Mykofenolan mofetylu to lek z grupy immunosupresantów, stosowany przede wszystkim w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepionych narządów, takich jak nerki, serce lub wątroba. Jego działanie polega na hamowaniu aktywności układu odpornościowego, co ogranicza reakcję organizmu przeciwko przeszczepionym organom.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Mykofenolan mofetylu
8 preparatów w 14 wariantach (14 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 14 pozwoleń w rejestrze.
10 z 14 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie9
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Mykofenolan mofetylu243
Zweryfikowanych: 65 z 243 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych we krwi oraz parametrów czynności przeszczepionego narządu u pacjentów stosujących ashwagandhę. Rozważenie przerwania suplementacji ashwagandhą ze względu na udokumentowany…
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (235)
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas zmiany cyklosporyny A na inny lek immunosupresyjny i odwrotnie.
-
Obserwacja kliniczna podczas terapii skojarzonej oraz przez krótki okres po zakończeniu antybiotykoterapii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kwas β-hydroksy-β-metylomaslowy niska zweryfikowana
Uwzględnienie faktu stosowania HMB przy ocenie celowości suplementacji u pacjentów przyjmujących inhibitory mTOR (syrolimus, ewerolimus). Informowanie pacjentów przyjmujących inhibitory mTOR o prawdopodobnej…
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu u pacjentów po przeszczepieniu wątroby, szczególnie przy zmianie dawkowania mykofenolanu mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania u osób z zaburzeniami czynności nerek. Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania mykofenolanu mofetylu.
-
Monitorowanie stanu pacjenta oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania u osób z zaburzeniami czynności nerek. Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania mykofenolanu mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjenta podczas zmiany terapii immunosupresyjnej z cyklosporyny A na belatacept lub odwrotnie.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz obserwacja objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz obserwacja objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz obserwacja objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz obserwacja objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania demeklocykliny z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia mykofenolanem mofetylu podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia mykofenolanem mofetylu podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu podczas jednoczesnego stosowania z fluorochinolonami.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjenta podczas zmiany terapii immunosupresyjnej z cyklosporyny A na sirolimus lub odwrotnie.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odrzucania przeszczepu podczas jednoczesnego stosowania z aminoglikozydami.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Niektóre leki mogą osłabiać działanie mykofenolanu mofetylu, np. cholestyramina, niektóre antybiotyki, leki zobojętniające kwas żołądkowy, inhibitory pompy protonowej
- Nie należy stosować razem z azatiopryną
- Lek może wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi po przeszczepieniu, np. cyklosporyną, takrolimusem, gancyklowirem
- Nie stosować z żywymi szczepionkami
O wszystkich przyjmowanych lekach należy poinformować lekarza przed rozpoczęciem terapii.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania19
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepu nerki 4 produkty
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepu wątroby 4 produkty
-
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców alogenicznych przeszczepów nerki lub wątroby 3 produkty
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepu serca 3 produkty
-
Ostre odrzucenie przeszczepu nerki 2 produkty
-
Ostre odrzucenie przeszczepu serca 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)
-
Ostre odrzucenie przeszczepu wątroby 2 produkty
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepów 2 produkty
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepów nerek 2 produkty
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepów serca 2 produkty
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepów wątroby 2 produkty
-
Ostre odrzucanie przeszczepu nerki 1 produkt
-
Ostre odrzucanie przeszczepu serca 1 produkt
-
Ostre odrzucanie przeszczepu wątroby 1 produkt
-
Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepu u biorców allogenicznych przeszczepów nerki, serca i wątroby 1 produkt
-
Przeszczep serca 1 produkt
-
Przeszczepy nerek 1 produkt
-
Przeszczepy serca 1 produkt
-
Przeszczepy wątroby 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L04 Leki immunosupresyjne
- L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L04AA Podgrupa chemiczna
- L04AA06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L04AA15
- AbataceptL04AA24
- ApremilastL04AA32
- BelataceptL04AA28
- EwerolimusL04AA18
- FingolimodL04AA27
- ImlifidasumL04AA41
- Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom tL04AA03
- InebilizumabL04AA47
- KladrybinaL04AA40
- Kwas mykofenolowyL04AA06
- LeflunomidL04AA13
- MikonazolL04AA29
Pokaż pozostałe substancje z grupy (3)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu lub kwas mykofenolowy
- Stosowanie przez kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji
- Stosowanie w ciąży (jeśli istnieje inna możliwość leczenia)
- Karmienie piersią
Lek nie powinien być stosowany przez osoby z alergią na składniki preparatu lub z alergią na polisorbat 80 (w przypadku postaci dożylnej).
Środki ostrożności
Mykofenolan mofetylu nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, chyba że nie ma innej możliwości leczenia. Lek może zwiększać ryzyko wad wrodzonych i poronień. U osób starszych, a także z niewydolnością nerek lub wątroby, konieczna jest szczególna ostrożność. Lek może wpływać na skuteczność szczepień oraz nie powinien być stosowany razem z żywymi szczepionkami. Nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane mogą wpłynąć na sprawność.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany w ciąży, ponieważ może powodować poważne wady wrodzone i poronienia. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii i przez określony czas po jej zakończeniu.
Dzieci
Mykofenolan mofetylu można stosować u dzieci po przeszczepieniu nerki, ale dawkowanie ustala się indywidualnie, najczęściej w zależności od powierzchni ciała dziecka. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 2 lat z powodu braku wystarczających danych.
Prowadzenie pojazdów
Mykofenolan mofetylu nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy senność, mogą pogorszyć koncentrację i sprawność.
Jak działa
Mykofenolan mofetylu hamuje aktywność limfocytów T i B, czyli komórek odpowiedzialnych za reakcję odrzucania przeszczepu. Blokuje on syntezę ważnych składników DNA, co uniemożliwia tym komórkom namnażanie się i atakowanie przeszczepionego narządu.
Wskazania
- Zapobieganie odrzucaniu przeszczepionej nerki
- Zapobieganie odrzucaniu przeszczepionego serca
- Zapobieganie odrzucaniu przeszczepionej wątroby
Mykofenolan mofetylu zawsze stosowany jest razem z innymi lekami immunosupresyjnymi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki u dorosłych po przeszczepieniu nerki to 1 g dwa razy na dobę (czyli 2 g na dobę), a po przeszczepieniu serca lub wątroby – 1,5 g dwa razy na dobę (czyli 3 g na dobę). U dzieci dawki dostosowuje się do powierzchni ciała.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 250 mg
- Tabletki powlekane: 500 mg
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej: 1 g/5 ml
- Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji (dożylnego): 500 mg
Mykofenolan mofetylu stosuje się samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, takimi jak cyklosporyna i kortykosteroidy.
Działania niepożądane
- Biegunka
- Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Zakażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze
- Wymioty, nudności
- Bóle brzucha
- Obrzęki
- Zmiany w morfologii krwi
Działania niepożądane mogą różnić się w zależności od rodzaju przeszczepu i indywidualnych predyspozycji.
Przedawkowanie
Przedawkowanie mykofenolanu mofetylu może prowadzić do nadmiernego osłabienia odporności, zwiększenia ryzyka zakażeń i zaburzeń krwi. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mycophenolas mofetil
- Nazwa angielska
- mycophenolate mofetil
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
14 pozwoleń → 14 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
8 z 14 wariantów ma refundowane opakowania (8 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
243 pary, w tym 65 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.