Przejdź do treści
Substancja czynna

Maribawir

maribavirum maribavir

Maribawir należy do grupy leków przeciwwirusowych o bezpośrednim działaniu. Stosuje się go w leczeniu zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu narządu lub krwiotwórczych komórek macierzystych, zwłaszcza gdy inne terapie zawiodły lub wirus stał się oporny na wcześniejsze leczenie. Lek działa poprzez hamowanie namnażania się wirusa w organizmie.

Interakcje z maribawirem13

Zweryfikowanych: 6 z 13 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Hydroksychlorochina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń rytmu serca, w tym wydłużenia odstępu QT.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego przy zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub przy zmniejszaniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kolchicyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych (zaburzenia szpiku kostnego, agranulocytoza, neuromiopatia, miopatia, rabdomioliza).

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia lidokainy w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych oraz zmian w skuteczności terapii podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu i leków przeciwwirusowych.

  • Flekainid istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG.

Pokaż pozostałe interakcje (5)
  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwwirusowej.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a lekiem przeciwwirusowym.

  • Pozakonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z maribawirem.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwwirusowych.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nie wolno stosować maribawiru jednocześnie z gancyklowirem lub walgancyklowirem.
  • Nie zaleca się łączenia z silnymi induktorami enzymów wątrobowych, takimi jak ryfampicyna, ryfabutyna czy ziele dziurawca.
  • Maribawir może wpływać na poziom niektórych leków immunosupresyjnych (np. takrolimus, cyklosporyna), digoksyny, rozuwastatyny oraz innych leków metabolizowanych przez wątrobę.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na maribawir lub jakikolwiek składnik leku.
  • Jednoczesne stosowanie z gancyklowirem lub walgancyklowirem.

Środki ostrożności

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania maribawiru u kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią. Nie wykazano istotnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Maribawir nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. U osób starszych i z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zwykle nie ma potrzeby modyfikacji dawki, jednak należy zachować ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby.

Ciąża i laktacja

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania maribawiru u kobiet w ciąży. Lek nie powinien być stosowany w tym okresie, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

Dzieci

Maribawir nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano, aby maribawir wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak działa

Maribawir hamuje działanie enzymu UL97 wirusa cytomegalii, co blokuje namnażanie wirusa w organizmie.

Wskazania

  • Leczenie zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) u dorosłych po przeszczepieniu narządu lub krwiotwórczych komórek macierzystych, gdy wcześniejsze leczenie było nieskuteczne lub wystąpiła oporność na inne leki przeciwwirusowe.

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką maribawiru u dorosłych jest 400 mg (czyli dwie tabletki po 200 mg) dwa razy na dobę, co daje łącznie 800 mg na dobę. Lek przyjmuje się doustnie przez 8 tygodni. Dawka może być dostosowana w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych innych leków.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane 200 mg (doustne) – każda tabletka zawiera 200 mg maribawiru.

Maribawir nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Zaburzenia smaku
  • Nudności
  • Biegunka
  • Wymioty
  • Zmęczenie
  • Ból głowy
  • Zmniejszenie apetytu

Przedawkowanie

Przedawkowanie maribawiru jest rzadkie i zazwyczaj nie powoduje poważnych skutków ubocznych. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy monitorować pacjenta pod kątem objawów niepożądanych i zastosować leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
maribavirum
Nazwa angielska
maribavir

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    13 par, w tym 6 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.