Leuprorelina
Synonimy: Octan leuproreliny · Mezylan leuproreliny
Leuprorelina należy do grupy analogów hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) i jest wykorzystywana głównie w leczeniu hormonozależnego raka gruczołu krokowego u mężczyzn. Działa poprzez zmniejszenie produkcji testosteronu, co spowalnia rozwój nowotworu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 5 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 7 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające leuprorelinę
7 preparatów w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
6 z 8 wariantów po zastosowaniu filtrów
Implanty · podskórnie2
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z leuproreliną82
Zweryfikowanych: 24 z 82 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (74)
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna pod kątem ryzyka zaburzeń rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna oraz monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena kliniczna przed jednoczesnym zastosowaniem. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT w zapisie EKG.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki wydłużające odstęp QT (np. niektóre leki na arytmię, antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne)
- Brak potwierdzonych interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania19
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nieoperacyjny rak gruczołu krokowego 3 produkty
-
Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego 3 produkty
-
Zaawansowany rak gruczołu krokowego 3 produkty
-
Hormonozależny rak gruczołu krokowego miejscowo zaawansowany 2 produkty
-
Hormonozależny rak wysokiego ryzyka ograniczony do gruczołu krokowego 2 produkty
-
Hormonozależny miejscowo zaawansowany rak gruczołu krokowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)
-
Hormonozależny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Hormonozależny zaawansowany rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Leczenie hormonozależnego raka ograniczonego do gruczołu krokowego w połączeniu z radioterapią u pacjentów z umiarkowanym i dużym ryzykiem 1 produkt
-
Leczenie miejscowo zaawansowanego hormonozależnego raka gruczołu krokowego w połączeniu z radioterapią 1 produkt
-
Miejscowe leczenie hormonozależnego raka gruczołu krokowego 1 produkt
-
Miejscowe leczenie ran 1 produkt
-
Miejscowo zaawansowany rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Objawowe leczenie zaawansowanego hormonozależnego raka gruczołu krokowego 1 produkt
-
Paliatywne leczenie zaawansowanego hormonozależnego raka gruczołu krokowego 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego miejscowo zaawansowany 1 produkt
-
Rak wysokiego ryzyka ograniczony do gruczołu krokowego 1 produkt
-
Zaawansowany hormonozależny rak gruczołu krokowego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02AE Podgrupa chemiczna
- L02AE02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na leuprorelinę lub inne analogi GnRH
- Stosowanie u kobiet, dzieci i młodzieży
- Po uprzedniej kastracji chirurgicznej (orchidektomii) u mężczyzn
Środki ostrożności
Leuprorelina nie jest przeznaczona dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Może powodować zawroty głowy i zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może wchodzić w interakcje z alkoholem oraz innymi lekami wpływającymi na serce (wydłużenie odstępu QT). Stosowanie u osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby nie wymaga modyfikacji dawki, ale zalecana jest kontrola lekarska.
Ciąża i laktacja
Leuprorelina jest przeciwwskazana w ciąży i podczas karmienia piersią.
Dzieci
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Leuprorelina może wywoływać zmęczenie lub zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zalecana jest ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji.
Jak działa
Leuprorelina blokuje działanie naturalnego hormonu GnRH, co prowadzi do obniżenia poziomu testosteronu i zahamowania wzrostu nowotworu stercza.
Wskazania
- Leczenie zaawansowanego, hormonozależnego raka gruczołu krokowego
- Leczenie skojarzone z radioterapią w raku miejscowo zaawansowanym lub wysokiego ryzyka
- Paliatywne leczenie objawowe u mężczyzn z zaawansowaną chorobą
Dawkowanie
Najczęściej stosowane są wstrzyknięcia podskórne lub domięśniowe wykonywane raz na miesiąc, co trzy lub sześć miesięcy, w zależności od postaci leku i dawki.
Dostępne postaci
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych: 22,5 mg, 45 mg
- Implanty podskórne: 3,6 mg, 5 mg, 11,25 mg
- Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: 22,5 mg, 42 mg
Leuprorelina występuje wyłącznie jako samodzielna substancja czynna w różnych dawkach i postaciach, nie zawiera połączeń z innymi substancjami czynnymi w opisanych preparatach.
Działania niepożądane
- Uderzenia gorąca
- Zmęczenie, złe samopoczucie
- Nudności
- Zaburzenia snu, zmiany nastroju
- Bóle stawów i mięśni
- Reakcje w miejscu podania (zaczerwienienie, ból, świąd)
Przedawkowanie
Przedawkowanie jest bardzo rzadkie i zwykle nie powoduje innych objawów niż te obserwowane przy stosowaniu zalecanych dawek. W razie przedawkowania zalecana jest obserwacja i leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- leuprorelinum
- Nazwa angielska
- leuprorelin
- Synonimy
- Octan leuproreliny · Mezylan leuproreliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 8 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
4 z 8 wariantów ma refundowane opakowania (4 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
82 pary, w tym 24 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.