobę.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 150 mg, 250 mg, 300 mg
- Tabletki: 250 mg (niepowlekane), 500 mg (powlekane)
- Zawiesina doustna: 250 mg/5 ml
Kwas ursodeoksycholowy występuje jako samodzielna substancja czynna, nie ma połączeń z innymi substancjami czynnymi w dostępnych postaciach leku.
Działania niepożądane
- Biegunka lub jasny stolec
- Bardzo rzadko: silny ból w prawym górnym kwadrancie brzucha
- Zwapnienie kamieni żółciowych (bardzo rzadko)
- Pokrzywka (bardzo rzadko)
Przedawkowanie
Najczęstszym objawem przedawkowania jest biegunka. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ większe dawki są słabiej wchłaniane i wydalane z kałem. W przypadku przedawkowania należy zadbać o uzupełnienie płynów i elektrolitów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- acidum ursodeoxycholicum
- Nazwa angielska
- ursodeoxycholic acid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
11 pozwoleń → 11 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 11 wariantów ma refundowane opakowania (4 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
398 par, w tym 196 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.