Liksysenatyd to lek z grupy agonistów receptora GLP-1, który pomaga obniżać poziom cukru we krwi poprzez stymulowanie wydzielania insuliny, gdy poziom glukozy jest podwyższony. Jednocześnie hamuje wydzielanie glukagonu, co pomaga utrzymać stabilną glikemię u osób z cukrzycą typu 2.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające liksysenatyd
2 preparaty w 5 wariantach (3 jednoskładnikowe, 2 złożone), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
2 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z liksysenatydem59
Zweryfikowanych: 39 z 59 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (51)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Monitorowanie parametrów glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Liksysenatyd może wpływać na szybkość wchłaniania leków podawanych doustnie, szczególnie na początku leczenia. Dotyczy to zwłaszcza leków wymagających szybkiego działania, takich jak niektóre antybiotyki czy środki antykoncepcyjne. W przypadku leków o wąskim marginesie bezpieczeństwa zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BJ Podgrupa chemiczna
- A10BJ03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A10AE54Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A10BJ4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na liksysenatyd lub jakikolwiek składnik preparatu
Środki ostrożności
Liksysenatyd nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania. Nie ma danych, które wskazywałyby na negatywny wpływ na prowadzenie pojazdów, jednak należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza przy stosowaniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika. U osób starszych oraz u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek i wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki, natomiast w ciężkich zaburzeniach nerek stosowanie nie jest zalecane.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania liksysenatydu u kobiet w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających badań potwierdzających jego bezpieczeństwo w tym okresie.
Dzieci
Liksysenatyd nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia liksysenatydem należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, zwłaszcza gdy lek stosowany jest razem z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, ze względu na możliwość wystąpienia hipoglikemii.
Jak działa
Liksysenatyd działa na receptory GLP-1, stymulując wydzielanie insuliny tylko wtedy, gdy poziom cukru we krwi jest wysoki. Równocześnie hamuje wydzielanie glukagonu i spowalnia opróżnianie żołądka, co pomaga ograniczyć gwałtowne wzrosty cukru po posiłkach.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z cukrzycą typu 2, gdy dieta, ruch i inne leki przeciwcukrzycowe nie zapewniają wystarczającej kontroli poziomu cukru we krwi
- Stosowanie w połączeniu z metforminą, insuliną bazalną lub innymi lekami obniżającymi poziom glukozy we krwi
Dawkowanie
Liksysenatyd podaje się najczęściej raz dziennie, w formie wstrzyknięcia podskórnego. Zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 10 mikrogramów przez 14 dni, a następnie przechodzi na dawkę podtrzymującą 20 mikrogramów raz dziennie. W połączeniu z insuliną dawka jest ustalana indywidualnie w zależności od potrzeb pacjenta.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w dawkach 10 mikrogramów i 20 mikrogramów, stosowany jako pojedyncza substancja czynna
- Roztwór do wstrzykiwań w połączeniu z insuliną glargine w gotowych wstrzykiwaczach (Suliqua), zawierających odpowiednio 100 jednostek insuliny glargine i 50 mikrogramów liksysenatydu lub 100 jednostek insuliny glargine i 33 mikrogramy liksysenatydu na mililitr
Liksysenatyd występuje samodzielnie lub w połączeniu z insuliną glargine, co umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta.
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, biegunka
- Hipoglikemia, zwłaszcza w połączeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika
- Bóle głowy
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować nasilenie objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe oraz powrócić do zalecanej dawki.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- lixisenatidum
- Nazwa angielska
- lixisenatide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 13.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 5 wariantów w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 13.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 5 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
59 par, w tym 39 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.