Przejdź do treści
Substancja czynna ATC C01CE02

Milrynon

milrinonum milrinone

Synonimy: Milrinon

Milrynon należy do grupy leków nazywanych inhibitorami fosfodiesterazy typu III. Jego działanie polega na poprawie kurczliwości serca oraz rozszerzaniu naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia przepływu krwi i zmniejszenia obciążenia serca. Lek jest stosowany głównie w krótkotrwałym leczeniu ciężkiej niewydolności serca, gdy inne metody leczenia okazują się nieskuteczne.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające milrynon

3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

1 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Asicor 1 mg/ml
    Rx

    Pharmaselect International Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji pozajelitowo 2 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z milrynonem80

Zweryfikowanych: 66 z 80 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Altyzyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi.

  • Bendroflumetiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bumetanid umiarkowana zweryfikowana

    Niepodawanie obu leków tym samym zestawem kroplówkowym. Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butyzyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi.

  • Chlorotalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Chlorotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Cykletanina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Cyklopentiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

Pokaż pozostałe interakcje (72)
  • Cyklotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Epityzyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi.

  • Etozolina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Fenkwizon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Finerenon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi.

  • Hydroflumetiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Klofenamid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Klopamid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Kloreksolon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Koniwaptan umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi.

  • Ksypamid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Kwas etakrynowy umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Kwas tienylinowy umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Kwinetazon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Mebutyzyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Mefruzyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Mersalil umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Metyklotiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Metykran umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Muzolimina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Piretanid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Politiazyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Tolwaptan umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz stężenia kreatyniny w surowicy krwi.

  • Trichlorometazyd umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stężenia kreatyniny w surowicy.

  • Adrenalina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amrynon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Angiotensynamid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arbutamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bukladezyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Centachina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimetorfina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dobutamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej stymulacji układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dopamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dopeksamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Droksydopa niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enoksymon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylefryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego.

  • Fenoldopam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenylefryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gepefryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ibopamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoprenalina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kafedryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksamoterol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewosimendan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linezolid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefentermina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metaraminol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoksamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midodryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Milrynon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Noradrenalina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Norfenefryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksedryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oktopamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Omekamtiw mekarbil niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prenalterol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Teodrenalina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deslanozyd istotna niezweryfikowana

    Uzupełnianie potasu przed włączeniem milrynonu lub w trakcie jego stosowania u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.

  • Digitoksyna istotna niezweryfikowana

    Uzupełnianie potasu przed włączeniem milrynonu lub w trakcie jego stosowania u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.

  • Digoksyna istotna niezweryfikowana

    Uzupełnianie potasu oraz korekta hipokaliemii w trakcie stosowania u pacjentów przyjmujących digoksynę.

  • Gitoformat istotna niezweryfikowana

    Uzupełnianie potasu przed włączeniem milrynonu lub w trakcie jego stosowania u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lanatozyd c istotna niezweryfikowana

    Uzupełnianie potasu przed włączeniem milrynonu lub w trakcie jego stosowania u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.

  • Metylodigoksyna istotna niezweryfikowana

    Uzupełnianie potasu przed włączeniem milrynonu lub w trakcie jego stosowania u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.

  • Naparstnica purpurowa istotna niezweryfikowana

    Uzupełnianie potasu przed włączeniem milrynonu lub w trakcie jego stosowania u pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy.

  • Anagrelid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z milrynonem.

  • Atomoksetyna niska niezweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Syldenafil niska niezweryfikowana

    Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania; w ChPL opisano potrzebę ostrożności.

  • Tlenek azotu niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

  • Ipratropium niska niezweryfikowana

    Interakcja jest korzystna terapeutycznie i może być wykorzystywana w leczeniu chorób układu oddechowego.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie należy podawać milrynonu razem z furosemidem lub bumetanidem w tym samym zestawie infuzyjnym, ponieważ może dojść do wytrącenia osadu.
  • Lek może nasilać działanie innych leków zwiększających kurczliwość serca.
  • Może wystąpić konieczność korekty dawki leków moczopędnych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. C Układ sercowo-naczyniowy
  2. C01 Leki nasercowe
  3. C01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. C01CE Podgrupa chemiczna
  5. C01CE02 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na milrynon lub inne składniki preparatu
  • Ciężka hipowolemia (znaczne zmniejszenie objętości krwi krążącej)
  • Niektóre ciężkie choroby serca, takie jak zwężenie zastawki aorty, kardiomiopatia przerostowa, tętniak komory serca czy ostry zawał mięśnia sercowego

Środki ostrożności

Milrynon nie jest zalecany kobietom w ciąży ani matkom karmiącym piersią ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może wywoływać działania niepożądane, które mogą to utrudnić. Stosowanie u osób starszych i pacjentów z niewydolnością nerek wymaga ostrożności i dostosowania dawki. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek powinien być stosowany ostrożnie.

Ciąża i laktacja

Brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania milrynonu w ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych.

Dzieci

Milrynon może być stosowany u dzieci w określonych wskazaniach, jednak wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania, zwłaszcza u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.

Prowadzenie pojazdów

Milrynon nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak bóle głowy czy zaburzenia rytmu serca, które mogą utrudnić prowadzenie samochodu lub obsługę maszyn.

Jak działa

Milrynon hamuje enzym fosfodiesterazę typu III, co prowadzi do wzrostu poziomu cAMP w komórkach serca i naczyń. Dzięki temu zwiększa się siła skurczu serca i następuje rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Wskazania

  • Krótkotrwałe leczenie ciężkiej niewydolności serca, gdy inne leki nie przynoszą efektu
  • Leczenie zespołu małego rzutu po operacjach kardiochirurgicznych, także u dzieci

Dawkowanie

Najczęściej leczenie milrynonem rozpoczyna się od dożylnej dawki nasycającej (50 μg/kg masy ciała podawanej przez 10 minut), a następnie stosuje się infuzję podtrzymującą w zakresie 0,375–0,75 μg/kg/min. Dawkowanie dobierane jest indywidualnie i zależy od odpowiedzi pacjenta na leczenie oraz stanu zdrowia.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml (ampułki lub fiolki 10 ml, zawierające 10 mg milrynonu)
  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 mg/ml

Milrynon występuje jako samodzielna substancja czynna, nie jest dostępny w połączeniu z innymi lekami.

Działania niepożądane

  • Spadek liczby płytek krwi (małopłytkowość)
  • Bóle głowy
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Niedociśnienie tętnicze
  • Odczyny w miejscu podania infuzji

Przedawkowanie

Przedawkowanie milrynonu może powodować spadek ciśnienia krwi i zaburzenia rytmu serca. W takim przypadku należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe. Nie istnieje specyficzne antidotum na milrynon.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
milrinonum
Nazwa angielska
milrinone
Synonimy
Milrinon

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    80 par, w tym 66 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.