Przejdź do treści
Substancja czynna

Nepafenak

nepafenacum nepafenac

Nepafenak to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), który stosuje się miejscowo do oka w postaci kropli. Jego głównym zadaniem jest łagodzenie bólu i stanu zapalnego po zabiegach chirurgicznych, zwłaszcza po usunięciu zaćmy. Nepafenak ogranicza produkcję substancji odpowiedzialnych za proces zapalny, dzięki czemu pomaga szybciej wrócić do komfortu po operacji.

Interakcje z nepafenakiem3

Zweryfikowanych: 1 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.

  • Tetryzolina niska niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.

  • Nie zaleca się łączenia z analogami prostaglandyn
  • Jednoczesne stosowanie z kortykosteroidami może zwiększać ryzyko zaburzeń gojenia
  • Leki wydłużające czas krwawienia mogą zwiększać ryzyko krwotoków

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na nepafenak lub inne składniki preparatu
  • Nadwrażliwość na inne NLPZ
  • Napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa wywołane przez kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania nepafenaku u dzieci i młodzieży, ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Stosowanie leku w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i decyzji lekarza. U osób starszych nie stwierdzono istotnych różnic w bezpieczeństwie stosowania w porównaniu z młodszymi pacjentami. Brak danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów, ale po zakropleniu mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania nepafenaku w okresie ciąży nie zostało ustalone. O zastosowaniu leku w tej grupie decyduje lekarz po rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania nepafenaku u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Po podaniu kropli do oczu mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia. Do czasu ich ustąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak działa

Nepafenak jest prolekiem, który po zakropleniu do oka przekształca się w substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Hamuje on wytwarzanie prostaglandyn, które są odpowiedzialne za ból i stan zapalny w tkankach oka.

Wskazania

  • Zapobieganie i leczenie bólu pooperacyjnego oraz stanu zapalnego po chirurgicznym usunięciu zaćmy
  • Zmniejszanie ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej u pacjentów z cukrzycą

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to jedna kropla do chorego oka raz dziennie (preparat 3 mg/ml) lub trzy razy dziennie (preparat 1 mg/ml), zaczynając dzień przed operacją i kontynuując przez okres pooperacyjny zgodnie z zaleceniem lekarza.

Dostępne postaci

  • Krople do oczu, zawiesina 1 mg/ml
  • Krople do oczu, zawiesina 3 mg/ml

Obie postacie leku zawierają benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Nie występują inne połączenia nepafenaku z innymi substancjami czynnymi według dostępnych danych.

Działania niepożądane

  • Punktowe zapalenie rogówki
  • Uczucie obecności ciała obcego w oku
  • Ból oka
  • Strupki na brzegach powiek
  • Zapalenie rogówki

Przedawkowanie

Nie przewiduje się toksycznego działania po przypadkowym podaniu zbyt dużej ilości leku do oka lub po przypadkowym połknięciu. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
nepafenacum
Nazwa angielska
nepafenac

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    3 pary, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.