Nalokson
Synonimy: Chlorowodorek naloksonu dwuwodny · Chlorowodorek naloksonu
Nalokson to lek należący do grupy antagonistów receptorów opioidowych, czyli substancji, które odwracają działanie opioidów w organizmie. Najczęściej jest wykorzystywany w nagłych przypadkach, gdy opioidy powodują groźne objawy, takie jak trudności w oddychaniu lub utrata przytomności. Nalokson działa szybko, blokując receptory opioidowe i przywracając prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego oraz oddechowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (18) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające nalokson
7 preparatów w 20 wariantach (2 jednoskładnikowe, 18 złożonych), zgrupowane z 25 pozwoleń w rejestrze.
12 z 20 wariantów po zastosowaniu filtrów
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z naloksonem166
Zweryfikowanych: 39 z 166 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Monitorowanie pacjenta ze względu na ograniczone odwrócenie depresji oddechowej oraz ryzyko ciężkich działań niepożądanych (nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, obrzęk płuc, zatrzymanie akcji serca).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymanie akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymanie akcji serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęk płuc i zatrzymanie akcji serca.
Pokaż pozostałe interakcje (158)
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęk płuc i zatrzymanie akcji serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymanie akcji serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęk płuc i zatrzymanie akcji serca.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęk płuc i zatrzymanie akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymanie akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymanie akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca oraz obserwacja objawów zespołu odstawiennego u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość wystąpienia nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęk płuc i zatrzymanie akcji serca.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Mitragynia zakrzywiona umiarkowana zweryfikowana
Uwzględnienie naloksonu jako potencjalnego antidotum w przypadku podejrzenia przedawkowania kratom z towarzyszącą depresją oddechową. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości po podaniu naloksonu u osób z…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Obserwacja objawów zespołu odstawiennego u pacjentów uzależnionych od opioidów.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta, szczególnie w przypadku zatrucia wieloma substancjami.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz obserwacja objawów nasilonego działania glikozydów nasercowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków wpływających na perystaltykę jelit podczas terapii irynotekanem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia potasu i wyrównanie hipokaliemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Monitorowanie pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Monitorowanie pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Wyrównanie hipokaliemii i innych zaburzeń elektrolitowych przed zastosowaniem flekainidu. Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Zachowanie odstępu czasowego między lewetyracetamem a makrogolem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi. Wyrównanie hipokaliemii, jeśli wystąpi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane. Korekta hipokaliemii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, obrzęku płuc i zatrzymania akcji serca, szczególnie u osób uzależnionych od opioidów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych środków przeczyszczających.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeczyszczającymi, w tym z naloksonem.
-
W przypadku leków o wskazaniu podtrzymującym życie preferowanie drogi podania innej niż doustna (postać dożylna lub domięśniowa).
-
Niezalecane stosowanie środków przeczyszczających przed badaniem z użyciem nadtechnecjanu (99mTc).
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu naloksonu na interpretację wyników badania scyntygraficznego z użyciem znakowanych 99mTc iminodioctanów.
-
Monitorowanie funkcji mięśniowych oraz przygotowanie na wydłużone działanie zwiotczające mięśnie po zastosowaniu tej kombinacji.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Nalokson wchodzi w interakcje przede wszystkim z opioidami, odwracając ich działanie. Może także wywołać zespół odstawienia u osób uzależnionych od opioidów. W połączeniu z buprenorfiną efekt odwracania depresji oddechowej może być niepełny.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Depresja oddechowa u noworodków 1 produkt
-
Nagłe zatrzymanie oddychania 1 produkt
-
Odwracanie hamującego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy 1 produkt
-
Ostre przedawkowanie opioidów 1 produkt
-
Podejrzenie przedawkowania opioidów 1 produkt
-
Różnicowe rozpoznawanie zatrucia opioidami 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Wyprowadzanie ze znieczulenia wywołanego opioidami 1 produkt
-
Zatrucie opioidami 1 produkt
-
Znoszenie depresji ośrodka oddechowego noworodków 1 produkt
Preparaty złożone (18) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V03 Inne preparaty lecznicze
- V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V03AB Podgrupa chemiczna
- V03AB15 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N02AA55 · N07BC51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy V03AB10
- AcetylcysteinumV03AB23
- Andeksanet αV03AB38
- Błękit metylenowyV03AB17
- FlumazenilV03AB25
- HydroxocobalaminumV03AB33
- IdarucyzumabV03AB37
- Jodek potasuV03AB21
- Natrii thiosulfasV03AB06
- ProtaminaV03AB14
- SugammadeksV03AB35
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Naloksonu nie należy stosować u osób uczulonych na tę substancję lub inne składniki preparatu. W połączeniu z buprenorfiną przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność oddechową, ciężkie zaburzenia wątroby oraz ostrą chorobę alkoholową.
