Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L02AE02

Leuprorelina

leuprorelinum leuprorelin

Synonimy: Octan leuproreliny · Mezylan leuproreliny

Leuprorelina należy do grupy analogów hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) i jest wykorzystywana głównie w leczeniu hormonozależnego raka gruczołu krokowego u mężczyzn. Działa poprzez zmniejszenie produkcji testosteronu, co spowalnia rozwój nowotworu.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające leuprorelinę

7 preparatów w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

8 wariantów w rejestrze

Implanty · podskórnie3

  • Leuprostin 3,6 mg
    Rx

    EVER Pharma Jena GmbH Implant podskórnie 3 opakowania

  • Leuprostin 5 mg
    Rx

    EVER Pharma Jena GmbH Implant podskórnie 3 opakowania

  • Librexa 11,25 mg
    Rx Refundacja

    AMW GmbH Implant w ampułko-strzykawce podskórnie 1 opakowanie 1 z refundacją od 9,60 zł dopłaty

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5

  • Eligard 7,5 mg 7,5 mg
    Rx

    Recordati Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Eligard 22,5 mg 22,5 mg
    Rx Refundacja

    Recordati Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie 1 z refundacją od 98,79 zł dopłaty

  • Lutrate Depot 22,5 mg
    Rx Refundacja

    GP-PHARM S.A. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie 1 z refundacją od 9,60 zł dopłaty

  • Camcevi 42 mg
    Rx

    Accord Healthcare Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym… pozajelitowo 1 opakowanie

  • Eligard 45 mg 45 mg
    Rx Refundacja

    Recordati Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie 1 z refundacją od 141,89 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z leuproreliną82

Zweryfikowanych: 24 z 82 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acepromazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Acetofenazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Butaperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chinidyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Chloroproetazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyjamemazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diksyrazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flufenazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

Pokaż pozostałe interakcje (74)
  • Lewomepromazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melperon istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mezorydazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moperon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.

  • Perazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Perfenazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Perycyjazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pipotiazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prochlorperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Promazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiopropazat istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tioproperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiorydazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trifluoperazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trifluperydol istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Triflupromazyna istotna zweryfikowana

    Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ajmalina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Aripiprazol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Asenapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Benperydol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Brekspiprazol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Bretylium istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Bromoperydol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Bunaftyna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Chloroprotyksen istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Dofetylid istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Dronedaron istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Droperydol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Dyzopiramid istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Fluanizon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Flupentiksol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Fluspirylen istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Ibutylid istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Iloperydon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Kariprazyna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Klopentiksol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Klotiapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Lewosulpiryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Loksapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Lorajmina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Lumateperon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Lurasidon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Metadon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Moksyfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Molindon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Mozapramina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Oksypertyna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Olanzapina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Paliperydon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Penflurydon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Pimawanseryna istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Pimozyd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Pipamperon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Prajmalina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Prokainamid istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Protypendyl istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Remoksypryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Sertindol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Sparteina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Sulpiryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Sultopryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Tedysamil istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Tiapryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Tiotyksen istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Weralipryd istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Ziprasidon istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Zotepina istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Zuklopentiksol istotna niezweryfikowana

    Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.

  • Bikalutamid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Flutamid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Leki wydłużające odstęp QT (np. niektóre leki na arytmię, antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne)
  • Brak potwierdzonych interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania19

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
  3. L02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L02AE Podgrupa chemiczna
  5. L02AE02 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na leuprorelinę lub inne analogi GnRH
  • Stosowanie u kobiet, dzieci i młodzieży
  • Po uprzedniej kastracji chirurgicznej (orchidektomii) u mężczyzn

Środki ostrożności

Leuprorelina nie jest przeznaczona dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Może powodować zawroty głowy i zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może wchodzić w interakcje z alkoholem oraz innymi lekami wpływającymi na serce (wydłużenie odstępu QT). Stosowanie u osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby nie wymaga modyfikacji dawki, ale zalecana jest kontrola lekarska.

Ciąża i laktacja

Leuprorelina jest przeciwwskazana w ciąży i podczas karmienia piersią.

Dzieci

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów

Leuprorelina może wywoływać zmęczenie lub zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zalecana jest ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji.

Jak działa

Leuprorelina blokuje działanie naturalnego hormonu GnRH, co prowadzi do obniżenia poziomu testosteronu i zahamowania wzrostu nowotworu stercza.

Wskazania

  • Leczenie zaawansowanego, hormonozależnego raka gruczołu krokowego
  • Leczenie skojarzone z radioterapią w raku miejscowo zaawansowanym lub wysokiego ryzyka
  • Paliatywne leczenie objawowe u mężczyzn z zaawansowaną chorobą

Dawkowanie

Najczęściej stosowane są wstrzyknięcia podskórne lub domięśniowe wykonywane raz na miesiąc, co trzy lub sześć miesięcy, w zależności od postaci leku i dawki.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych: 22,5 mg, 45 mg
  • Implanty podskórne: 3,6 mg, 5 mg, 11,25 mg
  • Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: 22,5 mg, 42 mg

Leuprorelina występuje wyłącznie jako samodzielna substancja czynna w różnych dawkach i postaciach, nie zawiera połączeń z innymi substancjami czynnymi w opisanych preparatach.

Działania niepożądane

  • Uderzenia gorąca
  • Zmęczenie, złe samopoczucie
  • Nudności
  • Zaburzenia snu, zmiany nastroju
  • Bóle stawów i mięśni
  • Reakcje w miejscu podania (zaczerwienienie, ból, świąd)

Przedawkowanie

Przedawkowanie jest bardzo rzadkie i zwykle nie powoduje innych objawów niż te obserwowane przy stosowaniu zalecanych dawek. W razie przedawkowania zalecana jest obserwacja i leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
leuprorelinum
Nazwa angielska
leuprorelin
Synonimy
Octan leuproreliny · Mezylan leuproreliny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    8 pozwoleń → 8 wariantów w 7 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    4 z 8 wariantów ma refundowane opakowania (4 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    82 pary, w tym 24 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.