Patiromer należy do grupy leków, które pomagają obniżyć poziom potasu we krwi. Działa poprzez wiązanie potasu w przewodzie pokarmowym i usuwanie go z organizmu wraz z kałem, dzięki czemu poziom potasu we krwi się obniża.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające patiromer
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z patiromerem1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Patiromer może wiązać niektóre leki przyjmowane doustnie i zmniejszać ich wchłanianie
- Należy zachować co najmniej 3-godzinny odstęp między przyjmowaniem patiromeru a innymi lekami doustnymi
- Niektóre leki, takie jak cyprofloksacyna, lewotyroksyna i metformina, mogą mieć zmniejszoną skuteczność przy jednoczesnym stosowaniu z patiromerem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Hiperkaliemia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V03 Inne preparaty lecznicze
- V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V03AE Podgrupa chemiczna
- V03AE09 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V03AE3
- Ferrum iiiV03AE05
- Natrii zirconii silicasV03AE10
- Żelaza cytrynianu w postaci kompleksu koordynacyjnegoV03AE08
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na patiromer lub którykolwiek składnik preparatu
Środki ostrożności
- Brak specjalnych zaleceń dla osób starszych
- Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat
- Bezpieczeństwo w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest w pełni poznane
- Patiromer nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn
- Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby mogą przyjmować lek, ale wymaga to ostrożności i monitorowania
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania patiromeru w czasie ciąży nie zostało dokładnie określone, dlatego stosowanie tej substancji u kobiet w ciąży wymaga ostrożności.
Dzieci
Patiromer jest przeznaczony do stosowania u młodzieży od 12 do 17 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci młodszych niż 12 lat nie zostały potwierdzone.
Prowadzenie pojazdów
Patiromer nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Patiromer to substancja, która nie wchłania się do organizmu. Działa w przewodzie pokarmowym, gdzie wiąże nadmiar potasu, a następnie usuwa go z organizmu wraz z kałem.
Wskazania
- Leczenie hiperkaliemii (podwyższonego poziomu potasu we krwi) u dorosłych
- Leczenie hiperkaliemii u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat
Dawkowanie
Patiromer zwykle przyjmuje się raz na dobę. Najczęściej zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 8,4 g na dobę, natomiast dla młodzieży od 12. roku życia 4 g na dobę. Dawkę można dostosowywać w zależności od poziomu potasu we krwi.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetkach o zawartości:
- 1 g patiromeru
- 8,4 g patiromeru
- 16,8 g patiromeru
- 25,2 g patiromeru
- Każda saszetka zawiera patiromer w postaci soli wapniowej z sorbitolem.
Działania niepożądane
- Zaparcia
- Biegunka
- Ból brzucha
- Nudności
- Wzdęcia
- Obniżenie poziomu magnezu we krwi (hipomagnezemia)
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości patiromeru może prowadzić do nadmiernego obniżenia poziomu potasu we krwi (hipokaliemii). W przypadku przedawkowania należy kontrolować poziom potasu i w razie potrzeby zastosować odpowiednie leczenie.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- patiromerum
- Nazwa angielska
- patiromer calcium
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.