Środki ostrożności
Nalokson może być stosowany w nagłych przypadkach u kobiet w ciąży, jeśli korzyści przewyższają ryzyko. U matek karmiących piersią należy zachować ostrożność. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jeśli została podana w sytuacji ratunkowej, ale sama depresja oddechowa i jej przyczyny mogą stanowić zagrożenie. W połączeniu z buprenorfiną może wystąpić senność i zaburzenia koncentracji. U osób starszych oraz z chorobami nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ działanie naloksonu może być u nich silniejsze lub trwać dłużej.
Ciąża i laktacja
Nalokson może być stosowany w ciąży w nagłych przypadkach, ale zawsze pod ścisłym nadzorem lekarza, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka.
Dzieci
W nagłych przypadkach nalokson można stosować u noworodków i dzieci, jednak dawkowanie i bezpieczeństwo powinny być ocenione przez lekarza. Aerozol do nosa jest przeznaczony dla młodzieży od 14 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Po zastosowaniu naloksonu w sytuacji ratunkowej nie powinno się prowadzić pojazdów do czasu pełnego powrotu do zdrowia, ze względu na możliwość wystąpienia objawów zespołu odstawienia, zawrotów głowy czy zaburzeń koncentracji.
Jak działa
Nalokson działa poprzez blokowanie receptorów opioidowych w mózgu, przez co odwraca działanie opioidów i przywraca prawidłową pracę układu oddechowego. Nie powoduje uzależnienia ani nie wywołuje efektu euforycznego.
Wskazania
- Leczenie przedawkowania opioidów (ratunkowe znoszenie objawów zatrucia opioidami)
- Odwracanie depresji oddechowej po lekach opioidowych, również u noworodków
- Leczenie substytucyjne uzależnienia od opioidów (w połączeniu z buprenorfiną)
Dawkowanie
Dawkowanie zależy od postaci leku i wskazania. W przypadku zatrucia opioidami u dorosłych zazwyczaj stosuje się jednorazowo 400-2000 mikrogramów dożylnie lub domięśniowo; w razie potrzeby dawkę można powtarzać co kilka minut. Aerozol do nosa podaje się w jednej dawce 1,8 mg do jednego nozdrza; w razie potrzeby można powtórzyć podanie.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 400 mikrogramów/ml (nalokson chlorowodorku dwuwodnego)
- Aerozol do nosa (spray): 1,8 mg naloksonu w pojedynczej dawce
- Tabletki podjęzykowe w połączeniu z buprenorfiną (dostępne moce, m.in. 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg naloksonu, zależnie od preparatu)
- Lamelki podjęzykowe w połączeniu z buprenorfiną (0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg naloksonu)
Nalokson często występuje w połączeniu z buprenorfiną w leczeniu uzależnienia od opioidów, co ma na celu ograniczenie ryzyka nadużywania tych leków.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty
- Ból głowy, zawroty głowy
- Nadmierna potliwość, drżenie
- Tachykardia (przyspieszone bicie serca), nadciśnienie lub niedociśnienie
- Objawy zespołu odstawienia opioidów u osób uzależnionych
Przedawkowanie
Przy właściwym zastosowaniu naloksonu ryzyko przedawkowania jest bardzo małe. W przypadku podania większej niż zalecana dawki mogą wystąpić objawy zespołu odstawienia opioidów, takie jak pobudzenie, nudności, wymioty czy bóle mięśni.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- naloxoni hydrochloridum dihydricum
- Nazwa angielska
- naloxone
- Synonimy
- Chlorowodorek naloksonu dwuwodny · Chlorowodorek naloksonu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
25 pozwoleń → 20 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
12 z 20 wariantów ma refundowane opakowania (12 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
166 par, w tym 39 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (18) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.