Przejdź do treści
Substancja czynna

Maraliksybat

maralixibatum maralixibat

Maraliksybat należy do grupy leków stosowanych w chorobach wątroby i dróg żółciowych. Jego działanie polega na blokowaniu wchłaniania zwrotnego kwasów żółciowych w jelicie krętym, co prowadzi do zmniejszenia ich poziomu w organizmie. Dzięki temu maraliksybat łagodzi świąd i objawy związane z cholestazą, szczególnie u osób z zespołem Alagille’a oraz postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową.

Interakcje z maraliksybatem3

Zweryfikowanych: 0 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Epirubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Kryzantaspaza umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.

  • Możliwość osłabienia działania niektórych leków obniżających cholesterol (np. fluwastatyna, rozuwastatyna)
  • Możliwe zwiększenie stężenia niektórych leków metabolizowanych przez enzym CYP3A4 (np. midazolam, symwastatyna)
  • Nie zaleca się łączenia z alkoholem z powodu ryzyka działań toksycznych glikolu propylenowego

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na maraliksybat lub składniki pomocnicze
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek u pacjentów z PFIC

Środki ostrożności

Maraliksybat nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych. Substancja nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni stosować lek ostrożnie, a u osób starszych stosowanie nie zostało szeroko przebadane.

Ciąża i laktacja

Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania maraliksybatu u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.

Dzieci

Maraliksybat może być stosowany u dzieci od 2. miesiąca życia w przypadku zespołu Alagille’a oraz od 3. miesiąca życia w przypadku PFIC. Dawkowanie dostosowuje się do wieku i masy ciała dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Maraliksybat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Jak działa

Maraliksybat blokuje transporter kwasów żółciowych w jelicie krętym, co ogranicza ich wchłanianie zwrotne i zmniejsza ich ilość w organizmie. Działa miejscowo, praktycznie nie wchłania się do krwi.

Wskazania

  • Leczenie świądu w przebiegu cholestazy u pacjentów z zespołem Alagille’a (od 2. miesiąca życia)
  • Leczenie postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej (PFIC) u pacjentów od 3. miesiąca życia

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki są dobierane w zależności od masy ciała i wieku pacjenta. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania, a lek podaje się raz lub dwa razy na dobę jako roztwór doustny. Zalecane są dawki od 190 do 570 mikrogramów na kilogram masy ciała, w zależności od choroby i tolerancji.

Dostępne postaci

  • Roztwór doustny – 9,5 mg/mL maraliksybatu (w postaci chlorku maraliksybatu)

Maraliksybat jest dostępny jako roztwór doustny, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta. Każdy mililitr roztworu zawiera 9,5 mg substancji czynnej. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Biegunka
  • Ból brzucha
  • Przejściowe zwiększenie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT)

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki maraliksybatu nie przewiduje się poważnych skutków ubocznych, jednak możliwe jest przedawkowanie glikolu propylenowego, który znajduje się w leku. W takiej sytuacji należy zastosować leczenie podtrzymujące i monitorować objawy toksyczności, a w razie potrzeby zastosować dializę.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
maralixibatum
Nazwa angielska
maralixibat

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    3 pary, w tym 0 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.