Orlistat należy do leków stosowanych w leczeniu nadwagi i otyłości. Jego działanie polega na hamowaniu enzymów odpowiedzialnych za trawienie tłuszczów w przewodzie pokarmowym, dzięki czemu część tłuszczu z pożywienia nie jest wchłaniana przez organizm i zostaje wydalona. Efektem jest wspomaganie utraty masy ciała, zwłaszcza gdy lek stosowany jest razem z dietą niskokaloryczną o ograniczonej zawartości tłuszczu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające orlistat
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z orlistatem7
Zweryfikowanych: 4 z 7 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania orlistatu przy ocenie skuteczności suplementacji olejem rybim. Rozważenie optymalnego czasu przyjmowania suplementu w odniesieniu do dawki orlistatu (np. rozdzielenie w czasie). Edukacja pacjenta…
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów niedoboru witaminy E. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych działań niepożądanych.
- Nie wolno łączyć orlistatu z cyklosporyną lub warfaryną
- Może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych przy wystąpieniu ciężkiej biegunki – zaleca się dodatkową metodę antykoncepcji
- Może wpływać na wchłanianie leków przeciwpadaczkowych, przeciwretrowirusowych, lewotyroksyny oraz amiodaronu
- Może zaburzać wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Nadwaga 1 produkt
-
Otyłość 1 produkt
-
Zmniejszanie masy ciała u osób dorosłych z nadwagą 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A08 Leki stosowane w otyłości (bez produktów dietetycznych)
- A08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A08AB Podgrupa chemiczna
- A08AB01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na orlistat lub składniki pomocnicze
- Przewlekły zespół złego wchłaniania
- Cholestaza (zaburzenia odpływu żółci)
- Ciąża i karmienie piersią
- Jednoczesne stosowanie cyklosporyny lub warfaryny
Środki ostrożności
Orlistat nie jest zalecany dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Nie ma dowodów na bezpośredni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego należy zachować ostrożność. Orlistat może wpływać na wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K), dlatego zaleca się suplementację preparatami wielowitaminowymi przed snem. Osoby starsze oraz z niewydolnością wątroby lub nerek powinny stosować orlistat ostrożnie, najlepiej po konsultacji z lekarzem.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania orlistatu w ciąży.
Dzieci
Orlistat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Orlistat nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale niektóre działania niepożądane (np. nagłe parcie na stolec) mogą mieć znaczenie w określonych sytuacjach.
Jak działa
Orlistat blokuje enzymy trawiące tłuszcze w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do wydalania części tłuszczu z organizmu i wspomaga redukcję masy ciała.
Wskazania
- Wspomaganie leczenia otyłości u dorosłych z BMI równym lub wyższym niż 30 kg/m2
- Leczenie nadwagi (BMI ≥ 28 kg/m2) u dorosłych, zwłaszcza jeśli występują dodatkowe czynniki ryzyka
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką jest:
- Tabletki do rozgryzania i żucia: 27 mg trzy razy na dobę, przed, w trakcie lub do godziny po głównym posiłku
- Kapsułki twarde: 120 mg trzy razy na dobę, przed, w trakcie lub do godziny po głównym posiłku, popijając wodą
Dawkę należy pominąć, jeśli posiłek nie zawiera tłuszczu lub jest opuszczony.
Dostępne postaci
- Tabletki do rozgryzania i żucia: 27 mg orlistatu w jednej tabletce
- Kapsułki twarde: 120 mg orlistatu w jednej kapsułce
Orlistat jest dostępny jako jednoskładnikowy lek. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w wymienionych źródłach.
Działania niepożądane
- Objawy ze strony przewodu pokarmowego: tłuszczowe lub oleiste stolce, parcie na stolec, wzdęcia z oddawaniem gazów, luźne stolce, ból brzucha
- Nietrzymanie stolca
- Ból głowy, zmęczenie, zakażenia dróg oddechowych i moczowych
- Możliwe reakcje alergiczne, zaburzenia czynności wątroby i nerek, rzadko: zapalenie trzustki, pęcherze na skórze
Przedawkowanie
Przyjęcie dużych dawek orlistatu zwykle nie prowadzi do poważnych objawów. Objawy przedawkowania są zbliżone do działań niepożądanych obserwowanych przy stosowaniu zalecanych dawek. W razie przedawkowania zaleca się obserwację pacjenta przez 24 godziny.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- orlistatum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
7 par, w tym 4 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.