Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J05AF05

Lamiwudyna

lamivudinum lamivudine

Lamiwudyna należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych analogami nukleozydów. Jej główne działanie polega na hamowaniu namnażania wirusa HIV oraz wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV). Substancja ta blokuje proces powielania materiału genetycznego wirusa, dzięki czemu ogranicza postęp choroby.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (10) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające lamiwudynę

13 preparatów w 17 wariantach (7 jednoskładnikowych, 10 złożonych), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.

Bez Lamivudine Teva — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

17 wariantów w rejestrze strona 1 z 2

Postacie płynne doustne · doustnie1

  • Zeffix 5 mg/ml
    Rx

    GlaxoSmithKline (GSK) Roztwór doustny doustnie 1 opakowanie

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie11

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z lamiwudyną152

Zweryfikowanych: 99 z 152 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Emtrycytabina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksymocznik umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów działań niepożądanych (hepatotoksyczność, zapalenie trzustki, neuropatia obwodowa). Kontrola liczby komórek CD4.

  • Kladrybina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko utraty skuteczności kladrybiny.

  • Sulfametoksazol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bosentan niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii przeciwretrowirusowej podczas jednoczesnego stosowania. Brak danych klinicznych dla tego połączenia.

  • Fentanyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fezoterodyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działania hydroksyzyny i jej działań niepożądanych.

Pokaż pozostałe interakcje (144)
  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych metadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Monitorowanie działania klinicznego midazolamu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwretrowirusowymi ze względu na możliwość nasilenia i wydłużenia działania lub zmian w metabolizmie midazolamu.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abatacept niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Abetimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Adalimumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Afelimomab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Alefacept niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Alemtuzumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Anakinra niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Anifrolumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Apremilast niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Awakopan niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Barycytynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bazyliksymab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Begelomab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Belatacept niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Belimumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Belumosudyl niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bimekizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Briakinumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Brodalumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Certolizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Daklizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Deukrawacytynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Diwozylimab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Efalizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Efgartigimod alfa niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ekulizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Emapalumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etanercept niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Etrasymod niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ewerolimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Filgotynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fingolimod niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Goflikicept niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Golimumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Guselkumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Gusperimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iksekizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Imlifidaza niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Inebilizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Infliksymab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iptakopan niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Itacytynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kanakinumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Krowalimab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas mykofenolowy niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewilimab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Mirikizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Natalizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Netakimab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Newirapina niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ofatumumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Okrelizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Olokizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Opinercept niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ozanimod niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Peficytynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pegcetakoplan niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ponesimod niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rawulizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Remibrutinib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ritlecytynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rozanoliksyzumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rylonacept niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ryzankizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sarylumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Satralizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sekukinumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Seniprutug niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Siltuksymab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Siponimod niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sirolimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Spesolimab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sutymlimab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Syrukumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teprotumumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tocylizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Brak formalnych badań interakcji.

  • Tofacytynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Trimetoprym niska zweryfikowana

    Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne i zwykle nie wymaga dostosowania dawki, do czasu wystąpienia objawów zaburzenia czynności nerek.

  • Tyldrakizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ublituksymab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Upadacytynib niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ustekinumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Brak formalnych badań interakcji.

  • Wedolizumab niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Woklosporyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Zilukoplan niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Arabinozyd cytozyny istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Azacytydyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Decytabina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko arytmii komorowych.

  • Floksurydyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fluorouracyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Gemcytabina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksychlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Kapecytabina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Karmofur istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.

  • Tegafur istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Triflurydyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Cyklosporyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek.

  • Epirubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej. Uwzględnienie możliwości znacznego zaburzenia hematopoezy, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych lekami przeciwretrowirusowymi.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwretrowirusowymi u pacjentów z zakażeniem HIV nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zagrażającej życiu niewydolności wątroby.

  • Kolchicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.

  • Gancyklowir niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie możliwe tylko przy przewadze korzyści nad ryzykiem. Monitorowanie objawów toksyczności.

  • Irynotekan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem toksyczności irynotekanu.

  • Ksylitol niska niezweryfikowana

    Unikanie długotrwałego skojarzonego stosowania z produktami zawierającymi ksylitol. Monitorowanie miana wirusa HBV.

  • Laktytol niska niezweryfikowana

    Unikanie długotrwałego skojarzonego stosowania z produktami zawierającymi laktytol. Monitorowanie miana wirusa HBV.

  • Lewometadon niska niezweryfikowana

    Kontrola odpowiedzi klinicznej i obserwacja objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.

  • Mannitol niska niezweryfikowana

    Unikanie długotrwałego skojarzonego stosowania z produktami zawierającymi mannitol. Monitorowanie miana wirusa HBV.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a lamiwudyną; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.

  • Pozakonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem lamiwudyny podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.

