Pankreatyna to mieszanka enzymów trzustkowych pochodzenia wieprzowego, należąca do grupy leków wspomagających trawienie. Jej główne działanie polega na uzupełnianiu niedoboru enzymów trawiennych w przewodzie pokarmowym, szczególnie u osób z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki. Dzięki temu poprawia wchłanianie składników odżywczych i łagodzi objawy związane z zaburzeniami trawienia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające pankreatynę
10 preparatów w 14 wariantach (14 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
1 z 14 wariantów po zastosowaniu filtrów
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z pankreatyną67
Zweryfikowanych: 55 z 67 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (59)
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone. Możliwe zmniejszenie skuteczności suplementacji żelazem.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone. Możliwe zmniejszenie skuteczności suplementacji żelazem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone. Możliwe zmniejszenie skuteczności suplementacji żelazem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii pankreatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii pankreatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii pankreatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii pankreatyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone. Możliwe zmniejszenie skuteczności suplementacji żelazem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów gospodarki żelazem (morfologia, ferrytyna) u pacjentów stosujących jednocześnie suplementy żelaza i preparaty pankreatyny. Ocena skuteczności suplementacji żelazem u pacjentów z chorobami…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Monitorowanie skuteczności działania pankreatyny.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Monitorowanie skuteczności działania pankreatyny.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
-
Monitorowanie skuteczności terapii pankreatyny.
-
Kliniczne znaczenie interakcji nie zostało dotychczas określone.
- Może zmniejszać wchłanianie kwasu foliowego i soli żelaza
- Może osłabiać działanie niektórych leków przeciwcukrzycowych (akarboza, miglitol)
- Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego mogą osłabiać działanie pankreatyny
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania42
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 10 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekłe zapalenie trzustki 9 produktów
-
Stan po usunięciu trzustki 7 produktów
-
Zespół Shwachmana-Diamonda 6 produktów
-
Zwężenie przewodu trzustkowego 6 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (36 więcej)
-
Stan po usunięciu żołądka 4 produkty
-
Stan po zespoleniu żołądkowo-jelitowym 4 produkty
-
Zwłóknienie torbielowate 4 produkty
-
Stan po ataku ostrego zapalenia trzustki 3 produkty
-
Zwężenie przewodu żółciowego wspólnego 3 produkty
-
Celiakia 2 produkty
-
Choroba trzewna 2 produkty
-
Choroba zapalna jelit 2 produkty
-
Cukrzyca 2 produkty
-
Przyspieszony pasaż jelitowy 2 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 2 produkty
-
Wycięcie trzustki i dwunastnicy 2 produkty
-
Zespół Shwachmana 2 produkty
-
Zespół Sjögrena 2 produkty
-
Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki 2 produkty
-
AIDS 1 produkt
-
Całkowita lub częściowa resekcja trzustki 1 produkt
-
Choroba Crohna 1 produkt
-
Inne choroby wątroby i dróg żółciowych 1 produkt
-
Niedrożność przewodów trzustkowych lub żółciowych spowodowana przez nowotwór 1 produkt
-
Niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki w przebiegu mukowiscydozy 1 produkt
-
Resekcja trzustki 1 produkt
-
Stan po ataku ostrego zapalenia trzustki i rozpoczęciu żywienia dojelitowego lub doustnego 1 produkt
-
Stan po resekcji trzustki lub jej części 1 produkt
-
Stan po resekcji żołądka 1 produkt
-
Stan po resekcji żołądka lub jelit 1 produkt
-
Zaburzenia czynnościowe dróg żółciowych 1 produkt
-
Zaburzenia czynnościowe wątroby 1 produkt
-
Zaburzenia dróg żółciowych 1 produkt
-
Zaburzenia wchłaniania substancji odżywczych 1 produkt
-
Zaburzenia wchłaniania związane z niewydolnością trzustki 1 produkt
-
Zaburzenia wątroby 1 produkt
-
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych 1 produkt
-
Zespół nabytego braku odporności 1 produkt
-
Zwężenia przewodu trzustkowego 1 produkt
-
Zwężenie przewodu trzustkowego lub przewodu żółciowego wspólnego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A09 Leki wspomagające trawienie (w tym enzymy)
- A09A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A09AA Podgrupa chemiczna
- A09AA02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na pankreatynę lub białko wieprzowe
- Alergia na którąkolwiek substancję pomocniczą
- Ostre zapalenie trzustki i zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki
Środki ostrożności
Pankreatyna może być stosowana u dzieci, dorosłych i osób starszych. Brak danych o wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów. Substancja nie zawiera sodu i nie powoduje interakcji z alkoholem. U osób z niewydolnością nerek lub wątroby nie ma przeciwwskazań, jednak zalecana jest ostrożność u osób z alergią na białko wieprzowe.
Ciąża i laktacja
Nie ma jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania pankreatyny w ciąży. O zastosowaniu powinien zdecydować lekarz po ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka.
Dzieci
Pankreatyna jest szeroko stosowana u dzieci, zwłaszcza w mukowiscydozie i innych chorobach prowadzących do niedoboru enzymów trzustkowych. Dawka ustalana jest indywidualnie, a działania niepożądane są podobne jak u dorosłych.
Prowadzenie pojazdów
Nie stwierdzono wpływu pankreatyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Pankreatyna zawiera trzy główne enzymy: lipazę (rozkłada tłuszcze), amylazę (trawi skrobię) oraz proteazy (rozkładają białka). Enzymy te uwalniają się w jelicie cienkim i wspierają trawienie, co umożliwia lepsze wchłanianie składników odżywczych.
Wskazania
- Przewlekła niewydolność trzustki
- Mukowiscydoza
- Przewlekłe zapalenie trzustki
- Stany po usunięciu trzustki lub żołądka
- Rak trzustki
- Zwężenia przewodów trzustkowych lub żółciowych
- Zespół Shwachmana-Diamonda
- Stany po ostrym zapaleniu trzustki z rozpoczęciem żywienia doustnego
Dawkowanie
Dawkowanie ustala się indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby i składu pożywienia. U dorosłych i dzieci z mukowiscydozą dawkę enzymów na posiłek oblicza się w przeliczeniu na masę ciała. Zwykle zaleca się rozpoczęcie od 1 000 jednostek lipazy na kilogram masy ciała na posiłek u dzieci poniżej 4 lat i 500 jednostek u starszych dzieci oraz dorosłych. Dawka dla głównych posiłków może wynosić od 25 000 do 80 000 jednostek lipazy.
Dostępne postaci
- Kapsułki dojelitowe o różnych dawkach, m.in.: 8 000, 10 000, 16 000, 20 000, 25 000, 35 000 jednostek lipazy
- W każdej kapsułce znajdują się także enzymy amylazy i proteazy w różnych dawkach zależnych od preparatu.
- Pankreatyna występuje wyłącznie w formie kapsułek dojelitowych i kapsułek żelatynowych twardych.
- Niektóre kapsułki zawierają pankreatynę w postaci minimikrosfer lub peletek odpornych na działanie soku żołądkowego.
- Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach opisanych w źródłach.
Działania niepożądane
- Bóle brzucha
- Nudności i wymioty
- Zaparcia
- Biegunka i wzdęcia
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, rzadziej reakcje anafilaktyczne)
- Zwężenie jelit (kolonopatia włókniejąca) przy dużych dawkach, szczególnie u pacjentów z mukowiscydozą
Przedawkowanie
Przyjmowanie bardzo dużych dawek pankreatyny może prowadzić do zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu. W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- pancreatinum
- Nazwa angielska
- pancreatin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 14 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 14 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
67 par, w tym 55 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
10 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.