Noretysteron
Synonimy: Octan noretysteronu
Noretysteron to syntetyczny progestagen, czyli związek działający podobnie do naturalnego hormonu progesteronu. Jego główną rolą jest stabilizowanie błony śluzowej macicy, zapobieganie jej nadmiernemu rozrostowi i regulacja cyklu miesiączkowego. W terapii hormonalnej dla kobiet po menopauzie noretysteron pomaga również chronić przed utratą masy kostnej.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów, dzieci, seniorzy i niewydolność nerek.
Preparaty złożone (8) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające noretysteron
9 preparatów w 9 wariantach (1 jednoskładnikowy, 8 złożonych), zgrupowane z 17 pozwoleń w rejestrze.
6 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów
Systemy transdermalne · transdermalnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z noretysteronem187
Zweryfikowanych: 69 z 187 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych chloroprotyksenu, w tym ryzyka wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania klonazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu doustnego środka antykoncepcyjnego. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji, hipotonii ortostatycznej oraz tachykardii. Rozważenie redukcji dawki…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (179)
-
Brak konieczności rutynowej modyfikacji dawki doustnych środków antykoncepcyjnych podczas terapii semaglutydem. Zachowanie szczególnej ostrożności w początkowym okresie leczenia oraz podczas zwiększania dawki…
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi, ocena czynności nerek oraz kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Stosowanie dodatkowej metody barierowej antykoncepcji u kobiet używających hormonalnych środków antykoncepcyjnych działających ogólnoustrojowo.
-
Monitorowanie ze względu na możliwość klinicznie istotnych zmian stężenia progestagenów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ze względu na możliwość klinicznie istotnych zmian stężenia progestagenów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ze względu na możliwość klinicznie istotnych zmian stężenia progestagenów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ze względu na możliwość klinicznie istotnych zmian stężenia progestagenów.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
W opisie postępowania wskazano potrzebę uwzględnienia dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
-
Obserwacja zmiany schematu krwawień miesiączkowych i skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności progestagenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie zmian schematu krwawień miesiączkowych i/lub osłabienia działania noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwej nieskuteczności antykoncepcji podczas stosowania klarytromycyny. Dodatkowa metoda antykoncepcji do końca cyklu, szczególnie w razie biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego.
-
Obserwacja objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej medazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia noretysteronem, w tym zmian schematu krwawień. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ze względu na możliwość klinicznie istotnych zmian stężenia progestagenów.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z makrolidami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Postępowanie jak przy ominięciu dawki doustnego hormonalnego środka antykoncepcyjnego, zgodnie z informacjami w ulotce tego środka.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych noretysteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu. Możliwe zmiany schematu krwawień miesiączkowych i/lub redukcja działania leczniczego.
-
Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczenie kliniczne interakcji.
-
Tabletki antykoncepcyjne zawierające małe dawki progesteronu nie powinny być stosowane jako metoda antykoncepcji podczas leczenia acytretyną.
-
Dodatkowa metoda antykoncepcji podczas leczenia erytromycyną. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Informacja o możliwych zmianach skuteczności antykoncepcyjnej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów pozapiramidowych, zapalenia żył oraz innych działań niepożądanych związanych z podwyższonym poziomem prolaktyny.
-
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań alprazolamu podczas jednoczesnego stosowania.
-
W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.
-
Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji. Skuteczność antykoncepcji hormonalnej może być zmniejszona…
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azytromycyną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.
-
Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji w trakcie terapii.
-
Monitorowanie pod kątem objawów hiperwitaminozy A. Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Hormonalne środki antykoncepcyjne zawierające noretysteron jako jedyna metoda antykoncepcji mogą być nieskuteczne. Stosowanie alternatywnej lub dodatkowej metody antykoncepcji.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bromazepamu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z butokonazolem.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.
-
Monitorowanie potencjalnych zmian w skuteczności lub działaniach niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.
-
Obserwacja pod kątem zwiększonych efektów noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z diltiazemem.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z dirytromycyną.
-
Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hormonalnej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.
-
Obserwacja efektów terapeutycznych estazolamu ze względu na możliwość zmniejszonej skuteczności.
-
Monitorowanie ze względu na możliwość klinicznie istotnych zmian stężenia progestagenów.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania etorykoksybu i złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z fentikonazolem.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia mlekotoku jako działania niepożądanego.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu.
-
Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania doustnych…
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z izawukonazolem.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z jozamycyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem zwiększonego działania oraz działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z ketokonazolem.
-
Stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas leczenia klindamycyną.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy.
-
Monitorowanie stężenia walproinianu w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Walproinian nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i…
-
Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretysteron.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
W okresie stosowania preparatów przeczyszczających zawierających makrogol możliwe zmniejszenie skuteczności doustnych tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w tym okresie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji podczas stosowania metronidazolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań progestagenu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z miokamycyną.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie skuteczności noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie innych, skutecznych metod antykoncepcji.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania lub toksyczności noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z makrolidami.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z otesekonazolem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z rokitamycyną.
-
Kontrola skuteczności antykoncepcji.