  • Sorbitol niska niezweryfikowana

    Unikanie długotrwałego skojarzonego stosowania z produktami zawierającymi sorbitol. Monitorowanie miana wirusa HBV.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego między podaniem sukralfatu i leku przeciwwirusowego.

  • Walgancyklowir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem lamiwudyny a produktów zawierających wapń.

  • Abakawir niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Azatiopryna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Danikopan niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Darwadstrocel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Entekawir niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fumaran dimetylu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fumaran diroksymelu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fumaran tegomilu niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Interferon α-2a niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Interferon α-2b niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Interferon α naturalny niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Leflunomid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lenalidomid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pirfenidon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pomalidomid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pozelimab niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Ranitydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Talidomid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tenofowir niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teryflunomid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Vilobelimab niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie należy łączyć lamiwudyny z innymi lekami zawierającymi lamiwudynę lub emtrycytabinę
  • Należy unikać jednoczesnego stosowania z kladrybiną
  • Stosowanie z trimetoprimem/sulfametoksazolem (ko-trimoksazol) może zwiększać stężenie lamiwudyny we krwi
  • Nie zaleca się podawania lamiwudyny z sorbitolem i innymi osmotycznymi alkoholami cukrowymi przez dłuższy czas

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (10) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
  3. J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J05AF Podgrupa chemiczna
  5. J05AF05 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
J05AR02 · J05AR13 · J05AR01 · J05AR25 · J05AR24 · J05AR04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy J05AF5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na lamiwudynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych
  • Niektóre połączenia z innymi lekami mogą być przeciwwskazane (np. stosowanie dwóch leków zawierających lamiwudynę jednocześnie)

Środki ostrożności

  • Kobiety w ciąży i matki karmiące piersią mogą stosować lamiwudynę, jeśli korzyści przewyższają ryzyko – decyzję podejmuje lekarz
  • Lamiwudyna nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane mogą zaburzać koncentrację
  • Nie są znane poważne interakcje z alkoholem, jednak należy zachować ostrożność
  • U osób starszych i z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawki

Ciąża i laktacja

Lamiwudyna może być stosowana u kobiet w ciąży, jeśli lekarz uzna, że korzyści dla matki i dziecka przewyższają ryzyko. Zgłaszano jednak rzadkie przypadki działań niepożądanych u dzieci narażonych na lamiwudynę w okresie życia płodowego.

Dzieci

Lamiwudyna jest dostępna w postaci roztworu doustnego i tabletek, co umożliwia dostosowanie dawki do wieku i masy ciała dziecka. U dzieci młodszych skuteczność terapii może być nieco niższa niż u dorosłych, zwłaszcza w przypadku stosowania roztworu doustnego.

Prowadzenie pojazdów

Lamiwudyna nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy, zmęczenie lub inne objawy, które mogą zaburzać koncentrację.

Jak działa

Lamiwudyna blokuje enzymy, które wirus potrzebuje do powielania swojego materiału genetycznego, dzięki czemu ogranicza namnażanie wirusa HIV i HBV.

Wskazania

  • Leczenie zakażenia wirusem HIV u dorosłych, młodzieży i dzieci – zawsze w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi
  • Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 300 mg na dobę (jako 150 mg dwa razy dziennie lub 300 mg raz dziennie) w leczeniu HIV u dorosłych i młodzieży. W leczeniu przewlekłego WZW B u dorosłych zalecana dawka to 100 mg raz dziennie. U dzieci dawki są dostosowywane do masy ciała i wieku.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 100 mg, 150 mg, 300 mg lamiwudyny
  • Roztwór doustny: 5 mg/ml, 10 mg/ml
  • Tabletki złożone:
    • Lamiwudyna + zydowudyna (150 mg + 300 mg)
    • Lamiwudyna + abakawir (300 mg + 600 mg)
    • Lamiwudyna + abakawir + zydowudyna (150 mg + 300 mg + 300 mg)

Lamiwudyna występuje zarówno jako pojedynczy lek, jak i w połączeniu z innymi substancjami, co umożliwia dopasowanie terapii do potrzeb różnych pacjentów.

Działania niepożądane

  • Bóle głowy, bezsenność
  • Nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha
  • Zmęczenie, złe samopoczucie, gorączka
  • Wysypka, świąd, łysienie
  • Rzadziej: zaburzenia krwi, np. niedokrwistość, neutropenia

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki lamiwudyny mogą pojawić się objawy podobne do działań niepożądanych, takie jak nudności, wymioty czy bóle brzucha. W razie przedawkowania zalecana jest obserwacja pacjenta i, jeśli to konieczne, leczenie objawowe. Lamiwudyna może być usuwana z organizmu podczas dializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
lamivudinum
Nazwa angielska
lamivudine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    19 pozwoleń → 17 wariantów w 13 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    152 pary, w tym 99 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich. Warianty złożone (10) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.