Maraliksybat
Maraliksybat należy do grupy leków stosowanych w chorobach wątroby i dróg żółciowych. Jego działanie polega na blokowaniu wchłaniania zwrotnego kwasów żółciowych w jelicie krętym, co prowadzi do zmniejszenia ich poziomu w organizmie. Dzięki temu maraliksybat łagodzi świąd i objawy związane z cholestazą, szczególnie u osób z zespołem Alagille’a oraz postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową.
Interakcje z maraliksybatem3
Zweryfikowanych: 0 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.
- Możliwość osłabienia działania niektórych leków obniżających cholesterol (np. fluwastatyna, rozuwastatyna)
- Możliwe zwiększenie stężenia niektórych leków metabolizowanych przez enzym CYP3A4 (np. midazolam, symwastatyna)
- Nie zaleca się łączenia z alkoholem z powodu ryzyka działań toksycznych glikolu propylenowego
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na maraliksybat lub składniki pomocnicze
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek u pacjentów z PFIC
Środki ostrożności
Maraliksybat nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych. Substancja nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni stosować lek ostrożnie, a u osób starszych stosowanie nie zostało szeroko przebadane.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania maraliksybatu u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.
Dzieci
Maraliksybat może być stosowany u dzieci od 2. miesiąca życia w przypadku zespołu Alagille’a oraz od 3. miesiąca życia w przypadku PFIC. Dawkowanie dostosowuje się do wieku i masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Maraliksybat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Maraliksybat blokuje transporter kwasów żółciowych w jelicie krętym, co ogranicza ich wchłanianie zwrotne i zmniejsza ich ilość w organizmie. Działa miejscowo, praktycznie nie wchłania się do krwi.
Wskazania
- Leczenie świądu w przebiegu cholestazy u pacjentów z zespołem Alagille’a (od 2. miesiąca życia)
- Leczenie postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej (PFIC) u pacjentów od 3. miesiąca życia
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki są dobierane w zależności od masy ciała i wieku pacjenta. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania, a lek podaje się raz lub dwa razy na dobę jako roztwór doustny. Zalecane są dawki od 190 do 570 mikrogramów na kilogram masy ciała, w zależności od choroby i tolerancji.
Dostępne postaci
- Roztwór doustny – 9,5 mg/mL maraliksybatu (w postaci chlorku maraliksybatu)
Maraliksybat jest dostępny jako roztwór doustny, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta. Każdy mililitr roztworu zawiera 9,5 mg substancji czynnej. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Biegunka
- Ból brzucha
- Przejściowe zwiększenie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT)
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki maraliksybatu nie przewiduje się poważnych skutków ubocznych, jednak możliwe jest przedawkowanie glikolu propylenowego, który znajduje się w leku. W takiej sytuacji należy zastosować leczenie podtrzymujące i monitorować objawy toksyczności, a w razie potrzeby zastosować dializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- maralixibatum
- Nazwa angielska
- maralixibat
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.