-
Monitorowanie skuteczności terapii hormonalnej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego ze względu na możliwe znaczenie kliniczne zmian stężenia progestagenów.
-
Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w czasie jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z solitromycyną.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z telitromycyną.
-
Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z tiokonazolem.
-
Monitorowanie zmian schematu krwawień miesiączkowych i/lub osłabienia działania noretysteronu. Dodatkowe metody antykoncepcji mogą być potrzebne, gdy noretysteron jest stosowany jako antykoncepcja.
-
Obserwacja zmian w rytmie krwawień miesiączkowych oraz uwzględnienie możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z troleandomycyną.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie potencjalnych zmian w skuteczności lub działaniach niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV/HCV.
-
Monitorowanie skuteczności antykoncepcji.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem reakcji niepożądanych związanych ze stosowaniem noretysteronu i worykonazolu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, karbamazepina, barbiturany) mogą osłabiać działanie noretysteronu.
- Niektóre antybiotyki (np. ryfampicyna, ryfabutyna) oraz preparaty ziołowe z dziurawcem mogą zmniejszać skuteczność działania noretysteronu.
- Może wpływać na metabolizm innych leków, np. cyklosporyny.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Endometrioza 1 produkt
-
Krwawienia na tle zaburzeń czynnościowych 1 produkt
Preparaty złożone (8) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03DC Podgrupa chemiczna
- G03DC02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- G03FA01 · G03CA03 · G03FB05 · H01CC54Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy G03DC3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Obecna lub przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica, zatorowość płucna).
- Nowotwory hormonozależne (np. rak piersi, rak endometrium).
- Ciężka choroba wątroby (w tym nowotwory wątroby).
- Ciąża i karmienie piersią.
- Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi.
Środki ostrożności
Noretysteron nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży oraz karmiące piersią. Nie zaleca się go również u osób z ciężkimi chorobami wątroby lub aktywnymi zakrzepami. Może być stosowany u osób starszych, jednak wymaga ostrożności i kontroli lekarskiej, zwłaszcza przy zaburzeniach nerek lub wątroby. Brak danych na temat wpływu na prowadzenie pojazdów, jednak w razie wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Noretysteron jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży. W przypadku przypadkowego przyjęcia leku podczas ciąży należy niezwłocznie przerwać jego stosowanie.
Dzieci
Noretysteron nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma jednoznacznych danych o wpływie noretysteronu na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia objawów takich jak ból głowy czy zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Noretysteron stabilizuje błonę śluzową macicy, hamuje nadmierny rozrost endometrium i ogranicza krwawienia. Wpływa również na wydzielanie hormonów przysadki mózgowej, przez co może hamować owulację i wpływać na cykl miesiączkowy.
Wskazania
- Leczenie krwawień z macicy spowodowanych zaburzeniami czynnościowymi.
- Leczenie endometriozy.
- Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) u kobiet po menopauzie – łagodzenie objawów niedoboru estrogenów oraz profilaktyka osteoporozy.
- Leczenie objawów mięśniaków macicy (w połączeniu z innymi substancjami).
Dawkowanie
W leczeniu krwawień na tle zaburzeń czynnościowych najczęściej stosuje się 1 tabletkę (5 mg) trzy razy dziennie przez 10 dni. W przypadku endometriozy dawka i czas leczenia mogą być ustalane indywidualnie, często przez kilka miesięcy. W hormonalnej terapii zastępczej oraz połączeniach dawkowanie zależy od rodzaju preparatu i zaleceń lekarza.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne: 5 mg (np. Primolut-Nor), stosowane samodzielnie w leczeniu krwawień z macicy oraz endometriozy.
- Tabletki powlekane złożone (połączenia):
- z estradiolem, np. 1 mg noretysteronu octanu + 1 mg lub 2 mg estradiolu, 0,5 mg noretysteronu octanu + 1 mg estradiolu, stosowane w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet po menopauzie.
- z relugoliksem i estradiolem (np. Ryeqo: 0,5 mg noretysteronu octanu + 1 mg estradiolu + 40 mg relugoliksu), stosowane w leczeniu mięśniaków macicy i endometriozy.
- Systemy transdermalne (plastry): w połączeniu z estradiolem (np. Estalis, Systen Conti, Systen Sequi), zawierające różne dawki noretysteronu octanu i estradiolu, stosowane głównie w HTZ.
Działania niepożądane
- Ból głowy, migrena.
- Nudności.
- Krwawienia z macicy lub plamienia.
- Obrzęki.
- Wysypka, pokrzywka.
- Rzadziej: zaburzenia widzenia, duszność, zmiany nastroju.
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki noretysteronu zwykle nie prowadzi do ciężkich powikłań. Objawy mogą obejmować nudności, wymioty, tkliwość piersi, zmiany skórne czy zaburzenia nastroju. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i kontakt z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- norethisteronum
- Nazwa angielska
- norethisterone with mestranol
- Synonimy
- Octan noretysteronu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
17 pozwoleń → 9 wariantów w 9 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
6 z 9 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
187 par, w tym 69 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (8) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.