Przejdź do treści
Substancja czynna

Molsydomina

molsidominum molsidomine

Molsydomina należy do grupy leków rozszerzających naczynia krwionośne i jest stosowana głównie w chorobach serca. Jej działanie polega na poprawie przepływu krwi w naczyniach wieńcowych oraz zmniejszeniu pracy serca, co przekłada się na łagodzenie objawów dławicy piersiowej i poprawę tolerancji wysiłku u osób z chorobą niedokrwienną serca.

Interakcje z molsydominą4

Zweryfikowanych: 0 z 4 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Molsydomina może nasilać działanie innych leków obniżających ciśnienie krwi oraz alkoholu. Nie wolno jej łączyć z inhibitorami PDE5 (leki na zaburzenia erekcji), lekami uwalniającymi tlenek azotu i stymulatorami cyklazy guanylowej. Może także wpływać na działanie leków przeciwpłytkowych, takich jak iloprost, oraz alkaloidów sporyszu.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na molsydominę lub składniki pomocnicze
  • Ostra niewydolność krążenia (np. wstrząs, ostra faza zawału serca)
  • Znacznego stopnia niedociśnienie tętnicze
  • Ciąża, szczególnie pierwszy trymestr
  • Okres karmienia piersią
  • Jednoczesne stosowanie z inhibitorami PDE5 (np. leki na zaburzenia erekcji)
  • Jednoczesne stosowanie z lekami uwalniającymi tlenek azotu i stymulatorami rozpuszczalnej cyklazy guanylowej

Środki ostrożności

Molsydomina nie powinna być stosowana w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Lek może wpływać na ciśnienie krwi, dlatego pacjenci z niedociśnieniem, osoby starsze oraz osoby z niewydolnością wątroby lub nerek powinni zachować ostrożność podczas stosowania tego leku. Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu molsydominy na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą wpływać na te zdolności. Molsydomina może nasilać działanie alkoholu oraz innych leków obniżających ciśnienie krwi.

Ciąża i laktacja

Molsydomina jest przeciwwskazana w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze.

Dzieci

Brak jest informacji o bezpieczeństwie i skuteczności stosowania molsydominy u dzieci w dostępnych materiałach źródłowych.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania molsydominy mogą wystąpić zawroty głowy, które mogą mieć wpływ na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn.

Jak działa

Molsydomina działa poprzez uwalnianie tlenku azotu, który rozszerza naczynia krwionośne i poprawia ukrwienie serca. Dodatkowo lek ten hamuje agregację płytek krwi, co ma znaczenie w leczeniu choroby niedokrwiennej serca.

Wskazania

  • Zapobieganie i leczenie objawów dławicy piersiowej
  • Niewydolność wieńcowa
  • Poprawa tolerancji wysiłku u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki to 1–2 mg trzy lub cztery razy dziennie (łącznie 3–8 mg na dobę). W razie potrzeby dawka może być stopniowo zwiększana do 4 mg trzy lub cztery razy na dobę (do 16 mg na dobę).

Dostępne postaci

  • Tabletki 2 mg
  • Tabletki 4 mg

Obie dawki występują jako tabletki, które można łatwo podzielić dzięki rowkowi. Nie są dostępne inne postacie leku ani połączenia molsydominy z innymi substancjami czynnymi w materiałach źródłowych.

Działania niepożądane

  • Bóle głowy (szczególnie na początku leczenia)
  • Zawroty głowy
  • Nudności
  • Reakcje alergiczne
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego
  • Zaczerwienienie twarzy

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to głównie znaczne obniżenie ciśnienia krwi, zwolnienie akcji serca, osłabienie, zawroty głowy, senność, a w ciężkich przypadkach zapaść lub wstrząs. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na leczeniu objawowym, a w lżejszych przypadkach wystarczy położyć się z uniesionymi nogami.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
molsidominum
Nazwa angielska
molsidomine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    4 pary, w tym 0 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.